GMP净化车间改造公司

净化室参数：防止外部尘埃侵入净化室：净化室里面的正压值需>0.5mmAq净化间运转环境状况：温、湿度及微尘粒子数应每日定时量测，以确实掌握质量果数据异常需做紧急处理；潮湿和干燥都会给生产带来影响，相对湿度超过75%时，锈蚀率趋向直线上升，机器设备和产品易于锈蚀，给生产与物资储存造成损失，相对湿度低于45%，静电荷容易积聚，带来危害。在PCB生产过程中，湿度的控制精度对曝光对位影响较大，所以湿度的控制精度是非常重要的基础问题。洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。GMP净化车间改造公司

净化室是污染控制的基础，是一间具备了空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间。在净化室极高的硅晶片制造链中，必须是一个无污染源的环境、超洁净的车间，硅晶片零件才能够正常批量生产。正确、合理的设计是保证净化室稳定运行的前提，在实际使用中，不正确的维护操作和不规范的管理都会使净化室的空气洁净度降低，造成净化室指标达不到要求。因此，正确科学地进行净化室维护和管理非常重要，并且这要从各方面来完善。经测试分析，净化室的微污染中80%是工作人员带来的。当工作人员进出净化室时尘埃有明显增加，洁净度立刻劣化。因此在工作人员进入净化室前要做好清洁擦拭等防尘动作，且企业也要对工作人员进行培训，并制定相应的章程和制度等。医药电子洁净厂房装修公司净化室的建筑主体构造不会因温度变化与振动而发生裂痕。

净化室内使用的压缩空气带来的：在净化室里，许多PCB生产设备都使用了气动动力结构，如：自动贴膜机、曝光机、丝印机等，而气动元件在使用压缩空气后便将其排出，由于一般压缩空气并没有对其进行较高要求的净化处理过程(如压缩空气气管内部污染等)，所以，当净化室内大量使用压缩空气时，对净化室的洁净度将有所影响：人员进出房间带入灰尘；人员进入净化室自身清洁问题，其主要有以下几方面：衣物穿戴不规范；皮肤、头发等部位外露；衣物清洗过程夹带灰尘：导致着装后带入净化厂房；人员出入风淋门无按规定管理进行必要风淋除尘过程。

利用电加湿器中的电能产生蒸汽，不经管道的输送，而将蒸汽直接混到空气中去进行加湿。电加湿器根据工作原理不同，可分为电热式和电极式两种。电极加湿器结构紧凑，加湿量容易控制，所以应用较多。其缺点是耗电量大，电极上易积垢和腐蚀。因此，宜用在小型空调系统中。目前整体式空调机组多采用电极式加湿器，并与压缩机、蒸发器、冷凝器、通风机等一起组装在一箱体内，使用方便。利用喷循环水的方法对空气进行加湿。在淋水室和淋水表冷段，都设有喷水泵，冬季喷池内的循环水，可以实现对空气的加湿。这种方法处理的风量较大，耗电量少，对湿度易于保证，是集中式空调系统中经常采用的加湿方法。净化室的温度和湿度之控制，压力之调节。

电子工业净化室结构简介孔板通过板上的孔的疏密分布来调节FFU的出口气流。格栅通过格栅的疏密来调节FFU的出口气流。动力曲线通过曲线的形状来诱导气流的流动，同时也通过曲线上的孔的疏密分布来调节气流。1、从形状上分两种，一种是长方体，一种上部为坡形。2、从结构上分两种，一种为整体，一种为分体。分体形状的FFU有如下优势：①使过滤器的更换变得方②减小了安装过程中的劳动强度。整体形状的FFU有如下优势：①增加了FFU的密封性，有效防止了泄漏。②有利于降低噪音③有利于减小振动。使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为净化室 。徐州三十万级净化设计

净化室向着邻近区域并保持相对高的压差。GMP净化车间改造公司

净化室的测试：1．送风量与排风量：如果是紊流净化室，那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流净化室，则要测量其风速。2．各区之间的气流控制：为证明各区之间气流运动方向正确，也就是从洁净区向洁净度差的区域流动，必须检测：（1）各区间的压差正确；（2）门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确，即从洁净区向洁净程度差的区域流动。3．过滤器检漏：对高效过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：（1）损坏了的过滤器；（2）过滤器与其外框间的缝隙；（3）过滤器装置的其他部位而侵入室内。4．隔离检漏：这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料侵入净化室。GMP净化车间改造公司