江苏正规细胞保存液源头厂家

产品优点

1、本试剂盒有裂解红细du胞功能。能快速裂zhi解采集样品中的红细胞，裂解能dao力强，能完全裂解体积比为1/10（血液/液基）红细胞量，相比同类产品裂解更完全，完全去除血液对检验结果造成的干扰。

2、试剂盒含有细胞固定剂成分，能快速对样品中的白细胞、脱落上皮细胞等有检验价值的细胞进行固定保存，防止有效细胞发生自溶。经试剂盒固定保存的细胞，细胞形态完好，能保持样品采集时细胞的原始形态，不会发生膨胀、固缩等形态变化，保证检验对有效细胞的数量和质量要求。

3、试剂盒能粘液具有稀释作用，能分离出大量包埋在粘液中的有效细胞。使更多有检验价值的细胞被保存下来，提供充足的细胞数量，为检验结果的准确提供保证；同时，处理后的样品经低速离心过滤后能彻底***样本中的粘液，有效防止粘液对样品检验结果的干扰。

4、处理过的样本经过低速离心后可制成均匀单层的细胞薄片，达到检验要求。

5、经本试剂盒处理的脱落细胞对生物染色剂具有亲和性，有利于生物染色剂着色，为检验人员后续的工作提供方便。

以佳效果进行细胞形态学检查，可以溶解、去除各类脱落细胞标本中影响显微镜下可见的粘液、杂质；江苏正规细胞保存液源头厂家

hcy icleanhcy ™ 口腔（鼻腔）拭子DNA保存液

产品特点：

深圳市华晨阳科技有限公司专业生产细胞保存液,AMIES培养基，病 毒保存液icleanhcy ™ 口腔（鼻腔）拭子DNA保存液，能提供一种简单，安全， 方便有效的口腔（鼻腔）拭子DNA样品保存，在室温下（15 °C – 25 °C）保存口腔（鼻腔）拭子DNA超过1年，DNA保持完整，不降解，为获得下游实验所需要的高质量DNA提供了可靠保障。

用途：基因检测，分子诊断，细胞学，基因组学，科研实验。

产品技术参数：

1、每 100 mL 的唾液保存液大约可以保持 200份口腔（鼻腔）拭子样品（根据所用拭子的大小变化）。

2、在室温下（15 °C – 25 °C）保存口腔上皮细胞完整的gDNA 1年以上。

3、每个拭子可获得 1.0 ?g-9.5 ?g的gDNA 产量(样品不同，DNA产量有所不同）。

4、提纯的DNA：A260/A280 值大于或等于1.7–3.0。DNA长度≧23 Kb。 甘肃医疗细胞保存液批发细胞保存液可以将有效细胞制备成细胞悬液， 后通过过虑离心方法***黏液对制片的干扰，制成脱落细胞薄片。

磁珠法口腔棉签基因组DNA提取细胞保存液：这个试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。

这个产品与TGuide S32自动核酸提取仪完美契合，通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，从而实现磁珠和核酸的转移，提高了自动化程度。整个实验过程安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。

使用本试剂盒纯化的DNA适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

. 冻存：标准的冻存程序为降温速率-1～-2℃/ min；当温度达-25℃以下时，可增至-5℃～-10℃/

min；到-100℃时，则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中过夜，取出冻存管，移入液氮容器内。

8．从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但比较好为对数生长期细胞。在冻存前一 天比较好换一次培养液；

9．将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免***；

10．冻存和复苏比较好用新配制的培养液。

样本：口腔拭子取样器面颊内擦拭20次，存放于450 μl缓冲液GA的离心管中，基因组DNA溶解于60 μl洗脱液TB中。

液基细胞试剂中细胞保存液是**组成

液基薄层细胞保存液的应用是比较***的，但如果使用在行业上都没统一的操作规范或标准之类的，例如：在妇科上可以用于保存液宫颈脱落细胞；在非妇科可以：保存液胸水、腹水、针吸、穿刺等等的标本，但非妇科标本的保存液是要经过前期处理的。使用时，请按照厂家的说明书进行使用，可咨询相关的技术员。

细胞保存液（冻存）能够降低细胞冰点，减少冰晶的形成（因为冻存的时候形成的冰晶都很尖锐锋利，可能会刺穿细胞使其死亡），减轻自由基对细胞损害。 细胞保存液中的固定成分能保存有价值的细胞并使包裹在黏液中的有效细胞充分分离出来；江苏正规细胞保存液源头厂家

细胞保存液起到保持、固定细胞原形态结构的作用。江苏正规细胞保存液源头厂家

配制含10%DMSO或甘油、10～bai20%小牛血清的冻du存培养液；

2. 取对数生长期的细胞，用胰蛋白酶zhi把单层生长的细胞消化下dao来，悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中、；

3. 离心1000rpm，5min；

4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的**终密度为5×106/ml～1×107/ml；

5. 将细胞分装入冻存管中，每管1～1.5 ml；

6. 在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者；

江苏正规细胞保存液源头厂家

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