悬浮转染试剂一次加多少

对 CHO 细胞转染效率的比较

右图：使用以上转染试剂将编码荧光素酶蛋白的 cDNA（phRL-CMV）和绿色荧光蛋白 GFP 的 cDNA 按照生产商的提供的转染步骤分别转染到 CHO 细胞。在转染 24 小时后，荧光素酶的活性使用 Beckman 公司的化学发光监测器测定；GFP 阳性细胞率使用 BD 公司的 FACS 检测。

左图：LipoD293 试剂（升级版）和 Lipofecatmine 2000（L2K）, TransIT 以及 Fugene 6 的价格比较（美元/1000 微升）。所有的价格是从生产制造商的网站上收集

对 CHO 细胞转染效率的比较

右图：使用以上转染试剂将编码荧

产品特点

难转染细胞的**选择产生高滴度的***对长 DN**段同样有效（**长可达 180 kb）对悬浮 293 细胞同样有效（例如 293F, 293 H 等）产生高 水平的重组蛋白血清和抗体不影响转染效率对单 DNA 和多 DN**段的共转染特别有效物美价廉存条件

40 ℃ 储存。若储藏合适，产品的稳定性能保持 12 个月以上。

与市场品牌产品转染效率比较

对 HepG2 细胞转染效率的比较

左图：血清和***存在的条件下能提高 LipoD293 试剂（升级版）对在 HepG2 细胞的转染效率。通过三种不同的条件下转染 HepG2 细胞（生长在胶原处理的培养皿上）---无血清和***，10% 血清和***的存在，转染 5 小时后换液和不换液。

对 CHO 细胞转染效率的比较

北京mirna转染试剂采用siRNA转染试剂可以将siRNA轻松导入细胞内。

用LipoFectMax™转染Hela细胞，左图转染GFP cDNA，右图共转染GFP CDNA和GFP靶向siRNA。转染siRNA后可以从右图明显看到基因沉默。

4适用于神经细胞的转染图4.  用LipoFectMax™ 和LipoFectamine®2000分别对小鼠神经元细胞进行转染绿色荧光白蛋白（GFP），转染24小时后观察转染效果，LipoFectMax™ 转染效率（左图）比LipoFectamine®2000（右图）高5倍。

LipoFectMax™ 转染试剂转染试剂操作流程

细胞转染是指将外源基因如DNA，RNA等导入细胞内的技术。随着分子生物学的发展，转染已经成为研究和控制细胞基因功能、实现基因调控的常规工具。市场上各种转染试剂琳琅满目，各有千秋，然而没有任何一种转染试剂可以能够适用于所有细胞种类、满足所有实验需求和目的，成分控认为转染试剂的成分及作用机理对转染效果及细胞生理作用影响***，是转染试剂选择的重要依据，选试剂时要留意成分哦。

严格来讲，转染的方法可以基于化学法、物理法（电穿孔、显微注射等）以及***介导法，没有一种方法是放之四海而皆准。作为成分控的小编，本次主要为大家介绍基于各类转染试剂的化学法转染。 原代细胞直接分离自组织并在适当条件下增殖.

细胞转染如果以上都没有问题，那么******重要的环节就是慢***质粒转染293T细胞了，转染效果直接影响着出毒效率，那么一款好的转染试剂在此时就是至关重要了！在这里给大家推荐一款性价比超高的转染试剂，美国Polysciences家的PEI MAX 40K！

PEI MAX 40K（也称为游离碱PEI 22K）是一种功能强大，值得信赖且经济高效的瞬时转染试剂。在HEK293和CHO表达系统中，能在96孔板至100L生物反应器范围内提供始终如一高效的基因表达。越来越多的研究人员和公司使用PEI来替代其他类型转染试剂，以获得他们所需要的优势。相较于其他类型转染试剂，使用自行制备的PEI转染试剂可以使总转染成本降低高达40％左右。Thomas M，et al（2005）研究数据表明，去乙酰化的PEI40000（Polyethylenimine MAX40000）体外质粒DNA转染效率提高21倍，小鼠体内靶向效率达到10000倍，随之肺部特异疗效显示增强1500倍。 从而造成了细胞群内的基因型和表型接近一致的情形。快速转染试剂颜色

一般会同时设置对照，对RNAi结果进行比较。RNAi的成功取决于正确导入合适量的siRNA，达到比较大预期反应。悬浮转染试剂一次加多少

细胞转染过程

X-tremeGENE 9 DNA 转染试剂   简介：

X-tremeGENE 9 DNA转染试剂是脂质和其它成分混合而得的一类多组份试剂，溶于80%乙醇中，经0.2 μm滤膜过滤，然后封装于玻璃小瓶中，适用于细胞分析的多种实验。

优势：

1.具有细胞毒性极低、转染后细胞存活率高，生成可信任的生理学相关数据。

2.操作简便、节省时间，只需对X-tremeGENE 9 DNA转染试剂进行简单稀释，再与质粒DNA共同孵育，即可直接向细胞添加反应混合物(有无血清均可)。

3.对于常用细胞无需进行费时费力的优化工作。 悬浮转染试剂一次加多少