广东试剂化学品管理系统按需定制

时间:2022年12月15日 来源:

系统面向总管理员、实验室负责人、教师、学生等四类用户群体。根据用户群体需求,对其设置不同权限。(1)总管理员。对系统任意模块都有权限进行操作,如审核实验室安全检查表,通知并检查整改结果;把控危化品管理全过程;设置职业健康及心理健康题库和学习视频;严格把关实验室风险管理,并对师生的意见及反馈做出回应等。进行实验室预约一级审核,包括风险分析、应急措施等。(2)实验室负责人。对安全教育培训内容进行审核,统计管理考核成绩;对危化品采购及废液处理向总管理员提交申请报告,负责实验室隐患排查、风险评价、隐患分级分类处理和整改,确定风险区域。对实验室预约申请进行二级审核,包括实验用时、耗材等情况审核。(3)教师群体。设置相应安全教育试题,录制并发布安全教育视频,同时也需要进行安全基础知识培训及考核、进行实操考察。可修改个人信息、查询实验详细资料、对项目进行申请、编制安全检查表并上传报告,提出建议及反馈信息。对实验室预约进行三级审核,包括合格证、实验人数等相关情况。与采购、资产、财务、人事平台数据互通。广东试剂化学品管理系统按需定制

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大型仪器共享管理系统是专门用于高校及科研院所,系统是基于5G通讯技术、物联网技术,实现仪器信息开放和共享、网上预约和审核、智能刷卡认证和使用授权、计费收费和结算、仪器安全和监控保护、实验数据传输和共享、效益评估和统计、上级部门数据对接等,将必要工作流程整合在一起,比较大限度地减少管理上的繁杂手续,为实验人员提供方便快捷的流程服务,也为管理者提供节省时间、节约资源、易于操作的无纸化管理环境。大型仪器共享管理系统济南工厂化学品管理系统方案设计存量预警、采购报告、上限提醒。

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随着网络技术的快速发展,信息化建设已成为实验室安全管理方式创新的重要方向。目前,安全管理信息系统已在高校实验室安全教育培训、危化品全生命周期管理等领域使用,但在安全检查方面的应用较少。针对目前高校实验室安全检查工作存在的“瓶颈”,学校在充分调研并采纳校内安全员及师生建议的基础上开发出实验室安全巡查系统(简称系统)。本文探讨了系统开发的基本原则、功能设计实现,并对其优化方向和应用成效进行了相关论述,以期为我国高校实验室安全检查工作的管理效能提升提供有益参考。

(3)危险源危险等级评估。危险源的6类17项配以不同的危险等级,通过“定性”定级别,通过“定量”升级别,终显示能实时动态变化的危险等级。(4)危险实验项目登记。实验人员通过简要的判断题、选择题、填空题等对“人-机-环”情况进行判别和登记,使实验者易于辨析实验过程中可能发生安全事故的环节。促使师生提前寻找、思考和学习相关的管控措施和应急处置方法,并在实验前提前确认应急物资是否准备充分。(5)危险项目审核。危险项目登记以团队管理为,由团队负责人进行审核、审批。线上学校、学院负责人和管理员对不合理的危险项目登记信息均配置驳回功能。(6)安全教育内容培训教育及准入。实验室安全教育包括专项专题讲座培训、通识安全教育、准入学习及考试等。根据危险源和危险项目的登记情况,制定与学校实验室安全教育相适应的师生准入学习及考核内容,基于互联网+信息化教育2.0时代,借助系统实现随处可学、随时可学。把安全教育知识点与考核方式进一步细化、精细化,与学校、学院、团队的准入制度相联系,由此获取具体实验室活动、危险项目实验和危险设备操作的资格。实验室信息管理系统LIMS实际应用中的作用和意义。

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安全检查是实验室安全管理工作中监督安全管理工作落实情况,发现、排查、治理安全隐患和宣讲安全理念重要的措施。一般而言,根据检查主体,安全检查分为上级行政及执法部门检查、学校检查、学院检查、团队自查;根据检查类型,分为日常性安全检查、专项检查、不定期安全检查和节假日安全检查。由于高校实验室数量众多,危险源复杂、研究内容变化多、专业的专职工作人员配备较少,检查工作繁重,存在检查记录无法传递检查人员建议或闭环工作环节缺失的情况,导致安全检查没有发挥真正的作用。为了更好疏通安全检查堵点,强调检查整改效果,摸清隐患盲点,提高安全检查的便利性和有效性,系统借鉴PDCA管理循环,把实际工作与系统匹配,组建“检查告知-隐患整改-审核跟踪”的闭环工作相互联系,使安全检查有效落地。一种实验室危险化学试剂智能管理系统。深圳多功能化学品管理系统服务平台

实验室危化品安全管理系统使用台账自动化记录、生成电子台账报表。广东试剂化学品管理系统按需定制

(1)实验试剂的准入。首先填写实验试剂采购申请,包括试剂名称、种类、数量等基本信息,对于特殊危险管制试剂,依据相关法律法规进行备案。其次,把控采购源头,严格遴选供应商,对其经营许可证、营业执照、商品销售授权文件实行审批机制,注意试剂是否在有效期内,保障试剂采购工作的安全、高效。在所有试剂准入就绪前,要对实验试剂进行风险评估,将符合规定的试剂和试剂说明书一起放入实验室指定位置。(2)实验仪器、设备的安全准入。首先在线填写相关信息,提出采购申请。然后对新仪器设备的功率、体积等基础信息进行了解,判断其是否符合实验室基本要求,对符合要求的仪器设备,寻找质量供应商进行采购。实验负责人或管理员不仅需要对实验仪器、设备的可靠性、风险大小进行评估,还需要对安全防护装置进行评估,在允许的风险范围和可靠性范围内,批准仪器、设备、防护装置及相应配套说明书放入实验室指定位置。广东试剂化学品管理系统按需定制

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