石家庄新版GMP咨询

时间:2022年10月18日 来源:

目前我国制药生产企业GMP电子记录实施过程中具体的录用形式分为:纸质记录和电子记录共存、纸质记录和电子签名共存、手写签名和电子记录共存等,造成了录用方式不统一的问题。解决此问题的关键在于必须严格按照GMP要求规范电子记录。一旦企业选择用电子记录代替纸质记录时,电子记录就必须严格按照GMP要求进行管理,相对应产生的文件必须是电子形式。当企业在面对检查和审计的时候,出示的文件也必须是电子形式的。纸质版经手写签名的记录,也应当按照纸质记录的要求来运用GMP进行管理。GMP咨询协助启动GMP现场检查。石家庄新版GMP咨询

为满足GMP管理的要求,改变事后维修为主的落后的设备管理方式,预维修制替代事后维修为其提供了坚实的技术支持。所谓预维修制即通过一定的技术手段对设备各部位进行状态监测,可以提前发现设备故障的发生趋势,从而在设备故障还没有发生时采取措施排除故障隐患。因此,通过在设备管理中以预维修制逐步替代事后维修制可以有效地减少设备停机时间,保证药品生产的顺利进行,提高生产效率,降低生产成本。随着GMP管理对药厂设备管理的良好适应与切入,毕竟推动药厂的设备管理走向更加高效的路径,也会使药厂的管理更加科学、文明,从而发挥出管理对药厂经济效益的推动作用。宁波GMP咨询怎么样GMP咨询可以根据GMP的要求和企业的实际情况提出GMP文件目录初稿、对企业软件编写人员进行培训。

根据GMP咨询得知,有关《药品生产许可证》以及相应的药品生产批准文号,是由药品监督管理部门依法处理。凡申请药品GMP咨询认证的药品生产企业,应在2003年12月底前完成申报工作,并将相关资料报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局。自2003年1月1日起,药品生产企业若有未取得“药品GMP证书”的药品类别或剂型(包括生产车间、生产线),并准备申请药品GMP咨询认证的,应一次性同时申报,并且将不再受理同一企业多次GMP咨询认证申请。

《生产办法》第五十五条规定,省、自治区、直辖市药品监管部门应当根据药品品种、剂型、管制类别等特点,结合国家药品安全总体情况、药品安全风险警示信息、重大药品安全事件及其调查处理信息等,以及既往检查、检验、不良反应监测、投诉举报等情况确定检查频次,如对疫苗、血液制品等高风险药品生产企业,每年开展不少于一次GMP符合性检查等。还可结合本行政区域内药品生产监管工作实际情况,调整检查频次。从此条规定来看,《生产办法》实施后,监管部门对企业的GMP检查更加严格,并从原来的主动申请认证转变为现在的被动检查。将GMP制度化、经常化在药品生产中人员是很主要的和决定性的因素。

GMP咨询认证全过程的咨询服务,从建设规划、硬件改造、软件编写、人员培训、模拟检查、迎检准备,到申报书与汇报材料的编写、制作等GMP咨询认证所涉及的全部内容,通过药监部门的认证检查。药品GMP咨询认证咨询服务内容:协助企业成立GMP咨询认证领导机构、提出企业GMP领导机构的人员组成及工作职责的建议、提出GMP领导机构的工作内容和工作方法的建议、协助GMP领导机构开展工作。按GMP的要求建立健全企业的生产和质量等组织机构、考查现有组织机构和人员组成、按GMP咨询认证要求提出机构调整建议。GMP咨询包括协助GMP领导机构开展工作。宁波GMP咨询怎么样

GMP咨询可以与企业共同制定GMP认证整改方案、工程设计方案、协助企业选择设计单位。石家庄新版GMP咨询

对全体员工进行GMP宣传教育,将GMP制度化、经常化在药品生产中人员是很主要的和决定性的因素。所有员工必须不断地接受培训,员工培训应成为一项有计划的经常性工作。通过培训加强提高领导干部、管理人员,专业技术人员、生产工人对药品生产的质量意识。在GMP管理的实施中,一个明显的特点是在实际工作中推行标准操作规程SOP管理,即在药品生产过程中任何与之相关的工作都必须完全按照SOP进行,这样,不但可以提高工作效率,而且可以避免因人为原因造成工作失误影响药品质量。在设备管理中推行SOP管理,可以达到同样的效果。一方面,在设备日常管理工作中可以规范工作方法,便于跟踪管理。另一方面,在设备的生产运行过程中可以规范工人的操作,提高操作技能。石家庄新版GMP咨询

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