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净化车间需要的设备：1、无尘净化车间进风系统要安装，新风过滤箱，净化空调(净化空调要分为初效/中效/高效三个过滤段)末端有高效送风口。有必要时还装有净化增压箱。2、无尘净化车间回风系统要安装，回风口，过滤初效器，中效回风箱。3、进入无尘净化车间之前先进入缓冲区，缓冲区门安装电子互锁，更衣处放置洁净储衣柜，空气清新机。4、人和货物进入无尘净化车间须经过，风淋室，货淋室，传递窗主要传递小物品。5、在无尘净化车间内局部需要达到10-1000级地方安装垂直层流工作台，层流罩(FFU)，洁净棚(可移式净化工作棚)，自净器。测洁净室洁净度用，激光尘埃粒子计数器。净化室应与安全出入口和参观线路等一起考虑。GMP药厂gmp改造公司

净化室的等级：百级净化室：压差及温湿度：温度22C士2:湿度55%士5;基木需要满布fu.做高架地板。做MAU+ffu+DC系统。还有保持正压，相邻房间压力梯度保证在10pa左右。照度:由于无生洁净室的工作内容大多有精细的要求，而且又都是密闭性房屋，所以，对照明一向有很高的要求。主要有以下几点:局部照明:这是指为增加某一指定地点的照度而设置的照明。但在室内照明中-般不单独使用局部照明。混合照明:指工作面上的照度由“般照明和局部照明合成照明”其中，一般照明的照度应占总照度的109%-15%。无锡医药三十万级净化净化车间人员清洁要求：作业前要将手洗洁净，直接触摸的作业人员不得佩带首饰，不得涂抹化妆品。

净化车间的回风口是什么？有哪些要求？净化车间回风口设计方案要求：1.无单侧流净化室或宽高比较大的净化室，尽量采用小排风量多正压送风口总数的排风方式；而回风口也应采用小排风方式；2.对于洁净度等级为1000的净化室，采用双侧下风制。对于小于1000级的净化室内，当净化室总宽不超过3m时，可选择单面下风；超过3m时，宜选用双侧风；当净室总宽不超过3m时，宜选用双侧下风；当净化室总宽不超过3m时，宜选用双侧风。净化室的等级：千级净化室标准：一般应符合以下原则:洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力;清净度级别高的空间的压力就是要高与相邻的清净度级别低的空间的压力;相通洁净室之间的门要开向洁净度级别高的房间。压力差的维持依旧照常新风量的，这个新风量要能补偿在这压力兼F从缝照漏泄掉的风量，所以，压力差的物理意义：就是漏泄(或渗透)风较通过洁净室的各种缝嚷时的阻力。温湿度:常规是温度22土2度，湿度55士5%。

净化车间的重要组成部分：净化车间净化工程较为重要的组成部分有以下几个方面：1、净化车间的自控系统：净化车间净化工程的自控系统包含，风量控制系统、风压控制系统、温度控制系统、开启系统、时间系统五大部门组成；2、净化车间电气系统：电气系统的运行，包含净化车间的日常照明、动力系统、还有弱电，这三大部分；3、净化车间给排水系统：净化车间的给水管道、排水管道的布局设施、控制装修等；4、净化车间的空调系统：净化车间的空调系统包括冷水机组、热水机组、管道路径、还有组合式净化空调箱；5、净化车间地面、墙面系统板块：净化车间一般采用环氧树脂洁净地面，墙面也叫围护结构系统，包括顶部、墙部、地面三个部分。6、净化车间净化设备部分：净化车间净化设备包含，风淋室、货淋室、传递窗、超净工作台、传递窗等。如果是紊流净化室，那么就要测量其送风量与排风量。

净化车间的材料组成：净化车间地面材料：塑料地板/按其材质可分成硬质、半硬质和软质（有弹性）三种，净化车间里较常用半硬质和软质这两种。塑料地板拥有防水防潮防滑、防火阻燃、强力耐磨、耐酸碱、防湿、防虫蛀、不怕腐蚀等优点。高架地板/又称为耗散型静电地板，高架地板主要是以可调式支架、横梁、面板等部件组装而成的，其拥有承载力强、耐磨损、防水防火防尘、防静电等特点。水磨石地面/是一种无弹性地面装修材料，拥有整体性好、冲击韧性好、抗磨损、耐压力、防静电、易清洁等特点。净化室既要求有较好的经济指标，又要考虑当地的可能性。GMP药厂gmp改造公司

净化室重度污染的工作服应与轻度污染的工作服分开清洗。GMP药厂gmp改造公司

净化室的滤网泄漏测试：测试方式有：1.气胶光度计测试法，2.微粒计数器测试法，3.率测试法，4.外气测试法。后两种现在使用非常少。方法：气溶胶光度计测试法：气胶光度计测试法是较早期的测试方式，但是因为效果非常好，到仍旧沿用。气胶光度计（AerosolPhotometer）是微粒计数器的一种，也是使用雷射科技，但是它在扫描空气样本的微粒之后，所给的是微粒的总体强度，不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质，现改用PAO,加压或加热雾化之后，可以产生次微米等级的微粒，可用来模拟无尘室的微粒，因此被当成验证微粒。微粒计数器测试法。GMP药厂gmp改造公司