上海cck8曲线

时间:2021年01月15日 来源:

4、读数前可在摇床上温柔混匀,酶标仪在 450nm 波长处检测每孔的吸光度。

***率(%)= [(对照孔吸光度-实验孔吸光度)/(对照孔吸光度-空白孔吸光度)]×100=IC50

注意事项

1、CCK8法检测细胞生长情况基于的原理是脱氢酶催化的反应,如果实验处理条件中存在还原剂的影响,应事先去除。如果实验条件中存在还原物质,需单独测定还原物质的空白吸光度。如果还原物质的吸光度很小,可以忽略不计;但如果吸光度很大,则需要去除培养基,再用培养基洗涤细胞3次,然后再加入新的 100ul培养基和10ul CCK-8 溶液进行检测。 cck8结果处理**终结果.上海cck8曲线

在CCK-8试剂盒中,**主要的化学药品是WST-8,化学名为2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐。它的**基团和MTT是一样的,是MTT的升级版本。在电子耦合试剂(也就是细胞是活的,有呼吸,有能量代谢)存在的情况下,可被NAD+氧化还原成为水溶性的黄色甲瓒产物(Formazan)。活细胞越多,产生的Formazan就越多,颜色也会越深。所以粗略的可以认为生成的甲瓒物的颜色的深浅与活细胞的数量成正比。为什么是粗略的呢,因为这里没有考虑到细胞代谢水平的高低,有些细胞在***处理后,可能活细胞数不变,但是代谢率低了以后,细胞呼吸减弱,NAD+产生减少,测出的Formazan也会减少。天津cck8统计换液的意思是将cck8加在培养基中以换液的形式加在孔板中避免气泡产生。

一、用途:

 ***筛选、

 细胞增殖测定、

 细胞毒性测定、

 **药敏试验等。


三、所需设备及仪器:


1. 10ul,100-200ul及多通道移液器

2. 酶标仪(带有450nm滤光片)

3. 96孔培养板

4. 二氧化碳培养箱



7、培养0.5-4小时:细胞种类不同,形成的Formazan的量也不一样。如果显色不够的话,可以继续培养,以确认比较好条件。特别是血液细胞形成的Formazan很少,需要较长的显色时间(5-6小时)。

8、测定450nm吸光度:建议采用双波长进行测定,检测波长450-490nm,参比波长600-650nm。



   CCK-8(Cell Counting Kit-8)细胞活性和增殖检测是医学研究中常用的实验技术,其原理是该试剂中含有WST-8,它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯(1-Methoxy PMS)的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物(Formazan dye)。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。以下是CCK-8检测的具体步骤:

细胞活性检测

1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) 。将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 )。 细胞增殖测定:细胞增殖实验在很多领域都会用到,比如**相关、损伤后修复等。

注意事项1、细胞密度:MTT要检测的只是细胞的增殖能力,所以不用保证孔内细胞铺板一定要均匀,只要保证孔与孔之间的细胞数量大致相同就可,也因此细胞重悬很重要。每孔加入之前,都需要吹打混匀细胞,但即便如此也很难保证每个孔的细胞数量大致一致。所以我们设置了6组实验组,以便计算结果时可以有所取舍。

2、对于MTT而言,预实验很重要。预实验要摸清楚两点:a)细胞该如何稀释;b)***浓度。网上很多人建议将细胞数稀释到某个数值才是**合适的,但我认为只要保证每个孔内的细胞数在70%左右,且各个孔内细胞数量大致相同就可,不需要强求一定要达到某个数值,现实中,这一步需要多次摸索。 在CCK-8试剂盒中,**主要的化学药品是WST-8.天津同仁cck8说明书

细胞增殖与毒性检测实验方法及经验总结-CCK-8 .上海cck8曲线

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