河北医疗器械吸塑托盘标准

  下面来简单谈谈医疗器械吸塑托盘的原材料之一-PETG。

  PETG材料简要来说是一种透明塑料，是一种非晶型共聚酯，PETG常用的共聚单体为1,4-环己烷二甲醇(CHDM)，全称为聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯。它是由对苯二甲酸(TPA)、乙二醇(EG)和1,4-环己烷二甲醇(CHDM)三种单体用酯交换法缩聚的产物，与PET比较多了1,4-环己烷二甲醇共聚单体，与PCT比多了乙二醇共聚单体，因此，PETG的性能和PET、PCT大不相同。具有其独特性，目前全球*有美国伊士曼、韩国SK两家公司技术比较成熟。

双层包装袋的成本花费比单层要高，工序和时间成本也会随之增加。河北医疗器械吸塑托盘标准

  吸塑托盘正确使用的方法一：吸塑托盘的存放要注意防止放在高温的环境中，吸塑托盘的材料主要是塑料，正常的温度下吸塑托盘都是可以承受的，但是几十度的温度对于制作比较薄的吸塑托盘就很容易发生变形，影响后面吸塑托盘的使用，所以吸塑托盘不能够放在高温的环境下。

  吸塑托盘正确使用的方法二：吸塑托盘在放置物品的时候要注意轻拿轻放吸塑托盘是塑料制品，在一定程度的压力摔动就很容易损坏，而且会损坏包装的产品，增加损失和成本。

  吸塑托盘正确使用的方法三：吸塑托盘在叠加的时候应该要注意吸塑托盘本身的承受重要，切忌给吸塑托盘过度载重，而导致吸塑托盘损坏。

  吸塑托盘正确使用的方法四：吸塑托盘要尽量放在室内保存，切勿放在外界环境下，经历太阳的暴晒引起吸塑托盘的老化，从而缩短的吸塑托盘的使用寿命。 江西医疗器械吸塑托盘要求经过初始污染菌和不溶性微粒检测，具备耐穿刺，不渗透，不易破裂耐高温。

  何谓初始污染菌？初始污染菌通俗讲就是待灭菌产品生物负载估计值。在目前的医用吸塑包装的行业，大多数是控制本身医疗器械的初始污染菌含量，对于与医疗器械直接接触的吸塑包装产品（初包装）并无控制需求，或者说没有实际的管控能力，因为针对医用吸塑包装产品目前的厂商很难做到初始污染菌的实验和数量控制。但是，初包装的微生物负载含量过高或者处于不稳定的无控制阶段往往会给医疗器械的终灭菌环节带来一系列的风险，如灭菌剂量加大、灭菌时间变长也会影响产品本身性能，严重者直接导致包装验证过程的失效。

  洁净的医用吸塑包装除了肉眼能看得见的尘埃、毛屑外，还包括显微镜下的微生物、不溶性微粒等，看不见的才是**难控制的。微生物的存在使医疗器械在到达终端客户--医院及消费者手中时始终存在着一定的风险。

  医疗器械吸塑托盘能够保护医疗器械的安全。医疗器械在运输过程中难免会受到外力作用，受到震动或者挤压等不可控的因素。吸塑包装可以把医疗器械完整的包围起来，使之减少伤害或不被伤害。另外，吸塑包装质量轻，也可以减轻运输压力，这也减少了破坏性。吸塑包装的韧性好，也可以有效的缓解外部压力。

  再者，医疗器械吸塑托盘能够起到美观的作用。医疗器械吸塑托盘大多数是透明的，把医疗器械装在里面可以看的清楚里面的物品，可以让用户简单直接的分辨物品。配套包装也能够提高物品的档次，吸引消费者的眼球，使之购买，有效的提高一定的销售量。 医疗器械吸塑托盘的行业，要火？

 为什么医疗器械吸塑包装要用双层包装？

（1）防止无尘PE袋破损，（无尘PE胶袋制作环境以及原材料的好坏直接影响到胶袋洁净度要求，无尘胶袋制作在全封闭洁净室洁净生产，保证胶袋受到无污染）外来灰尘进入产品，控制微生物污染值和微粒值

（2）有效防止外来灰尘进入用户车间。

（3）客户使用前拆防尘袋

  双层包装袋的成本花费比单层要高，工序和时间成本也会随之增加。为什么还要做？就是想为行业做出应有的贡献，用更好的服务回馈消费者，回馈社会。 避免了医疗器械零部件在运输途中发生碰撞或摇晃的问题。安徽怎么医疗器械吸塑托盘

为了有效的防止被外空气污染，也是为了阻断灰尘、微生物等进入包装内。河北医疗器械吸塑托盘标准

  包装的好坏决定了医疗器械是否能够上市，所以，在生产医疗器械吸塑包装的过程中，我们在每一个环节都做到严格把控，以保证它的安全性和有效性，因此，我们很重视医疗器械吸塑包装的生产细节。其主要步骤为机器-电炉-成型-冲床-裁切-全检-包装-出库。

  吸塑成型的大版面产品必须经过冲床，用一块刀版分割成为单一的产品。其原理是在冲床的底台上有一大张塑料砧板，将大版面成型产品放在砧板上，并把事先做好的刀模卡在单一产品上，通过冲床的上下运动，裁断出单一的成品。 河北医疗器械吸塑托盘标准

  苏州创捷包装印刷有限公司成立2013年5月份，是一家集开发、设计、生产、销售、服务于一体的专业医用吸塑包装定制生产厂家。

  公司专注于医用吸塑包装、医疗器械吸塑托盘、TPU医用包装、抗静电吸塑托盘等多种产品的研发、生产与制造。为多家医疗器械制造商提供包装解决方案。

  经过不断发展，企业机制不断完善，经济规模逐步扩大，基础设施和生产条件完善。过于IS013485医疗器械质量管理体系和IS09001质量管理体系并严格执行管理，实行全过程品质监控；拥有万级洁净车间及先进的热成型设备；10多年经验的设计研发团队，能够快速提供定制化包装设计方案与个性化服务；经验丰富的设备操作技师和产品检测人员，能提供快速、准确地提供样品和大规模量产。

  目前引进医用进口原材料，具备原材料生物相容性、灭菌适应性、耐老化报告。产品出货可提供初始污染菌及不溶性微粒检测报告，可根据不同要求进行实验检测，并出具检测报告。

  公司本着“诚信经营、以人为本、创捷吸塑、匠人精神”的企业愿景，将以***的产品、优惠的价格服务每一个客户，并以医之匠心精神生产每一个产品，打造吸塑包装“盒”芯技术！