CE认证穿刺器生产商

时间:2024年11月04日 来源:

深圳市世格赛思集采中标信息:一次性腹腔镜用穿刺器在以下领域获得集采中标:河北省医用耗材集中带量采购广州医疗机构医用耗材集团带量采购全国阳光采购挂网超声刀头在以下领域获得集采中标:超声刀头联盟地区集中带量采购河北省医用耗材集中带量采购安徽省超声刀头医用耗材集中带量采购山东省第三批医用耗材集中带量采购京津冀“3+N”联盟超声刀头类医用耗材带量采购川渝联盟超声刀头医用耗材带量联动采购吻合器在以下领域获得集采中标:腔镜切割吻合缝合器类医用耗材省际联盟集中带量采购山东省第三批医用耗材集中带量采购京津冀“3+N”联盟腔镜切割缝合器类医用耗材带量联动采购结扎夹类医用耗材已获得福建省药械联合采购中心关于产品信息采集工作的通知集采中标。世格赛思的一次性腹腔镜用穿刺器专为腹腔镜手术设计,低创伤,患者恢复更快。CE认证穿刺器生产商

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深圳市世格赛思医疗科技有限公司是一家专注于微创医疗器械研发、制造和销售的公司。公司主要产品包括超声软组织切割止血系统、腹腔穿刺器、腹腔镜器械、高分子可吸收止血夹和吻合器等。根据数据显示,截至2022年,中国一次性使用穿刺器市场规模已达到22.3亿元,2017年至2022年的复合增长率为19.8%。预计到2025年,市场规模将增长至29.9亿元,复合增长率为10.3%。进一步预计到2030年,市场规模将进一步增长至54.9亿元,复合增长率为12.9%。这些数据表明,世格赛思在穿刺器领域具有良好的发展前景,为公司未来的市场扩展和业务增长奠定了坚实的基础。世格穿刺器中选除世格赛思一次性使用腹腔镜用穿刺器外,其超声刀和吻合器也在不同地区的集中带量采购中获得了集采中标。

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穿刺器是一种微创手术器械,用于刺穿腹壁并为其他手术器械提供进入体腔的通道。一次性使用腹腔穿刺器主要应用于腹腔镜手术,刺入腹腔后向腹腔内输送二氧化碳气体,作为内窥镜和手术器械进出的通道。该穿刺器由穿刺套管和穿刺针组成,配有一次性使用的气腹针和转换器。作为医疗用品,一次性使用腹腔穿刺器性能要求严格。根据YY/T1710-2020标准,应对其穿刺和插拔性能、环氧乙烷残留量、连接牢固度、注气和密封性能、蒸发残渣等项目进行测试,以确保产品的质量和安全性。

穿刺器的主要部件设计要求如下:穿刺器芯:穿刺器芯包括可视、有刀和钝性三种规格。它需要经过注塑成型,确保连结牢固、可靠。对产品的注塑工艺要求较高,以确保质量和性能。穿刺器鞘:穿刺器鞘需要具有高透明性,以便医生能够清晰地观察操作区域。此外,鞘的表面结构应便于固定在皮肤上,确保操作的稳定性。密封件:密封件是整个产品的主要部件。它有一字型和十字形的硅胶密封件。这些密封件需要具有高回弹性,以确保气密性和可靠性。世格研发的穿刺器具有创新橄榄型外观设计,提供更舒适的手感。

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一次性使用穿刺器的注意事项使用一次性使用穿刺器时,需要注意以下事项:妥善管理医疗垃圾:防止医疗废弃物造成的风险。确保无菌状态:在使用前确保一次性使用穿刺器处于无菌状态,并在包装完整、密封良好的情况下使用,以防止潜在的污染。选择合适型号:根据需要选择适合的穿刺器型号和适用范围。避免过度弯曲:不要过度弯曲穿刺器或使用超过其性能的弯曲度限制。避免共享使用:在使用过程中,避免穿刺器与他人共享或使用,以防止交叉。不要互换使用:不要将不同患者伤口的穿刺器互相更换使用,以免引起风险。检查异常情况:如穿刺器过热、包装破损等异常情况,应立即停止使用。妥善处理:使用后的一次性穿刺器应按照当地医疗废弃物管理的相关规定妥善处理。总之,在使用一次性使用穿刺器时,要确保其无菌、按照规定使用,避免交叉等,以确保患者的安全和健康。世格赛思的主要产品其中之一,腹腔镜用一次性穿刺器,拥有不同型号和尺寸, 这些型号覆盖上百种套装组合。深圳一次性使用穿刺器

世格赛思钝头型穿刺器提供多种规格,包含直径10mm/12mm。CE认证穿刺器生产商

一次性使用穿刺器的使用方法一次性使用穿刺器通常用于手术或医治中建立临时通道,具体使用方法如下:检查产品:仔细检查产品各部件是否完好无损,并根据医嘱清洗穿刺部位皮肤。打开包装:打开一次性使用穿刺器的包装,取出穿刺针和扩张管。准备扩张管:将扩张管活塞推出一部分,这是建立通道的关键步骤。穿刺操作:握住穿刺针的护翼,将穿刺针旋转插入皮肤,此时扩张管活塞将辅助推开皮肤并保持位置。形成通道:插入达到所需深度时,拔出针芯,形成临时通道。置入器械:如有需要,可通过通道置入所需的器械或药物。消毒处理:完成后,用酒精棉球消毒穿刺部位。废弃处理:使用完毕后,将一次性使用穿刺器弃置于医疗垃圾桶中。CE认证穿刺器生产商

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