广东huvec细胞转染试剂
产生慢***的比较
通过 LipoD293™ 试剂（升级版）和 Lipofectamine LTX（LTX）试剂将三个 cDNAs 共转染进 293T 细胞。一个 GFP 载体，pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用来测定慢***的滴度。在 24 孔板中每孔加入 1x10^5 293T 细胞，其次是分别添加不同量的慢定都上清液，1 微升（上图）和 10 微升（下图）。 用于基因编辑的RNP转染试剂.广东huvec细胞转染试剂
用 LipoD293™ 体外 DNA 转染试剂（Ver. II）（上图）和受欢迎的品牌产品 Invitrogen 公司的 293fectin™（下图）转染 pEGFP-C1 质粒到 HEK293 细胞中。转染 24 小时后，细胞的尼康 Eclipse 荧光显微镜 DIC 成像图（左侧）和荧光成像图（右侧）。
对悬浮 HEK293F 产生蛋白质效率的比较
30 毫升的 293F 细胞分别使用 LipoD293™试剂、293fectin、Xfect 和 Fugene 6 等转染试剂按照生产商的标准转染步骤将 pEGFP-6xHis 质粒导入细胞表达，用量为 LipoD293™ 试剂，20 微克，所有其他三种转染试剂均使用 30 微克质粒 DNA。 北京sirna转染试剂谁来拯救我的细胞之QIAGEN转染试剂.
简介：X-tremeGENE HP DNA转染试剂是一种高效的无动物源成分的低毒转染试剂，兼容含血清或不含血清的培养基，可用于转染各类真核细胞(包括昆虫细胞)以及多种难转染细胞系。优势：
1.简单易用的多组分混合试剂，无动物源性成分，室温稳定。
2.高转染效率，对于原代细胞和使用其它试剂难转染的**细胞系有高转染效率。
3.使用细胞毒性低的试剂，结果相关性好。
图2. X-tremeGENE HP高效低毒的转染性能。通过X-tremeGENE HP和脂质体转染方法将GFP表达质粒转染至CHO-K1。A和C图的荧光视野显示了实验后两种方法均获得了成功转染的细胞。但B和D图的明亮视野表明脂质体转染方法的细胞毒性远高于X-tremeGENE HP，导致存活细胞量减少(图片来源于网络)。
用LipoFectMax™转染Hela细胞，左图转染GFP cDNA，右图共转染GFP CDNA和GFP靶向siRNA。转染siRNA后可以从右图明显看到基因沉默。
4适用于神经细胞的转染图4. 用LipoFectMax™ 和LipoFectamine®2000分别对小鼠神经元细胞进行转染绿色荧光白蛋白（GFP），转染24小时后观察转染效果，LipoFectMax™ 转染效率（左图）比LipoFectamine®2000（右图）高5倍。
LipoFectMax™ 转染试剂转染试剂操作流程
惊艳登场!临床级******毒载体生产必备转染试剂.
在多种不同类型细胞中基因敲除效率超过90%。
2.高灵活应用， 同一试剂可用于siRNA和质粒共转染的基因沉默实验。
3.细胞毒性低，结果相关性好，确保所观察到的细胞效应是由转染的siRNA而非转染过程本身介导。
4.兼容含血清或不含血清的培养基，转染前后均无需换液(如无血清培养基)。
图4. X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent用于4种细胞系的HPRT基因沉默实验。根据各试剂说明书建议的操作流程，或标准实验方法，将100nM HPRT特异性siRNA转染至4种细胞。 通过LightCycler® h-HPRT Housekeeping Gene Set的荧光定量法评估基因沉默效率。结果显示用罗氏这款试剂在四种细胞中转染后基因沉默表现均表现优异。 质粒细胞转染步骤是什么?北京转染试剂用血清和培养基的区别
将20μL转染复合物加入孔中的细胞悬液中，前后移动培养皿，混合均匀；广东huvec细胞转染试剂
对 CHO 细胞转染效率的比较
右图：使用以上转染试剂将编码荧光素酶蛋白的 cDNA（phRL-CMV）和绿色荧光蛋白 GFP 的 cDNA 按照生产商的提供的转染步骤分别转染到 CHO 细胞。在转染 24 小时后，荧光素酶的活性使用 Beckman 公司的化学发光监测器测定；GFP 阳性细胞率使用 BD 公司的 FACS 检测。
左图：LipoD293 试剂（升级版）和 Lipofecatmine 2000（L2K）, TransIT 以及 Fugene 6 的价格比较（美元/1000 微升）。所有的价格是从生产制造商的网站上收集
对 CHO 细胞转染效率的比较
右图：使用以上转染试剂将编码荧
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