江苏层流罩验收标准

时间:2022年04月08日 来源:

我们都知道,制药行业内洁净层流罩的技术要求比较高,药品生产车间内,经常会有局部百级洁净区,这些区域的面积都不大,通常为一个工艺流水线的一部分,但是对洁净生产环境起到很重要的作用。层流罩保护的区域通常是工艺流程的重要部分,比如无菌药品注射剂的灌封、分装、压盖,生物制品的灌封、冻干等部分,百级洁净区域能否正常运行,直接影响了产品的质量。根据《药品生产管理规范》要求,药品生产根据品种不同,洁净区域一般分为30万级、10万级、万级、百级四个洁净级别,百级区为*高洁净度级别,百级区一般位于洁净车间的中心区域,周围有万级区域或10万级区,百级区为车间流水线的一部分,整个流水线还贯穿万级和10万级区域。层流罩的组成部分包括哪些?江苏层流罩验收标准

江苏层流罩验收标准,层流罩

洁净层流罩主要由不锈钢箱体、风机、高效空气过滤器、匀流膜、灯具、控制面板、测试口等部件组成。层流罩的工作原理是:通过顶部的进风口从洁净室吸取空气,经过顶部的HEPA高效过滤器过滤后垂直穿过操作区,形成匀流层,使洁净空气呈垂直单向流,从而保证了工作区内达到工艺要求的高洁净度。废气从下面排出,返回洁净室区域,经过排风口排到室外或者回风系统。层流罩也可以为食品与药品生产的关键区域提供百级洁净度的生产环境,保证产品质量。杭州实验室层流罩生产厂家层流罩的的现场交付需要进行风速、噪音、检漏、气流等多种验收检测。

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A级层流罩使用过滤器的要求:1.采用初效过滤器G4+高效过滤器H14。2.高效过滤器需尽可能满布于层流罩的出风面,高效边框距离层流罩四边不超过9cm。3.高效过滤器按照PAO方法进行泄漏测试,检测时气溶胶不得散入房间(背景区域),保证测试顺利进行,且泄漏率不超过0.01%。4.高效过滤器采用无隔板液槽密封式高效过滤器,可以单独安装与拆卸。5.初效、高效过滤器前后设指针式压差表。配置初效过滤器、高效过滤器压差传感器。6.初效过滤器在侧回风域内更换,检修方式为前检修方式,高效过滤器的检修方式为下检修。

支架式安装的层流罩,在行业内也称作支架层流,专业的名称是:限制进入式隔离层流罩(O-RABS),与外界的阻隔方式是PVC透明板,我们这里还是叫支架层流。支架层流一般用在食品厂和药厂,洁净度要求比较高的生产线,由多个层流罩净化模块单元联排组成,形成百级或者A级洁净度的层流洁净区域。支架层流一般安装在流水线设备上方,形成带状隔离区域,与组建一个高洁净级别的相比较而言,既保证了产线的洁净度,又节省了土建成本。因此,层流罩是许多厂家都会选择的一种营造区域百级洁净环境的通用净化设备。怎样选择合适的百级层流罩?

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应客户需求,我们防爆层流罩,配置了防爆照明灯,防爆管路,防爆风机,防爆电源等。并且,为了移动方便,我们为防爆层流罩配置了聚氨酯的脚轮,钢化玻璃围挡和方管支架等。此防爆层流罩系统提供以下功能:1.打开主电源,启动防爆层流罩。2.把需取样的桶,推入净化区域内。3.等待内部环境洁净度至少为D级以上。4.人员进入防爆层流罩进行取样工作。5.取样完成后,将取样桶封闭完成后推出净化区域。6.关机。电源总开关位置便于操作。苏州凯尔森还为该药厂,提供了安装、调试、验证等售后服务及测试文件。苏州凯尔森专注设计生产防爆层流罩十余年,经验丰富,欢迎关注我公司官方网站或来电垂询。苏州凯尔森提供的层流罩质量可靠,性能良好。支架层流罩哪家好

洁净室层流罩的工作原理是什么?江苏层流罩验收标准

层流罩的交付文件资料需求有:1.符合中国、欧盟和美国FDA的现行版GMP的文件。2.电气元件要有合格证,电气部件都要使用标签(如继电器,开关等)。3.所有部件应能在经得起臭氧、75%乙醇、甲醛熏蒸及过氧化氢消毒,并提供相关文件证明。材质证明文件。4.提供设计、制作和检测依据的标准和规范。5.层流罩的安装和使用手册、设备日常维护保养规程。6.层流系统设备布局图,系统说明和工艺流程说明。7.电气原理图和接线图。8.工厂运行测试方案(FAT)报告和证书。9.设计确认(DQ)、安装确认(IQ)、性能确认(PQ)方案和报告。及其他竣工资料和验证文件。江苏层流罩验收标准

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