斑马鱼技术应用

时间:2023年07月02日 来源:

心血管病这些鱼类也主要用于研究心血管疾病,因为它们具有与人类胚胎相似的胚胎心脏结构。此外,斑马鱼的优点是能够在没有足够的心脏循环的情况下生存。氧气进入斑马鱼胚胎,通过被动扩散到达其他组织。这种独特的特征有助于胚胎从初始阶段发育,尽管有心血管缺陷。他们在这一领域的应用的一个例子是探索炎症和心肌梗死之间的联系。神经病学由于人类和斑马鱼大脑中存在大量相似的信号蛋白,因此该模型也被***用于神经系统疾病的研究。几种人类神经系统疾病在这些鱼类中也有对应的疾病。例如,独眼针头是斑马鱼的变种,它有一个较小的腹侧大脑,只有一只眼睛。这与人类疾病“无脑症”相比较,在这种疾病中,病人有一个小的大脑和一只眼睛。这种比较使得能够鉴定与这种状况相关的几个基因,例如CFC1。物质对淡水鱼 (斑马鱼) 急性毒性测定方法。斑马鱼技术应用

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令人惊奇的是,这种生活在热带的鱼还可以“再造”被部分切除的组织,从而为从事修正受损脊髓的研讨人员打开了方便之门。现在,斑马鱼的使用正逐渐拓宽和深化到生命体的多种系统的发育、功用和疾病的研讨中,并用于遗传学、药物学、毒理学等诸多方面。在药品研发等方面,每年有很多新药进入临床或者临床前阶段,它们是否对人体有害需要进行科学的安全点评。“实验新星”斑马鱼再次担当重担,斑马鱼胚胎和幼鱼对有害物质十分敏感,同时用药简单,只需将药物放入养殖胚胎的水中或快速打针,用药量少、测验周期短。斑马鱼实验动物斑马鱼实验环境毒理学评价。

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对斑马鱼免疫系统的研究成为人们了解非特异性免疫系统和获得性免疫系统进化与功能相互关系的重要工具。这个独特的免疫系统进化地位还赋予了斑马鱼作为免疫学研究模式生物的另一重要优势,即其成体可以在没有胸腺、淋巴细胞生成的情况下存活传代,这又是小鼠模型无法比拟的。1999年,Herbomel等在观察斑马鱼的巨噬细胞个体发育时发现,处于胚胎发育早期的斑马鱼巨噬细胞就具有对外源微生物大肠杆菌高效吞噬的能力。在受精30小时后,胚胎巨噬细胞就已经可以吞噬***局部组织中的外源微生物。系统中注射大肠杆菌后,5小时后即可在局部被斑马鱼巨噬细胞***,且此时除了***局部的30~50个活化巨噬细胞外,未接触病原体的巨噬细胞也同样表现出活化特性,这提示斑马鱼体内可能还存在与哺乳动物相类似的细胞因子或趋化因子系统。

斑马鱼作为模式生物的优势1、斑马鱼与哺乳动物生物结构与生理功能高度相似,实验结果可比性强。2、斑马鱼与人类基因同源性高达85%,信号传导通路基本近似。3、斑马鱼幼鱼通体透明,可直接观察多个组织和。4、实验周期短,通常实验1-5天能够完成。5、实验费用低,为鼠类实验费用的1/10到1/100。6、体积小,易观察,可实现高通量、高内涵及自动化分析。7、繁殖能力强,每对斑马鱼一次可产150-300枚,单组实验样本数量多。8、实验所需样品量小,毫克级样品即可完成实验。9、符合3R(替代、减少、优化)原则。10、获得欧美监管部门和跨国药食企业认可。斑马鱼可以做什么试验?

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传统药物临床前研究模式主要包括两个环节:体外实验和体内实验。体外实验(包括细胞实验、生化实验、微生物实验等)具有快速高效的优点,但是体外实验的结果与人体实验结果的可比性差。常规的哺乳类动物实验——包括老鼠、兔、犬、猪及猴子等——可提供可比度较高的筛选评估结果,但实验周期较长、成本高、审批程序复杂,严重影响药物研发的进度。斑马鱼模型既具有体外实验快速、高效、费用低等优势,又具有哺乳类动物实验预测性强、可比度高等优点,可以有效弥补体外实验和哺乳类动物实验之间的巨大生物学断层,完善现有药物研发体系。斑马鱼实验的优点是什么。斑马鱼养殖单元

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斑马鱼作为模式生物的起源和发展1938年,美国布朗大学Roosen-Rung教授***报道斑马鱼发育形态学研究成果。1950年代,美国罗格斯大学K.KennethHisaoka教授***报道斑马鱼毒理学研究成果。1972年,美国俄勒冈大学GeorgeStreisinge教授开始斑马鱼发育生物学研究和模式动物建立工作。1989年,美国俄勒冈大学MonteWesterfield教授出版斑马鱼研究圣经TheZebrafishBook***版。1998年,较早斑马鱼模式生物数据库ZFIN成立。1998年,全球***家斑马鱼药物研发服务外包公司成立。2004年,斑马鱼国际资源中心(ZIRC)在俄勒冈大学成立。2011年,斑马鱼模型和技术研究被列入中国科技部「重大新药创制」专项十二五实施计划。2012年,中国国家斑马鱼资源中心成立。目前,斑马鱼已经成为继小鼠和大鼠之后的第三大脊椎类模式生物,在发育生物学、遗传学、基础医学、药理学、毒理学、药物研发以及生态环境评价等诸多领域得到了广泛应用。斑马鱼技术应用

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