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    离子液体[Hnmp]HSO4具有较高的催化活性；当离子液体[Hnmp]HSO4的用量为％、m甲缩醛／m多聚甲醛=、反应温度110℃、反应时间6h时，甲缩醛的转化率为％，DMM3-8的选择性为％。反应结束后，离子液体[Hnmp]HSO4与产物自动分成两相，且稳定性好，重复使用五次后仍有较高的催化活性。5.以大孔强酸性阳离子交换树脂（CT175）为催化剂，催化甲缩醛和三聚甲醛反应得到聚甲醛二甲醚（PODEn）。考察了催化剂种类、温度、时间、压力、催化剂用量、原料配比对反应的影响，并研究了催化剂的重复使用性能。在m(甲缩醛)：m(三聚甲醛)=：1，催化剂用量，温度90℃，时间，压力时，三聚甲醛的转化率达，PODE3-8的选择性为。催化剂重复使用20次后，催化活性无明显变化。HMCM-22分子筛催化合成聚甲氧基二甲醚(DMMn)，以甲醇、甲缩醛和三聚甲醛为原料，考察了分子筛孔道结构、晶粒粒径、酸性及反应体系对合成聚甲氧基二甲醚反应性能的影响，DMM2～8的选择性为；而甲缩醛和三聚甲醛二元反应，DMM2～8的选择性达到。说明弱酸位有利于三聚甲醛解聚为甲醛，中强酸位促进长链分子生成，而强酸位导致DMM为主要产物。6.甲缩醛是理想的燃料和合成柴油添加剂的原料，以甲缩醛和甲醛为原料。南通甲缩醛损耗甲缩醛的的性价比、质量哪家比较好？

采用甲醇和甲醛为原料生产甲缩醛工艺虽然成熟，但是不难发现，典型的甲醛生产工艺是在银催化剂或铁钼催化剂存下用氧气或空气氧化甲醇制取甲醛。因此为得到甲缩醛，必须先将甲醇氧化为甲醛，甲醛再与甲醇反应生成甲缩醛。这样由甲醇到甲缩醛经过两步反应，工艺路线较长。因此国内外研究者积极开发甲醇脱氢制甲缩醛工艺，这是一种正在开发的甲缩醛合成新方法。综合国内外的研究，甲醇脱氢制甲缩醛工艺主要有两种:一种是甲醇无氧脱氢制甲缩醛，其反应式如下:3CH3OH+1/2O2→2CH3(OCH3)2+2H2O(2)另外一种是甲醇无氧脱氢制甲缩醛，其反应式如下:3CH3OH→CH3(OCH3)2+H2+H2O(3)

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    根据原料来源不同分为回收法和合成法，回收法主要指高回流比下精馏烷基酯法生产***水解甲醇残液，从中分离出甲缩醛副产品。合成法主要指用质量甲醇与质量甲醛合成的甲缩醛。严格意义上多聚甲醛生产过程中产生的废气(淡甲醛)回收后与醇合成的甲缩醛，及用上述***水解甲醇残液与甲醛合成的甲缩醛都应是回收法范围。从催化剂上分类主要有液体酸催化和固体酸催化，液体酸如盐酸、硫酸，此方法产量小，废水处理量大，污染严重。固体酸催化主要有大孔阳离子树脂、氟基苯磺酸、择形分子筛，国内普遍采用阳离子树脂法，而我公司采用择形分子筛法，具有更好的选择性和转化率，产品质量更加可靠。3、质量指标本产品执行Q/3708SDS01—2008标准采用校正归一法或内标法项目等级高纯品高浓品工业品密度(20℃)g/cm3实测外观水白水白水白甲缩醛%≥甲醇%≤13水%≤甲醛%≤4、化学特性:对碱比较稳定，与稀盐酸一起加热时，容易分解成甲醛和甲醇，与浓盐酸反应生成氯甲烷。可用于缩合反应用做无水甲醛，也可作甲氧基团的醚化反应。5、溶解性能:与醇、醚、**等混溶；能溶解树脂和油类，溶解能力比**、**强；和甲醇的共沸混合物能溶解含氮量高的硝化纤维素；16℃时在水中溶解（WT）。质量好的甲缩醛的公司联系方式。南通甲缩醛损耗

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    2.以某电控高压共轨柴油机为研究对象，对燃用4种比例的甲缩醛柴油混合燃料的燃烧特性进行研究。通过发动机台架试验发现，不改变柴油机的燃油供给系统和燃烧系统，在等过量空气系数和等转速下，添加甲缩醛后，最大压力升高率提高，压力峰值提前；热效率增加，放热率峰值提前；扩散燃烧期缩短，预混燃烧期未明显增长，燃烧持续期缩短。当量油耗降低。添加甲缩醛改善了柴油机的燃烧特性；3.一种清洁柴油添加剂聚甲氧基甲缩醛，由于过程将稀醛浓缩塔的塔顶蒸汽作为脱轻塔再沸器的热源，产品塔采用了塔釜再沸器和中间再沸器，采用两种不同品味的热源，正是因为采用了高低压热耦合精馏和中间再沸器工艺，其过程能耗很低，能量利用较合理；原料甲醇消耗低，产品中DMM3-8纯度高，且过程没有引入毒性大的萃取剂，废水中甲醛含量符合环保排放标准，适合于大规模工业化生产。4.有研究合成了两种Bronsted酸性离子液体N-甲基-2吡咯烷酮硫酸氢盐（[Hnmp]HSO4）和N-甲基-2吡咯烷酮对甲苯磺酸盐（[Hnmp]PTSA），研究了两种离子液体在甲缩醛和多聚甲醛缩合制备聚甲醛二甲醚（DMMn，n>1）反应中的催化性能。结果表明，离子液体的酸性决定其催化活性。中山求购甲缩醛

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