浙江cck8 缺点

cck8试剂加入后孵育时间，随着时间的增加，OD值就会增大。总之原则就是把OD值控制在1.0左右。这里我考察了0.5h、1.0h、2.0h。

再说一下关于种板设置问题。众所周知周围一圈孔因为边缘效应都是不用来做实验的。一般每组样品我会设置6个复孔，得到的OD值去掉**大值与**小值，其余取平均值。我用的是排***，会省很多力气，但是也会增大组内误差。这个只有通过校正移液***和选用**适***头了。

能力有限，表达不清的大家凑合着看看吧。有疑问的欢迎大家留言讨论，我们的目标是共同进步，哈哈。 MTT与CCK8区别是什么?浙江cck8 缺点

没有做过MTT实验，但其实原理及目的都是一样的（反应机理不一样）。都说CCK8简单点而且数据更稳定，所以就用了这个试剂盒。

CCK8的说明书大家一定要认真阅读，里面很多细节的问题都有提到。而且说明书里提供的一些关于各种细胞的种板数都很有参考价值，因为那是反复验证过的比较好数值。但无论如何，做这个试验一定要摸条件。你就算再懒，这个懒不得，否则你都只是在做无用功。以下言论全部以细胞毒性试验为前提，如果你做的是促进细胞生长的***的药效实验那就另当别论了。

北京cck8英文科研狗**值钱的就是时间,不能再被CCK8“拖累”了.

二、优点：

· 使用方便，省去了洗涤细胞，不需要放射性同位素和有机溶剂；

· CCK-8法能快速检测；

· CCK-8法的检测灵敏度很高，甚至可以测定较低细胞密度；

· CCK-8法的重复性优于MTT 法，MTT 实验生成的formazan 不是水溶性的，需要使用DMSO 等有机溶剂溶解； 而本方法产生的formazan 是水溶性的，不仅省去了溶解步骤，更因此而减少了该操作步骤带来的误差；

· CCK-8法对细胞毒性小，可以多次测定选取比较好测定时间，与MTT 方法相比线性范围更宽，灵敏度更高；

· CCK-8细胞活性检测试剂中为1瓶溶液，毋需预制，即开即用。

酚红和血清对CCK法的检测不会造成干扰；

◆ 细胞毒性非常低，因此加入WST-8显色后，可以在不同时间反复用酶标仪读数从而找到比较好测定时间。

实验二：细胞增殖-毒性检测

1、在96孔板中配置100μL的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24小时（37℃，5% CO2）。

2、向培养板加入10μL不同浓度的待测物质。

3、将培养板在培养箱孵育一段适当的时间（例如：6、12、24或48小时）。

4、向每孔加入10μL CCK溶液（注意不要再孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数）。

5、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。

6、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。

水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞.

CCK8的优点：

方法方便，不用洗涤细胞，不需要放射性同位素和有机溶剂；

CCK-8快速检测；

CCK-8检测灵敏度高，细胞密度低也可以检测；

CCK-8的重复性优于MTT 法；

CCK-8对细胞的毒性很小；

CCK-8细胞活性检测试剂中是1瓶溶液，不需要现用现配，即开即用。

CCK8的缺点：

相比于与MTT法，CCK8的价格比较昂贵

生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。

用途：***筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、**药敏试验。 MTT与CCK8比色法的实验细节和注意事项.天津cck8增殖曲线

CCK8细胞增值检测实验简介.浙江cck8 缺点

4、读数前可在摇床上温柔混匀，酶标仪在 450nm 波长处检测每孔的吸光度。

***率（％）= [（对照孔吸光度-实验孔吸光度）/（对照孔吸光度-空白孔吸光度）]×100=IC50

注意事项

1、CCK8法检测细胞生长情况基于的原理是脱氢酶催化的反应，如果实验处理条件中存在还原剂的影响，应事先去除。如果实验条件中存在还原物质，需单独测定还原物质的空白吸光度。如果还原物质的吸光度很小，可以忽略不计；但如果吸光度很大，则需要去除培养基，再用培养基洗涤细胞3次，然后再加入新的 100ul培养基和10ul CCK-8 溶液进行检测。 浙江cck8 缺点