杭州药厂gmp设计装修

装修工程施工方法洁净车间的洁净度，取决于围护结构的密闭性能，取决于墙体组合形式，工艺及选用的结构连接体（铝合金结构体）的形式。科学合理的结构组合方式为洁净车间的可靠性和稳定性提供用力保障。结构的二次设计根据设计院提供的各专业图纸，结合建设方的工艺要求，综合考虑暖通、管道、电气的专业配合，对顶板和壁板按照厂家生产的标准模数进行排版，从美观角度考虑到顶板、壁板的对缝，门窗、高效送风口和回风口的布置方式，从而确定顶板、壁板和铝型材的规格数量。通过二次设计，可以及时发现设计中存在的问题，提出合理化建议，必要时，设置部分工艺设备就位的预留通道，调整施工进度计划，按规定工期交给厂家美观、合格的厂房。净化室有害气体之排除，结构物与隔间之气密性。杭州药厂gmp设计装修

房间总体围护结构密封性，这方面主要是房间的围护结构的严密性及所选材料，净化室建筑主体构造，无论是何种构造，必须满足以下条件：不能因温度变化与振动而发生裂痕；不易产生微尘粒子，且很难附着粒子；吸湿性小：为了维持室内之湿度条件，热绝缘性要高。净化设备保养与维护它是确保高优洁净度的重要防线主要有以下几方面内容：净化室围护结构：架空式地板需按生产实际情况定期清扫表面及地板下方夹道，如果损坏及时更换；隔间墙体及天花板需定期检查清洁和封补；净化室的门窗需定期保养，检查密封性能等。十万级净化总包公司净化室湿度的控制精度对曝光对位影响较大。

净化室技术需遵循下列三项原则之一：使净化室保持比邻近房间更高的气压；在洁净区与较不洁净区的分界处应保持较高的排风风速；采用物理隔离的方式隔离不同的区域。在确定洁净区划分原则时，首先需要确定保护对象1）保护生产过程（产品）不受人员和环境污染；2）保护人员（环境）不受生产过程污染；3）防止生产过程与人员（环境）相互污染，即要综合防护，1）和2）两项同时要采用。净化室向着邻近区域并保持相对高的压差。受控参数就是压差。

由于净化室是密闭性很强的修建，其安全分散成为十分重要和突出的问题，和净化空调体系设置也有密切关系。一般应留意以下几点：（1）每一出产层防火区或无尘区至少设2个安全出口，只要面积小于50㎡，人员少于5人时，可答应只设一个安全出口。（2）进口不应作分散出口。由于道路往往迂回曲折，一旦焰火迷漫，要求人员很快跑到室外是很困难的事。（3）吹淋室不能作为一般收支通道，由于这种门常为两扇联锁或主动，一旦呈现毛病，十分影响分散，所以一般均在吹淋室设旁通门，作业人员多于5人时有必要设此门。平常作业人员出净化室时不应走吹淋室而应走旁通门。（4）无尘区内各净化室的门，考虑到保持室内压力情况的需求，其开设方向要朝向压力大的房间，由于要靠压力把门压紧，这明显和安全分散的要求相反。为了考虑平常无尘和紧迫分散时的两方面要求，规则无尘区和非无尘区之间的门、无尘区与室外的门作为安全分散门对待，其敞开方向一概朝向分散方向，当然，单设的安全门也是如此。净化室安全因素之考虑，节能之考量。

工作人员会带入尘埃，那么所有的物料及设备也会影响净化室的清洁。在物流和设备进入时，要做到不将任何微粒或微生物带入室内。工作人员要在净化室内穿着洁净衣服，用无尘纸擦拭物料和设备。搬运时也要为地板铺上已经清洁过的不锈钢板，防止破坏地板。对于净化室中的各种设备，在无尘进入室内后，也要时常清洁灭菌，并且定期进行检查，防止净化室内尘粒和微生物的产生、繁衍和滞留。除了防止微尘进入，净化室也要设置净化空调系统、水电系统、生产工艺设备等各类设备设施，来确保净化室内的空气洁净度级别使用符合产品生产工艺的要求。在系统正常运行中，维护也是必不可少的。比如，空气过滤器是否疏通正常、密封垫是否牢固、送风机轴承的运行是否处于正常状态等。每一项都影响了系统的运行，因此不可遗漏。压力差的物理意义就是漏泄（或渗透）风量通过洁净室的各种缝隙时的阻力。电子面板生产车间规划

净化室加湿方法属于等焓加湿过程。杭州药厂gmp设计装修

随着我国国民经济的发展、社会的进步和人民生活水平的提高，净化室已较多应用于电子、生物制药、精密仪器制造等各行各业中，由于净化室在温度、相对湿度及洁净度方面的巨大优势，它的重要性也越来越多地被人们所认识和接受。净化室如何预防火灾事故的发生，我们认为关键是要把好建筑防火设计这道源头关，以杜绝先天性火灾隐患的产生。所谓净化室是指在生产工艺上对建筑物有特殊净化要求的厂房。其基本特点为：1、多为钢筋混凝土结构，厂房多分隔为若干小间；2、常处于密闭状态，少窗少门；3、厂房内设备昂贵，怕高温、忌水；4、厂内工作人员少，不利于发现火情和处理初期火灾；5、内部结构复杂，通道曲折。杭州药厂gmp设计装修