重庆可靠代测报告

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    然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应。

成都瑞普信生物技术有限公司成立于2012年，致力于为药物研发和生物科学提供专业的产品与代测，是国内外产品一站式供应商。主营业务有免疫实验用的抗体、蛋白、ELISA试剂盒等；细胞培养用血清、培养基、细胞因子、添加剂等；分子实验用的质粒、BAC、酶、试剂盒等；以及其他科研用的生化试剂、耗材、仪器等。客户包括医学检验中心，、科研机构、高等院校、医院等。公司拥有强大的技术团队，为客户提供专业服务，包含完整的售前和售后服务，致力于为祖国科研进步而努力。瑞普信生物技术有限公司代测QPCR实验。

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