龙岗医院净化室除尘设备

我国《洁净室施工及验收规范》(以下简称“规范”)强调，新风必须遵循三级过滤的原则。这是因为和空调系统相比，净化系统新风的尘浓负荷比高达90%以上，因此，为了运行质量必须强调新风三级过滤。现在医院洁净手术部的标准和规范中都已将此作为规定。另外，回风必须有过滤器，能放中效比较好。设计人员只有准确理解了“规范”的要求，才能使洁净室很大程度地满足医院的功能要求。医院系统的洁净室先用于手术室，也就是我们现在所说的医院手术室净化工程。雾体雾试验是一种很简单的程序，用于确定房间是否已处于负压状态。与门保持约2英寸的距离。龙岗医院净化室除尘设备

手术室内插座箱安装应采用嵌入式，确保不积尘 ；（1）电线电缆应设置好标志牌，注明线路编号，若无编号，也应写明电缆型号及起止地点，标志牌字迹应清晰、不脱落。历史上一些因供电问题引发的惨痛的经历警示我们 ：医院电气专业工程的施工容不得半点马虎，必须渗透照明、动力、接地等大小环节，确保供电的安全及稳定，以保障广大人民群众的生命财产安全。深圳市粤康机电净化工程有限公司是专业从事医院洁净手术室系统工程的设计、制造和安装的公司，包括手术室净化工程（ICU净化、 NICU净化、PICU净化）、集中供氧工程、 消毒供应室、 数字手术室、 系统工程的设计、医用气体工程、医用护理呼叫系统、医院计算机信息管理系统等坪山手术室净化室改造施工负压手术室可以从根本上控制和解决手术室空气污染问题。

医院净化工程的动力系统应采用TN-S系统回路；同时，应采用双电源供电，其中市电部分不宜少于两路，还应配置柴油发电机作为备用电源；手术室、ICU等具有生命支持电气设备的区域还应设置应急电源，如UPS、EPS等，必须实现在线切换；应分别设置照明、插座、空调、设备配电箱，为保证供电稳定性，每间手术室都应配置一套不小于8KVA的**配电箱，手术室用电应与辅房用电分开；配电箱应设置在非洁净区，不可安装在洁净区走廊、洁净辅房、手术室、ICU99区等区域

植入到人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100,000级洁净度级别。（例如：起搏器、物品给入器、人工喉、经皮引流管（器具）、血透导管、血液分离或过滤器、注射器、输液器、输血器、骨板骨钉、关节假体、骨水泥）与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300,000级洁净室（区）内进行。（地上通常选用环氧自流平地坪或耐磨塑料地板，如有防静电需求的，可选用防静电地板。

目前由于国际上知名大型电子企业纷纷到中国建厂，洁净室需求也随之增加，为其提供洁净技术支持的国际上几个知名的洁净技术公司和工程公司也跟着这些企业移师中国，群雄逐鹿，抢占市场。中国的洁净企业也快速发展，在江苏吴江地区，从事洁净设备、施工、建造的企业已经多达2000多家。而中国在洁净室用手套、抹布和洁净服等产品生产领域已经成为世界上的主要生产国。随着我国工业发展的日益高科技化，产品日益精密化、微型化，各行各业，尤其是电子行业，医疗手术室无尘车间，药品生产无尘车间净化室，食品无尘车间，化妆品无尘车间净化室等对洁净环境的依赖也越来越强，洁净行业在我国存在着巨大的市场空间。

对医用净化室来说，即使是少量软接头也必须采取双层或保温软接头的措施。坪山手术室净化室改造施工

在消毒杀菌的时候，净化室的洁净材料是有两种的。龙岗医院净化室除尘设备

无菌检测室的要求

医疗器械GMP洁净车间必须配备**净化空调系统的无菌检测室（与生产区分开），要求为万级条件下的局部百级。无菌检测室应包括：人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（缓冲室或双层传递窗）、无菌检查间、阳性对照间。

第三方检测机构的环境检测报告

提供一年内有资质的第三方检测机构环境检测报告，检测报告须附平面图，标明各房间面积。

1、检测的项目暂为六项：温度、湿度、压差、换气次数、尘埃数、沉降菌。

2、检测的部位有：

1）生产车间：人员净化室；物料净化室；缓冲区；产品工序要求的用室；工位器具清洗间、洁具室、洗衣间、暂存室等。

2）无菌检测室。 龙岗医院净化室除尘设备