斑马鱼实验室定制

时间:2023年07月21日 来源:

斑马鱼CRISPR基因编辑技术服务,含基因敲入品系制备、基因敲入品系制备、转基因品系制备等。斑马鱼基因敲入品系制备服务简介:1.基因敲入(Knockin)非同源依赖的DNA修复技术,在斑马鱼基因组定点插入外源DNA(荧光蛋白、PA等)。2.基因敲入技术特点2.1定点插入;2.2敲入效率较低。服务流程:根据客户基因敲入要求进行基因分析;cas9mRNA和多个gRNA靶点的设计及合成;高效gRNA靶点的筛选及效率验证;敲入载体设计及构建;斑马鱼胚胎的显微注射和敲入验证;F0代斑马鱼的可遗传性筛选;杂合子F1代斑马鱼的基因型鉴定。环特生物优势:国际前列的斑马鱼敲入技术以及上百例的成功经验;特有的高效筛选方法。斑马鱼用来做什么试验?斑马鱼实验室定制

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对斑马鱼免疫系统的研究成为人们了解非特异性免疫系统和获得性免疫系统进化与功能相互关系的重要工具。这个独特的免疫系统进化地位还赋予了斑马鱼作为免疫学研究模式生物的另一重要优势,即其成体可以在没有胸腺、淋巴细胞生成的情况下存活传代,这又是小鼠模型无法比拟的。1999年,Herbomel等在观察斑马鱼的巨噬细胞个体发育时发现,处于胚胎发育早期的斑马鱼巨噬细胞就具有对外源微生物大肠杆菌高效吞噬的能力。在受精30小时后,胚胎巨噬细胞就已经可以吞噬***局部组织中的外源微生物。系统中注射大肠杆菌后,5小时后即可在局部被斑马鱼巨噬细胞***,且此时除了***局部的30~50个活化巨噬细胞外,未接触病原体的巨噬细胞也同样表现出活化特性,这提示斑马鱼体内可能还存在与哺乳动物相类似的细胞因子或趋化因子系统。斑马鱼实验室标准斑马鱼行为学剖析体系。

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鱼类的性腺发育和繁殖行为受到下丘脑-垂体-性腺轴(HPG轴)的调控。下丘脑排泄促进性腺开释元素(GnRH),其作用于脑垂体,影响其排泄促黄体生成素(LH)和促卵泡素(FSH),这两种通过血液循环与相应的受体结合后作用于性腺,影响性腺产生睾酮(T)、17β-雌二醇(E2)和11-酮基睾酮(11-KT)等类固醇,从而使精子和卵子的发育和成熟。行为研讨鱼类行为轨迹的盯梢和量化研讨中描绘的一切鱼类行为测验都用摄像机(SONYHandycam,FDR-AX60,Japan)进行了录像,并运用动物行为盯梢软件VisuTrack动物行为剖析软件进行了离线剖析。单个空间实际上被一个内圆分红两个部分。(b)游程(cm),平均速度(cm/s),以及斑马鱼、medaka和我国鲦鱼在openfieldtank的“中心”和“周围”区域所花费的时刻(s)。(c)新式水槽(侧面)示意图。(d)鱼在上午(9:00)和晚上(21:00)在不同区域所花费的时刻(%)。

知识产权成果方面,环特生物在斑马鱼应用领域已牵头起草、发布团体标准3项,申请国家发明专利57项、授权27项(截止2021年5月)。公司自主开发斑马鱼技术模型150多种,发表SCI及核心期刊论文99篇(IF=12)、英文专著1部。有7个新药项目,成功将环特生物斑马鱼实验数据用于CFDA的临床试验申报。两项成果分获浙江省科学技术进步奖三等奖和神农中华农业科技奖一等奖,并作为技术方承担2022年杭州“亚运果蔬类食品农药残留非靶向快筛斑马鱼模型构建研究”的项目。两项斑马鱼产业化项目成果鉴定,经张伯礼院士和孙宝国院士技术**审核评定,分获“国内**水平”和“先进水平”。斑马鱼成效试验结果是什么?

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在国际上,斑马鱼模式生物的使用正逐渐拓展和深入到生命体的多种系统(例如,神经系统、免疫系统、心血管系统、生殖系统等)的发育、功能和疾病(例如,神经退行性疾病、遗传性心血管疾病、糖尿病等)的研究中,并已应用于小分子化合物的大规模新药筛选。我国开展斑马鱼相关的研究无论在规模还是在重视程度上都远远落后于国际形势发展的需要。推动和发展斑马鱼模式生物在我国生命科学研究中的***使用是本中心的宗旨。在国家科技部重大科学研究计划的支持下,我们汇集优势,整合我国现有的斑马鱼主要研究力量,在未来几年内逐步建立全国共享的斑马鱼模式动物研究技术和资源库,向国内同行提供斑马鱼资源、信息和技术支撑。本着提高服务效率和质量为原则,我们在上海和北京分别建立国家斑马鱼模式动物南方中心和北方中心。南方中心依托于中国科学院上海生命科学研究院,北方中心依托于北京大学和清华大学。两个中心本着优势互补的原则,共同开发研究技术和资源,以辐射状向国内研究人员提供服务,积极推进我国斑马鱼相关科学研究。斑马鱼可以做什么试验?南京环特

你不知道的水中小白鼠:斑马鱼,正在默默为科学试验奉献!斑马鱼实验室定制

斑马鱼敲除品系成功案例1、基因分析分析目的基因的保守结构域;2、靶点筛选设计4个gRNA靶点,PCR检测包含靶点的区域真实序列,显微注射验证靶点效率;3、大规模注射养殖F0Cas9pro+gRNA共注射,共养殖F0约80条用于后期Founder筛选;4、Founder筛选F0代斑马鱼与野生型外交,收集48hpf的F1胚胎抽取基因组,PCR鉴定,测序结果在靶点位置出现双峰的认为产生突变,然后TAclone验证其可能产生的突变方式;5、F1代筛选F1代斑马鱼剪尾筛选,TAclone验证突变方式:斑马鱼实验室定制

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