山西DNA口腔拭子厂家直销

    本发明涉及一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法。背景技术：近年来，随着荧光PCR技术的不断成熟。该技术在科研及检验领域得到了应用，成为分子生物学领域不可或缺的一项重要技术。在进行遗传背景分析过程中，血液、唾液和口腔拭子成为重要的生物分析样本。但是，由于血液、唾液和口腔拭子中存在有很多PCR反应物，例如血液中含有血红素，蛋白质，脂肪，抗凝剂等，唾液和口腔拭子含有蛋白质，脂肪，抗凝剂等，使得用血液、唾液和口腔拭子直接进行荧光PCR反应变得尤为困难。因此，现在临床上往往先要从血液、唾液和口腔拭子样本中纯化出DNA，才能进行样本的DNA扩增。提取血液、唾液和口腔拭子基因组的方法种类非常多，传统酚氯仿抽提法，高盐盐析法，模离心柱吸附法，磁珠法，等等。经典的血液核酸提取方法包括几个过程。1.通过低渗液涨破红细胞，将血红素物质释放出来，然后离心，清洗去除血红素。2.通过裂解液裂解白细胞，释放核酸物质。3.通过离心柱或纳米磁珠特异性吸附核酸物质，去除其他杂质。4.通过漂洗液洗掉挂在离心柱或纳米磁珠表面的化学试剂残留和蛋白残留。5.加入洗脱液将核酸从离心柱或纳米磁珠上洗脱下来。 口腔拭子在使用时要握住手柄，将拭子伸进口腔用刷牙的力度同时旋转拭子，让拭子头部充分接触口腔粘膜。山西DNA口腔拭子厂家直销

    口腔拭子DNA快速提取试剂盒产品简介口腔拭子DNA快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计，能有效回收＞50bp已降解的DNA，包括降解的基因组DNA，线粒体DNA和***DNA等。本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA，**小洗脱体积为10μl。原理：BufferSL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA，BufferGBR调整结合条件，***材料选择性吸附DNA，洗涤去除蛋白和盐，低盐溶液洗脱DNA。建议采样方式：使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子，含口中充分浸润唾液（唾液中DNA含量丰富）在脸颊内测刮10-20次。产品特点试剂盒包含的BufferSL可作为样品保护液（！如使用自备的保护液，请联系技术支持）；预期产量为2-5μgDNA/100μl唾液（与拭子材质和采样方式有关）；适合处理无纺布和棉质的拭子，不适合处理海绵材质的拭子。 山西DNA口腔拭子厂家直销口腔细胞采样时要撕开口腔拭子外包装，小心取出口腔拭子（注意：整个取样过程中手不能接触拭子部分）。

    美国ITW-TEXWIPE系列棉签。马来西亚Riverstone丁腈乳胶手套手指套，马来西亚各种乳胶手套，丁腈无硫手指套，产品远销全球各地，北京，天津，上海，南京，苏州，杭州，昆山，陕西，西安，武汉，湖北，南昌，赣州，江西，太原，山西，济南，烟台，山东，石家庄，河北，内蒙古，呼和浩特，昆明，云南，哈尔滨，黑龙江，吉林，长春，沈阳，辽宁，大连，合肥，安徽，河南，郑州，海口，海南，玉林，北海，广西，广东，广州，深圳，东莞，惠州，佛山，中山，珠海，茂名，河源，肇庆，中国香港，中国澳门，中国台湾，美国，泰国，新加坡，越南，日本，韩国，中东，欧美等地区。随着IT行业的迅速发展，华晨阳加强与国际同行交流，充分发挥企业的桥梁作用,严格按照ISO9000管理体系进行规范运作，生产的产品通过国内外检测机构认证。本着以〝质量至上求实创新,质量服务。

    加入20μteinaseK溶液，混匀。加入200μL缓冲液GB，充分颠倒混匀，在56℃放置14min（期间颠倒混合样品数次），溶液应变清亮，若未完全变清亮，延长裂解时间至完全变清亮。加人200μL无水乙醇，充分振荡混匀10s，此时可能会出现絮状沉淀。将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm离心30s，倒掉废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm（~13，400×g）离心2min。将吸附柱放置新的，以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。向吸附柱中悬空滴加50～200μL洗脱缓冲液，室温放置2～5分钟，12,000rpm（~13，400×g）离心2min，将溶液收集到离心管中，测定浓度及纯度后，取3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。用本发明和对照产品对8份样本同时进行荧光PCR扩增。结果如图6，本发明所有反应孔背景信号好、Ct值都在21～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型。用口腔拭子检测后请仔细填写送检登记表上的相关信息。

深圳市华晨阳科技有限公司公司是专业生产和销售微生物采样、样品运送、卫生检验等产品的制造商。

产品主要用于临床和工业方面采集和保存培养微生物及分子生物学用的细菌和病菌。深圳市华晨阳科技有限公司公司产品种类多、质量高。

保质期：3年保存条件：常温规格：1000支/箱 

深圳市华晨阳科技有限公司公司的产品主要用于临床和工业方面采集和保存培养微生物及分子生物学用的细菌。

货号产品描述包装155C无菌塑料棒拭子（带管包装）1000支/箱167KS01无菌塑料棒拭子（独立包装）1000支/箱160C无菌铝棒拭子（带管包装）1000支/箱170KS01无菌铝棒拭子（独立包装）1000支/箱164KS01无菌塑料棒涤纶纤维拭子（独立包装）1000支/箱200CS01无菌3ml吸管1支/包500包/箱200CS05无菌3ml吸管5支/包100包/箱200CS10无菌3ml吸管10支/包50包/箱201CS01无菌1ml吸管1支/包500包/箱201CS05无菌1ml吸管5支/包100包/箱201CS10无菌1ml吸管10支/包50包/箱305C16X100mm采样管，3mlUTM培养基。 这款口腔拭子主要用于提取采集人体口腔黏膜DNA用的，采集和释放都比较好。山西DNA口腔拭子厂家直销

口腔拭子有着独有的喷射式植入尼龙纤维技术，增加标本的采集及释放量。山西DNA口腔拭子厂家直销

    所有反应孔背景信号好、Ct值都在19～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型，说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测，每份样本平行三次，结果分别如图2、图3、图4、图5所示，由图可见，每个样本的平行实验，其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂（20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺），涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对，具体操作过程：将取血管颠倒混匀数次，吸取200μL血液于。山西DNA口腔拭子厂家直销

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