徐州恒温恒湿洁净空调

洁净空调系统安装完成后必须对空调间、空调机房进行清理、清洁,一切无关的物件必须全部打扫,并认真检查空调间及机房的墙、顶、地面的油漆是否破坏并补全,认真检查设备的过滤系统,对于送风系统末端可直接安装风口(洁净度6级以上系统可安装高效过滤器),认真检查电气,自动控制系统,供电系统,确认各系统完好后方可进行试车。制定详细的试车计划,安排参加试车的人员,准备必备的工、器、量具。试车必须在统一组织、统一指挥下进行。试运行过程中新风滤网2h更换一次,装有高效过滤器的末端应定时更换、清洗,一般4h一次。试运行必须连续进行,运行情况可从自动控制系统了解各空调间、设备房的各项数据,并通过自动控制系统实施调节。洁净空调损坏的墙壁面、楼板进行补漆处理。徐州恒温恒湿洁净空调

正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，较为终出现了有的药厂投入巨资改造后，药品质量并未明显提高。医药洁净空调控制系统生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。施工方面影响产品质量的原因是过程控制环节有问题，在安装施工过程中留有隐患，有如下具体表现：洁净空调控制系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大；各专业安装工程公司必须对制药厂洁净室工程施工的清洁度进行控制。无尘洁净空调工程洁净空调控制系统也在行业中得到很多的应用。

大多数制药厂洁净室的暖通空调系统节能效果差，导致不必要的开支，增加了药品的生产成本。例如，有的制药净化车间在空载状态下静态检测洁净度，勉强合格，在动态检测（生产）条件下，洁净度不理想；应将空调机组的变频调速设置到较为大工况（使通风频率达到较为大值），使室内清洁度达到要求。换气次数的增加必然导致能源消耗的增加，不必要的支出和药品生产成本的增加。为了节省前期投资，降低设计要求，一些制药企业采购了低成本的设备，如冷水机组、水泵、风机、制药机械等。这些看似便宜的设备效率低下，而且悄无声息地消耗能源，这让投资者得不偿失。在某些工艺设备中，排风量波动较大，不采用变风量排风机进行节能；更多的废气余热被回收。

随着生产工艺的发展，人们对洁净室要求也不同了。人们希望在一个洁净室内实现不同洁净度分区控制。因此，出现了半集中式洁净空调系统，如：隧道式或管道式洁净空调系统。具有热、湿处理能力的末端装置的半集中式洁净空调系统，当洁净室为下列情况时，可考虑采用具有热、湿处理能力的末端装置的半集中式洁净空调系统：1.当系统的洁净室内热、湿负荷较大；2.各洁净室间负荷差异较大；3.或各洁净室使用时间不一；4、或各洁净室间避免互相污染。由于室内机组具有热、湿处理能力，室内温、湿度可根据要求调节机组（即末端装置）。例如，在医院中使用该系统，可以避免各手术室之间的交叉伤害，满足各自不同的无菌要求。手术室内的温、湿度，视手术性质、医生要求和病人感觉自行调节末端装置，但是这样的空调系统控制精度不高，而且温度场、湿度场以及浓度场均匀性也较差。洁净空调根据不同的生产要求，生产时间分类。

对于较大型的末端装置，也可将一次风直接送入风机盘管内，它与回风混合后经盘管进入室内。由于室内只有一个送风口，避免了一次风对末端装置局部平行流区域的干扰。具有单纯净化作用的末端装置系统，在半集中洁净空调系统中应用较为多。大多数改建工程都采用这种形式。当对原有普通空调系统进行净化改造时，在原空调系统内增设过滤设备，如可在送风管的适当位置增设过滤箱、在各室送风口增设过滤器，或更换原系统过滤器等。这样就形成了单纯净化作用的末端装置系统。末端装置在室内起自循环、自净化作用，对室内洁净度是一种辅助手段。当调节末端装置的风量或改变开启末端装置台数时，可使室内实现不同的洁净度。洁净空调自控系统分为三大系统：有机械系统、风系统、空调水系统。医用洁净空调保养

执行机构根据控制器的调节信号驱动调节器。徐州恒温恒湿洁净空调

洁净空调控制系统可以采用变频器降低风机转速，降低电耗，达到了一个很好的节能设计目的；随着信息系统的运行，过滤器的阻力影响越来越多越大，空调控制系统的风量也会减小。风管中的风量为静压变化量，为变频器提供变化数据。变频器的风机转速变大，以满足系统风量的要求。同时，它还具有可以通过调节风机的转速，房间的正负压力有很好的调节效果。在无尘室内使用变频风机时，机组进行转速可以降低，送风机风量减小，相当于使用工作风机。徐州恒温恒湿洁净空调

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