北京cck8 颜色深浅

时间:2021年01月07日 来源:

Cell Counting Kit-8(简称CCK-8)试剂可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。其基本原理为:该试剂中含有WST-8【化学名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】。它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯(1-Methoxy PMS)的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物(Formazan dye)。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。***筛选:在测定一个***的毒性和安全有效浓度时,经常会用到CCK-8。北京cck8 颜色深浅

氧化还原试剂对CCK8测定的影响:CCK8是一个氧化还原反应实验,在整个操作当中,如果有氧化还原试剂都会影响**终的结果。当有还原性物质存在时会影响CCK8的测定,增加OD值。在有氧化性物质存在时会***测定反应的发生,减少OD值。在高中化学我们就知道金属是氧化还原反应中的重要参与者。各个公司都会告诉你:“终浓度为1mM的氯化亚铅、氯化铁、硫酸铜会***5%、15%、90%的显色反应,使灵敏度降低。如果终浓度是10mM的话,将会*****。”我**开始看到这句话时很懵,因为不知道在操作中怎样会遇到这种情况。下面就分享我能想到或者在操作中真实遇到的。北京cck8方法接种时注意细胞悬液一定要混匀,以避免细胞沉淀下来,导致每孔中的细胞数量不一致。

一、用途:

 ***筛选、

 细胞增殖测定、

 细胞毒性测定、

 **药敏试验等。


三、所需设备及仪器:


1. 10ul,100-200ul及多通道移液器

2. 酶标仪(带有450nm滤光片)

3. 96孔培养板

4. 二氧化碳培养箱



7、培养0.5-4小时:细胞种类不同,形成的Formazan的量也不一样。如果显色不够的话,可以继续培养,以确认比较好条件。特别是血液细胞形成的Formazan很少,需要较长的显色时间(5-6小时)。

8、测定450nm吸光度:建议采用双波长进行测定,检测波长450-490nm,参比波长600-650nm。



摸条件包括1、种板数;2、种板后细胞的贴壁生长时间;3、加药后的孵育时间;4、cck8试剂加入量;5、cck8试剂加入后细胞孵育时间。看起来很多,其实这就是一个实验。而且都是种的空白板,也就是不加药物,只加细胞和CCK8。

我没有做过MTT实验,但其实原理及目的都是一样的(反应机理不一样)。都说CCK8简单点而且数据更稳定,所以就用了这个试剂盒。



当然仁者见仁智者见智,我写的只是个人实验心得,*供参考。欢迎大家拍砖共同进步。实验是简单的,道路是曲折的,时间就是用来浪费的,科研就是自娱自乐使劲折腾。


CCK8虽好,这些情况下不建议用!

没有做过MTT实验,但其实原理及目的都是一样的(反应机理不一样)。都说CCK8简单点而且数据更稳定,所以就用了这个试剂盒。




CCK8的说明书大家一定要认真阅读,里面很多细节的问题都有提到。而且说明书里提供的一些关于各种细胞的种板数都很有参考价值,因为那是反复验证过的比较好数值。但无论如何,做这个试验一定要摸条件。你就算再懒,这个懒不得,否则你都只是在做无用功。以下言论全部以细胞毒性试验为前提,如果你做的是促进细胞生长的***的药效实验那就另当别论了。


CCK8细胞增殖实验检测原理.北京cck8结果如何做图

代谢率低了以后,细胞呼吸减弱,NAD+产生减少,测出的Formazan也会减少。北京cck8 颜色深浅

培养基对CCK8测定的影响:不同的培养基中含有氧化还原性物质不同,(主要是氨基酸的成分及糖含量),会与CCK8发生反应,产生实验误差,因此所用培养基要一致,不要更换其他培养基。比如DMEM空白吸收为0.93;1640培养基在0.5左右。另外培养基中有酚红存在的情况下,会增加空白吸收,但不影响测定,扣除空白吸收即可,可见空白孔非常重要,所以每次实验均要设定空白对照。另外,血清不影响测定。有师妹在做一个HIF1a***剂实验时,多加了这个***剂的浓度,北京cck8 颜色深浅

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