无锡血浆外泌体分离蛋白检测

时间:2023年11月19日 来源:

外泌体分离方法之沉淀分离方法::基于聚合物的沉淀分离方法是利用超亲水聚合物来增强小尺寸颗粒(如外泌体)的沉淀。聚乙二醇的常用浓度在8%到15%之间变化。使用这种方法,将含有外泌体的溶液与聚合物一起孵育过夜,并在约10,000×g下进一步离心。外泌体分离方法之FFF分离法:FFF目前是一种很少使用但前景不错的一种外泌体分离方法。分离由横流力驱动,并基于颗粒的分子量或流体动力学直径。它包括高纯度、高效率和短时间处理,但迄今为止,FFF在外泌体分离中的使用案例较少,还有待进一步开发。外泌体的定量检测和分析可作为疾病诊断和治着中的新型指标。无锡血浆外泌体分离蛋白检测

外泌体分离方法之尺寸排阻层析法:尺寸排阻层析法也被称为凝胶过滤层析法,这种方法是基于凝胶孔的大小和外泌体的大小,大于凝胶孔径的颗粒被洗脱;反之,小于凝胶孔径的颗粒将被抑制。凝胶过滤层析分离法总体上能获得较高的纯度和产量。建议与超滤相结合,这种方法可提供更少的蛋白质污染和更高的外泌体回收率。凝胶过滤层析分离法的缺点是凝胶的成本过高。外泌体分离方法之声学流体分离:声学流体分离技术利用声场根据粒子的大小、密度和可压缩性来分离粒子。生物样品在此过程中不会受到损坏,并且分离的本身是非接触式、高效的和无标记的。无锡血浆外泌体分离蛋白检测外泌体分离和分析的标准化和规范化将有助于外泌体研究领域的进一步发展。

外泌体的分离方法:目前,有许多可用的外泌体分离方法。比较传统的外泌体分离方法是超速离心,许多人将其视为金标准。其他技术主要基于大小排阻或抗体介导的标记外泌体分离。每种分离方法在纯度、数量、效率和通量方面都不同。超速离心法分离法的缺点是外泌体结构容易发生改变,造成外泌体的结构不一致性甚至会导致外泌体受损。超滤法:超滤法使用的是微孔过滤器;因此,较大的颗粒将从滤液中排除。它可以与离心结合使用,通过初步去除细胞碎片等大颗粒来加速外泌体的纯化。不过使用此方法需要防止孔隙堵,不适合大规模的样本处理。

外泌体的表征分析:动态光散射:使用Anton-PaarLightsizer500粒子分析仪测定外泌体制剂中的粒度分布。动态光散射测量由于溶液中粒子的布朗运动引起的散射光强度的动态波动,(685nm的激光,检测角度为15、90、175度);较小的粒子比较大的粒子移动得更快。确定颗粒大小时,通常使用三种分布类型:(1)数量分布,报告不同大小“箱”中的颗粒数量;(2)体积分布报告不同尺寸类别的颗粒总体积;(3)强度分布,报告不同大小颗粒散射的光。也可以使用高分辨率纳米粒径分析仪NanocoulterⅠ来分析样品中每种大小的囊泡的实际数量、浓度及粒子动态、Zeta电位等。为了进行分析,将先前储存在-20°C的75μl等分试样的外泌体制剂用925μlPBS稀释(得到1ml)并转移到一次性比色皿中用于DLS测量。外泌体不是干细胞,是干细胞较精华的部分。

外泌体是由细胞分泌的包含RNA和蛋白质的小囊泡,普遍存在于血液、唾液、尿液及乳汁等体液中,具有细胞信使功能,参与细胞通讯。外泌体是目前为止定义较为明确的细胞外囊泡(ExtracellularVesicles,EVs),其生成过程、释放途径、大小及功能区别于微囊泡(Microvesicles)和凋亡小体(Apoptosisbodies)。外泌体是内吞起源的小(40–100nm)囊泡群。外泌体和脱落的囊泡都含有特定的蛋白质组、RNA和,dsDNA等。不同的细胞外环境富含不同类型的细胞外囊泡。即使由相同的细胞类型形成,不同类别的囊泡也具有不同的核酸特征。分离外泌体的方法:细胞碎片、凋亡体、外泌体和其他EV一起存在于生物体液中,具有密度、形状、大小和表面蛋白等物理性质的外泌体是分离机制的基础。结合两种或多种分离方法有助于有效地将外泌体与其他干扰成分分离。优化外泌体分离方法可以提高分离效率和分离精度。无锡血浆外泌体分离蛋白检测

外泌体富集、分离和检测是当前外泌体研究的热点之一。无锡血浆外泌体分离蛋白检测

CHO细胞外泌体的分离和表征:CHO细胞是一种普遍用于生物制药蛋白质生产的宿主。CHO细胞中分离外泌体主要采用聚合物的沉淀(PBP)技术从分批培养中分离和富集细胞外泌体囊泡。分离后的外泌体可以通过多种方法来检测和表征分离的囊泡,这些分析包括动态光散射(DLS)和Zeta电位测量、电子显微镜(EM)和外泌体标记物分析、RNA和脂质分析等。根据制造商的指南,使用TEI总外泌体分离试剂盒(Invitrogen)从培养基中分离外泌体。将细胞培养基以2000×g离心30分钟以去除细胞和任何碎片;随后将上清液小心移至离心管管中,加入0.5倍体积的TEI试剂,充分混合并在4°C下孵育过夜。然后将样品在4°C下以10,000×g离心1小时,然后在弃去上清液后,将富含外泌体的颗粒重新悬浮在75μlPBS缓冲液中。然后将样品储存在-20°C下,直到需要进行后续分析。无锡血浆外泌体分离蛋白检测

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责