上海风淋室净化

时间:2024年01月01日 来源:

ESD防静电门禁系统风淋室的组成部分包括:人体综合测试仪、三辊闸(电子门锁或通道门)、中心控制器、软件管理系统、感应卡,权限判断读卡器、电源、远程通讯器、以及管理计算机、服务器等。人体综合测试仪是ESD门禁风淋室的重要部件,通过测试人体的电阻间接地反映人体的静电指标,从而确保被测试人佩戴鞋具、腕带等合格,同时向后续部件输出信号,用以驱动通道机构,根据中心控制器的分组信号,可以对刷卡人进行手脚均测、只测手、只测脚、不需ESD检测等情况的操作,是一种自动化程度非常高的风淋室。风淋室顶部配置有照明灯,强度足够。上海风淋室净化

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风淋室出厂设置的吹淋周期根据厂家不同,苏州凯尔森生产的风淋室出厂设置吹淋时间为30秒,后期到达现场可根据实际使用情况适当调整吹淋时间。根据苏州凯尔森多年的时间经验来看,通常单人风淋室、双人风淋室、多人风淋室设定的吹淋周期为30秒。风淋通道/货淋通道根据现场需求分别设定时间。人员进入风淋室,关上门后吹淋周期开始(根据类型不同,手动或自动开启风机),吹淋室内的空气经过预过滤器过滤后,进入风机,再经过高效过滤器进入静压箱。空气从喷嘴高速喷出,吹落人体表面的尘埃、菌后,脏空气又经过预过滤器流入回风静压箱,形成循环。风淋室吹淋周期结束后,通往洁净室的门自动手动打开,人员键入洁净室,风淋室待机状态,等待下一个吹淋周期。在风淋室的一个吹淋周期内,双侧门都不可打开,吹淋结束后撞门互锁结束,一侧门可打开。上海风淋室净化风淋室的模式有几种?

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在洁净室的众多污染源中,人是主要污染源之一,据有关分析显示洁净室内35%的污染是由人员因素造成的。因此,风淋室是非常必要的,人员进入洁净室厂房时必须经过风淋室吹淋净化。药厂对人员净化的要求随药品的分类而定,药品分为无菌药品和非无菌药品,无菌药品又分为可灭菌无菌药品和不可灭菌无菌药品,其中不可灭菌无菌药品对环境洁净度要求非常高。对人员净化要求也高,也就是对风淋室洁净度要求高。风淋室必须有两个或两个以上的出入门,风淋室使用时出入门不得同时开启。单人风淋室设置时,每台每班至多不超过30人。当洁净区工作人员超过5人时,风淋室一侧应设旁通门,工下班或应急使用。

一种特殊进入方式的风淋室——防静电门禁系统风淋室,在三辊闸进入方向配置ESD检测仪和感应读卡器,在刷卡和静电检测合格后可以允许一人通过,且每次刷卡只允许一人通过。外出方向也配置感应读卡器以供公司自行设定成双向通道。出口闸机配置外出感应读卡器,可设置为刷卡外出,也可设置为自由外出。中心控制器用于保存员工资料,根据刷卡信号判定该员工是否有权限通过风淋室,属于哪种测试类型,并发送给静电测试仪,再根据静电测试仪的输出信号,驱动三辊闸机构,做出判断,允许通行或禁止通行。此风淋室的应用还不是非常多,在一些自动化程度较高的洁净室内使用。风淋室内部和两侧都有急停开关,更安全。

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风淋室根据自动程度不同可分为:智能语音风淋室,自动门风淋室,快速卷帘门风淋室。  根据使用对象不同可分为:人淋室、货淋室、风淋通道、货淋通道。快速卷帘门风淋室也称为货淋室,这种风淋室一般体积较大,可以对整箱货品进行吹淋净化,主要用在原辅料入库等工序。对于一些不可灭菌的无菌药品,生产所需的原辅料都需要经过净化,包装材料进入车间时也需要经过洁净吹淋净化,带包装的原料进入洁净车间内页需要吹淋净化,进入不同洁净车间,进行不同的净化处理,外包装不进入生产车间,内包装不进入洁净室,原料经过吹淋后方可进入洁净室。对于体积较小的原辅料物品也采用风淋/自净传递窗在各级别洁净室之间进行运输。风淋室有哪些部分组成?苏州风淋室自动门

风淋室喷嘴的出风速度一般大于22m/s。上海风淋室净化

风淋室/货淋室的安装和保养:风淋室装于洁净室入口,与洁净室墙板间不可有空隙,有空气泄漏现象时,请以填充剂填充处理,注意设备安装的水平度,否则将会影响开门及耐用性。风淋室的保养:1.前置过滤网在风淋室的下方。卸下回风口即可拉出前置过滤网。在使用初期请观察阻塞时间,定期检查更换初效过滤器。2.主过滤器位于喷嘴之后,检查周期每年2~4次,更换判定标准可以是风速减半或压差增倍。3.风淋室内部循环回风部位,位于下方,底板上会有污染物堆积于角落,需每周以吸尘器清理一次以上。上海风淋室净化

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