功能食品原料筛选费用

生产和进口下列产品应当申请保健食品注册：使用保健食品原料目录以外原料生产的保健食品。***次进口的保健食品（属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品除外）。保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品监管部门进行存档、公开、备查的过程。生产和进口下列保健食品应当依法备案：使用已列入保健食品原料目录的原料生产的保健食品。***次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。 购买的保健食品需按照说明书要求储存，谨防变质。功能食品原料筛选费用

食品安全指标有理化指标和微生物指标。理化指标包含各类重金属，如铝离子，钙离子等等，这些指标超标容易造成人体内微量失衡，甚至中毒；微生物指标包含各种细菌，比如菌落总数、沙门氏菌，大肠菌群等，如果超标容易造成食物中毒。食品安全性评价是运用毒理学动物试验结果，并结合人群流行病学调查资料来阐述食品中某种特定物质的毒性及潜在危害，对人体健康的影响性质和强度，预测人类接触后的安全程度。对食品中任何组分可能引起的危害进行科学测试，得出结论，以确定该组分究竟能否为社会或消费者所接受，据此制订相应的标准。健康食品功效检测随着国民收入水平的提高以及对营养健康的关注，消费者对保健食品的需求越来越大。

功能性食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。功能性食品经历了三代的发展。一代功能性食品是根据基料的成分推断产品的功能，没有经过验证，缺乏功能性评价和科学性。第二代功能性食品是指经过动物和人体实验，证实其确实具有生理调节功能。第三代功能性食品是在第二代功能性食品的基础上，进一步研究其功能因子结构、含量和作用机理，保持生理活性成分在食品以稳定形态存在。虽然我国保健食品企业的总体规模偏小，但这一问题正在逐步改善。2011年年底中国约有2000家保健食品企业，投资总额在1亿元以上的大型企业占1.45%，投资总额在5000万元至1亿元的中型企业占38%，投资在100万元至5000万元的企业占6.66%，投资在10万元至100万元的小型企业占41.39%，投资不足10万元的作坊式企业占12.5%，大中型企业所占比例在逐年提高。

保健食品的批准文号怎么解读?选购保健食品时，要认准产品包装上的保健食品标志（小蓝帽）及保健食品批准文号。那么，保健食品批准文号怎么解读呢？2003年，由原卫生部承担的保健食品审批职能移交到原国家药品食品监督管理局。所以，目前市场上的保健食品有两种批准文号：一种是2003年以前通过审批的“卫食健字”、“卫食健进字”，“卫”标志原卫生部，“健”标志保健食品，“进”标志进口，如卫食健字（1997）第0005号、卫食健进字（1999）第0175号；另外一种是2003年以后通过审批的“国食健字”，“国”标志国家食品药品监督管理局，“健”标志保健食品；“G”标志国产，“J”标志进口，如国食健字G20140262、国食健字J20150016。 保健食品是指声称具有保健功能或者以补充维生素、矿物质等营养物质为目的的食品。

食品毒理学(foodtoxicology)是研究食品中外源化学物质的性质、来源于形成以及他们的不良反应与可能的有益作用和机制，并确定这些物质的安全限量和评价食品安全性的一门科学。从毒理学角度，研究食品中可能含有的外源化学物质对食用者健康的危害，检验和评价食品的安全性或安全范围，从而达到确保人类健康的目的。毒理学的研究方法可分为两大类。一类是微观方法，另一类是宏观方法。根据采用方法的不同，可分为体内实验和体外实验。食品毒理学主要是借助于动物模型模拟引起人体中毒的各种条件，观察实验动物的毒性反应，再外推到人。我们谨防食品和保健食品真假与虚假宣传。保健食品功效评价机构

由原卫生部承担的保健食品审批职能移交到原国家药品食品监督管理局。功能食品原料筛选费用

保健食品：指具有调节人体生理功能适宜特定人群食用又不以疾病为目的的一类食品其特征：保健食品首先是食品必须具有食品的基本特征即无毒无害、安全卫生且有相应的色香味形等感官性状；保健食品不同于一般食品它具有特定(保健功能必须是明确的具体的而且经过科学验证是肯定的)的保健功能，特定功能取代人体正常的膳食摄入和各类必须营养素的需求；保健食品通常是针对需要调节某方面机体功能的特定人群而设计的不存在对所有人群都有同样作用的老少皆宜的保健食品；保健食品以调节机体功能为主要目的而不是以为目的不能代替药物对人的作用。功能食品原料筛选费用