河南正规细胞保存液

细胞保存液    粤深械备20160079号

包装规格        1ml,2ml,3ML,5ML 10ml、15ml、20ml、500ml、1000ml

主要组成部分     主要由乙醇、甲醇、蒸馏水、乙酸组成

用途             用于保存、运输取自人体的细胞、*用于体外分析检测目的，不用于***性用途。产品作用原理通过采集阴道或宫颈分泌物，获得脱落细胞后浸入研制的液基细胞处理试剂中进行处理，试剂中的裂解成分能对红细胞进行裂解，去除红细胞对检验结果造成的干扰；同时试剂中的固定成分能保存固定白细胞、脱落上皮细胞等有价值的细胞；并使包裹在黏液中的有效细胞充分分离出来，防止有价值细胞的丢失。将有效细胞制备成细胞悬液，然后通过过虑离心方法***黏液对制片的干扰，制成脱落细胞薄片。可用HE染色、巴氏染色或其他免疫组织化学染色等方法使细胞着色，再通过人工观察或通过计算机扫描分析来检查阴道或宫颈的细胞形态，诊断子宫颈挨、子宫颈内膜挨极其挨的前期变化、人**瘤病 毒和单纯疱疹病 毒***以及滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎等微生物***。储存条件及有效期：液基细胞保存液常温干燥处保存，有效期两年。常温下标本可保存30天不变形。 细胞保存液具有稀释作用,能分离出大量包埋在粘液中的有效细胞。河南正规细胞保存液

细胞保存液有 毒吗？它的配方组分是什么？环球医疗器械网为您介绍细胞保存液的主要配方。

细胞保存液的分类有宫颈脱落细胞保存液、尿液保存液、痰液保存液、甲状腺细胞保存液、结核菌保存液、体液细胞保存液，只要作用是用于保存、运输取自人体的细胞，但是这个保存的目的*用于体外分析检测目的，不用于***性用途。

细胞保存液的本质是固定液，由氯化钠、酒精、山梨酸钾、EDTA成分等组成。

该产品依据宫颈解剖结构设计，确保有效采集宫颈移行带细胞；**新的细胞收集方式可保证不丢失采集的细胞；质地柔软，无创取材。 甘肃细胞保存液供应商家细胞保存液特别适用于所有的女性的宫颈挨的早期诊断,是一项非常值得推广应用的临床检验技术。

hcy icleanhcy ™ 口腔（鼻腔）拭子DNA保存液

产品特点：

深圳市华晨阳科技有限公司专业生产细胞保存液,AMIES培养基，病 毒保存液icleanhcy ™ 口腔（鼻腔）拭子DNA保存液，能提供一种简单，安全， 方便有效的口腔（鼻腔）拭子DNA样品保存，在室温下（15 °C – 25 °C）保存口腔（鼻腔）拭子DNA超过1年，DNA保持完整，不降解，为获得下游实验所需要的高质量DNA提供了可靠保障。

用途：基因检测，分子诊断，细胞学，基因组学，科研实验。

产品技术参数：

1、每 100 mL 的唾液保存液大约可以保持 200份口腔（鼻腔）拭子样品（根据所用拭子的大小变化）。

2、在室温下（15 °C – 25 °C）保存口腔上皮细胞完整的gDNA 1年以上。

3、每个拭子可获得 1.0 ?g-9.5 ?g的gDNA 产量(样品不同，DNA产量有所不同）。

4、提纯的DNA：A260/A280 值大于或等于1.7–3.0。DNA长度≧23 Kb。

病 毒保存液和细胞保存液的区别（一）

病 毒保存液适用于、流感病 毒、手足口病 毒等常见病 毒样本采集保存运输工作，是采样管内浸没采样拭子，病 毒样本一种保护病 毒的被检测物质的液体，可采集咽拭子、鼻拭子或特定部位组织样本，储存的样本可用于后续的核酸提取或纯化等临床实验。通常分为两种，一种是灭活型的，通常含有灭活病 毒的裂解盐，裂解蛋白而保护核酸，一种是非灭活型，能够保护病 毒的蛋白和核酸。。。。。。。。 因为如果细胞形态结构发生变化，可能会带来诊断结果的误差；

细胞保存液的产品作用原理：通过采集阴道或宫颈分泌物，获得脱落细胞后浸入研制的液基细胞处理试剂中进行处理，试剂中的裂解成分能对红细胞进行裂解，去除红细胞对检验结果造成的干扰；同时试剂中的固定成分能够保存固定白细胞、脱落上皮细胞等有价值的细胞；并使包裹在黏液中的有效细胞充分分离出来，防止有价值细胞的丢失。将有效细胞制备成细胞悬液，、然后通过过虑离心方法***黏液对制片的干扰，制成脱落细胞薄片。可用HE染色、巴氏染色或其他免疫组织化学染色等方法使细胞着色，再通过人工观察或通过计算机扫描分析来检查阴道或宫颈的细胞形态，诊断子宫颈挨、子宫颈内膜挨极其挨变的前期变化、人**瘤病 毒和单纯疱疹病 毒***以及滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎等微生物***。储存条件及有效期：液基细胞保存液常温干燥处保存，有效期两年。常温下标本可保存30天不变形。细胞保存液便于病理学及细胞学检查。山东医疗细胞保存液品牌企业

细胞保存液独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力；河南正规细胞保存液

配制含10%DMSO或甘油、10～bai20%小牛血清的冻du存培养液；

2. 取对数生长期的细胞，用胰蛋白酶zhi把单层生长的细胞消化下dao来，悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中、；

3. 离心1000rpm，5min；

4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的**终密度为5×106/ml～1×107/ml；

5. 将细胞分装入冻存管中，每管1～1.5 ml；

6. 在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者；

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