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ph值缓冲液常用三种

pH酸碱度常用的三种标准溶液：pH分别为4.0、7.0和10.0。标准缓冲液（应选择与供试液pH值接近的标准缓冲液），目前标准溶液有7种，在我国一般使用以下3种溶液：（pH值在25℃时）。1.邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）pH4.003；0.05M。2.混合磷酸盐（Na2HPO4）：磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合盐溶液pH6.864；0.025M3.硼砂（Na2B4O7·l0H2O）pH9.182；0.01M。三种标准缓冲液的配置方法：1.pH4，邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液：精密称取在115±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀释至1000ml。2.pH7，磷酸盐标准缓冲液（pH7.4）：精密称取在115±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g，加水使溶解并稀释至1000ml。3.pH9，硼砂标准缓冲液：精密称取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g（注意：避免风化），加水使溶解并稀释至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免与空气中二氧化碳接触。 如果加入的酸或碱量过多，缓冲溶液的缓冲能力会降低，pH值会发生变化。山西DPBS缓冲液市场报价

做ELISA确定抗原**佳包被浓度，做方阵滴定具体怎么做呢？选择好一份已知为阳性和阴性背景的标本，将你的抗原用1*CBPH=*PBPH=（8个条件）后加入96孔板每孔100ul。（一般包被浓度100ng抗原或抗体/孔，**优包被条件需进行试验选择）4度过夜取出后甩干，加入20%NBS封闭每孔200ul。37度2h热封，甩去后拍干即可。将你HRP或AP标记的抗原或二抗用酶标稀释液进行稀释（倍比稀释4个梯度）即可。棋盘滴定就是板酶交叉,同时带上阳性、阴性通过试验确定**佳P/N的包被搭配E的试验2．抗原和抗体**佳工作浓度的确定?抗原抗体反应要求在**适比例条件下进行，ELISA反应试剂多，其工作浓度不同对结果影响较大，因此必须对包被抗原(抗体)和酶标抗体(抗原)进行**佳工作浓度的滴定和选择，以达到**佳的测定条件。?1）方阵(棋盘)滴定法选择包被抗原的工作浓度用包被液将抗原作一系列稀释。西藏HBSS缓冲液答疑解惑在‌酶活性实验中，‌缓冲液的主要作用是‌维持实验环境的pH稳定‌。

为什么缓冲溶液的ph值在4.75~7.25之间？

缓冲溶液的缓冲范围在PKa±16531=4.75±1之间。水合氢离子的浓度取决于弱酸与其共扼碱的浓度比。当加入少量强碱时，酸被中和，导致了氢氧根离子在溶液中很少累积。从而C（A一）的浓度增加，C（HA）的浓度减少。可以看到，虽然加入了强碱，但是溶液里的氢氧根离子变化很少，同时，浓度较大，相对的变化小，两者比值几乎无变化，因此根据公式，水合氢离子的浓度变化很小。所以缓冲溶液的ph值在4.75~7.25

    1MTris-HCl(,,)组份浓度：1MTris-HCl配制量：1L配制方法：1.称量gTris置于1L烧杯中。2.加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。3.按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。4.将溶液定容至1L。5.高温高压**后，室温保存。注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低。10&timeTEBuffer(,,)组份浓度：100mMTris-HCl,10mMEDTA配制量：1L配制方法：1.量取下列溶液，置于1L烧杯中。2.向烧杯中加入约800ml的去离子水，均匀混合。3.将溶液定容至1L后，高温高压**。4.室温保存。MTris-HCl()组份浓度：MTris-HCl配制量：1L配制方法：1.称量gTris置于1L烧杯中。2.加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。3.用浓盐酸调节pH值至。4.将溶液定容至1L。5.高温高压**后，室温保存。注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低。3M醋酸钠()组份浓度：3M醋酸钠配制量：100ml配制方法：1.称量NaAc·3H2O置于100-200ml烧杯中，加入月40ml的去离子水搅拌溶解2.加入冰醋酸调节pH值至3.加去离子水将溶液定容至100ml4高温高压**后，室温保存。缓冲溶液在医学检验中有着重要的意义。

    1:50～l:800)后，按行进行包被、洗涤。按列分别加入用稀释液1:100稀释的强阳性、弱阳性、阴性参考血清及稀释液(作空白对照)，保温，洗涤。加工作浓度酶标抗体，洗涤，加底物显色，加酸终止反应后读取A值。选择强阳性参考血清A值；为0．8左右，阴性参考血清A值<0．1的包被抗原稀释度为工作浓度。?方阵(棋盘)法选择包被抗体和酶标抗体的工作浓度将抗体用包被液稀释为10mg／L、lmg／L、／L三个浓度按行包被，每一个浓度包被三行(每行3孔)，分别在每个浓度包被的***、二、三行中分别加入强阳性抗原，弱阳性抗原和阴性对照，将酶标抗抗体用稀释液稀释为1:l000、l:5000、l:10000三个浓度，分别加入每个浓度包被的***、二、三列中。加底物显色，加酸终止反应，分别读取A值。以强阳性抗原液A值在，阴性参考A值<**适条件。据此选择包被抗体和酶标抗体的**佳工作浓度。?二、ELISA**适工作浓度的选择及标准化操作1**适工作浓度的选择?1．1间接法测抗体?????酶标抗体工作浓度的选择：①用IgG进行包被，洗涤。②将酶标IgG用稀释液作一系列稀释后分别加入已包被的孔中，保温、洗涤。③加酸终止反应后，读取吸光度(A)。读取A值在1．0时的酶标抗体稀释度，作为酶标抗体的工作浓度。在生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系,因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值。福建HBSS缓冲液技术指导

缓冲液使用中的注意事项。山西DPBS缓冲液市场报价

    测定PBS液的PH值约为。磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钠，与磷酸氢二钠。磷酸盐缓冲液()甲液:取磷酸，加水至1000ml，摇匀。乙液：取磷酸氢二钠，加水使溶解成1000ml。取上述甲液，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至。磷酸盐缓冲液()取，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾，用水稀释至100ml，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钠、磷酸氢二钠，加水使溶解成400ml，即得。磷酸盐缓冲液(含胰酶)()取磷酸二氢钾；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml，即得。磷酸盐缓冲液()取，加，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾，加，用水稀释至100ml，即得。磷酸盐缓冲液()取，加新沸过的冷水稀释至200ml，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸氢二钠，调节pH值至，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾，加，用水稀释至200ml，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾，加水使溶解成1000ml，取50ml，加，再加水稀释至200ml，即得。磷酸盐缓冲液()甲液：取磷酸氢二钠，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液。 山西DPBS缓冲液市场报价