徐州组合式洁净空调节能

洁净空调系统调试程序空调工程调试是一个涉及建筑、安装、生产工艺、装修、设计、设备供应等多方面的工作，应由建设单位或施工单位负责，设计、监理配合完成。风量测点选位置：测定点截面位置选择应在气流比较均匀稳定的地方，一般选在产生局部阻力这后4～5倍管径（或风管长边尺寸）以及产生局部阻力之前约1.5～2倍管径（或风管长边尺寸）的直风管段上。水量测点选位置：测定点截面位置选择应在水流比较均匀稳定的地方，一般选在产生局部阻力这后5～20倍管径，以及产生局部阻力之前约3～5倍管径直水管段上。注意：水管外防腐层的处理；水管外保温的拆除和恢复。各手术区洁净空调也可以灵活使用。徐州组合式洁净空调节能

传染病用隔离病房应满足以下要求：当设置洁净空调系统时，应设置单独的空调和排风，并且能够24小时连续运行。呼吸道传染病病房，对单人病房或单一病种病房一般可采用回风设高效过滤器的空调末端机组，换气次数不低于8次/h，其中新风换气不低于2次/h，否则宜设全新风系统。不得设置风机盘管机组等室内循环机组。送、排风装置应设置在室外而用风管连接到室内，如因条件限制必须设置在室内时，室内不得出现负压风管。并应方便空气过滤器保养和更换。呼吸道传染病病房应设缓冲室，其压力梯度应使病房内气流不致通过缓冲室外溢，排风出口允许设在无人的空旷场所，如无合适场所则在排风口处设高效过滤器，不得渗漏并易于消毒后更换。排风机可集中设置，也可一室一机。连云港药厂洁净空调维护保养洁净空调水泵的运转－根据技术资料由产品供应商操作。

对于常规电子厂房洁净车间空调的设计，需要依据电子厂房的生产工艺以及各自的经济条件进行选择。制药洁净室的关键技术主要在于粉尘和微生物的控制。微生物作为一种污染物，是制药洁净室环境控制的重中之重。制药厂洁净区内设备和管道内积聚的污染物会直接污染药品，影响洁净度检测。我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术并不表示GMP！清洁度水平不适合表征悬浮颗粒物的物理、化学、放射性和生物特性。洁净空调控制系统的安装能够根据自控控制室内室温，以及符合洁净室的洁净度符合要求，可以生产出高质量的药品。

洁净空调系统调试的主要内容1．洁净空调系统总送风量、回风量、新风量的测定和调整；2．系统各风口（送风口、回风口、排风口）风量的测定和调整；3．高效过滤器安装后泄漏检测和调整；4．洁净室内静压的测定和调整；5．自动调节系统的联动运转调试；1）系统风量风压的调试（设定风机工作的频率等）；2）室内温湿度的调试（调试冷冻水温度、流量、蒸汽的调节等）。6.空调水系统平衡调试。主要工作：高效过滤器泄漏检测、空气和水的TAB、室压调试。洁净空调控制系统的自动调节得到了很多的应用。

洁净空调回风管上应按设计要求设消声器、防火阀。一般洁净场所的净化空气如可循环使用，应采取有效措施避免污染和交叉污染，风口应有过滤器。分别具有单独系统的青霉素厂房及其分装车间，在有发尘点排风条件下，车间回风口应安有高中效或亚高效过滤器，优先选用低阻或很低阻形式。回风口上边离地宜不超过500mm，下边离地宜不小于100mm。回风口格栅应为竖条，单向流场合宜采用定风向可调风量的形式。任何室内排风风口均应有空气过滤器，其类别应符合设计要求。排风对环境将造成有毒有害影响时，排风口的室内侧必须安有高效过滤器，然后是粗效过滤器、排风机、逆止阀，排风机应紧靠出口，保持排风管道为负压管道。单含有大量粉尘的排风，排风管上应有除尘设备，确保排风浓度达标。洁净空调在室内需要保持的负压和正压。无锡家用洁净空调机组

洁净空调负压能有效处理有毒气体、易燃易爆物质和溶剂。徐州组合式洁净空调节能

针对洁净空调系统的施工要点,在现场的施工管理过程中就要制定相应的管理制度,并根据不同的施工阶段进行实施,逐步加强管理,实现较为终的控制。注意控制现场操作,使场地施工达到一般性的整洁程度。人员必须接受有关施工培训,佩带相应标记;穿着干净的工作服;不得吸烟、饮食和饮水;焊接、切割和打孔时要防止碎屑扩散,要每天打扫,工具材料要每天清理;加强现场巡视,违反者要及时纠正。工作人员必须接受第二阶段施工培训和洁净纪律的教育,并佩带与第一阶段不同的标记;施工人员应穿很干净的工作服、自己鞋具,并按时刷净;所有加工机具、材料进场前应清洗,施工时产生的灰尘必须严加控制;严禁吸烟、饮食;每天要用真空吸尘方法清扫一次;违反者应取消其工作资格。这一阶段要重点抓好已进入现场的预加工安装材料的清扫,做好洁净区和非洁净区的隔离,指定专人控制搬运通道。第二阶段尤为关键,必须尽力做好以减少重复清扫次数,避免重复劳动。徐州组合式洁净空调节能

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