江苏cck8接种细胞密度

CKK-8原理

CellCountingKit，CCK-8试剂含有WST-8（化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐），是近年新开发的一种更新的水溶性四唑盐检测，原理与WST-1类似：在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-MethoxyPMS）的作用下被细胞线粒体中的脱氢酶还原成具有高度水溶性的橙黄色甲臜产物（Formazan）。生成的甲臜物的数量与活细胞的数量成正比，用酶联免疫分析仪测定其光吸收值可间接反映活细胞数量，在一定细胞数量范围内甲臜形成的量与细胞数成正比。

科研狗**值钱的就是时间,不能再被CCK8“拖累”了.江苏cck8接种细胞密度

CCK8检测原理图

2操作步骤

1、在96孔板中接种细胞悬液（100μL/孔）。将培养板放在培养箱中预培养（37℃,5%CO2）。

2、细胞处理（不同实验处理方式不同）。

3、向每孔加入10μLCCK溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数）。

4、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。

5、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。

6、若暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定，吸光度不会发生变化。

江苏cck8 数据主要是重复性优于MTT；

切记一定要使用无血清的基础培养基，一是可以排除血清对细胞生长的影响；二是血清的存在会对吸光度的测量产生影响。

以上是MTT比色法的介绍，MTT比色法因为涉及到吸出培养基溶解沉淀的操作，所以更适用于贴壁细胞，悬浮细胞比较好选用CCK8检测细胞增殖，下面给大家介绍一下CCK8操作的注意事项。

CCK8实验操作

CCK8的优势在于对细胞没有毒性，可以直接加入细胞中长时间孵育，而不用考虑试剂本身对细胞带来的影响。

向各孔中加入 10ul的CCK-8 检测溶液。如若检测的细胞增殖或毒性试验，需在此之前加入作用***培养适当时间，例如6h/12h/24h等，然后再加入CCK8检测液。

五、实验注意事项：

· 若暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定，吸光度不会发生变化。

· 如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加CCK8之前更换新鲜培养基（除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的培养基），去掉***影响。当然***影响比较小的情况下，可以不更换培养基，直接扣除培养基中加入***后的空白吸收即可。 代谢率低了以后，细胞呼吸减弱，NAD+产生减少，测出的Formazan也会减少。

一. 实验材料及试剂

96 孔板、CO2培养箱、酒精灯、移液***、酶标仪等；细胞、CCK8等。

二、实验内容取生长状态良好的对数生长期细胞，每孔按 4×103个接种至 96 孔板中，每组设置8个复孔，置于细胞培养箱中培养，待细胞贴壁后转染相应质粒后。继续培养 48h 后，弃含药培养基，每孔加入新鲜配制的含 10ｕL的毒性检测液CCK8，置于培养箱中继续培养 4h 后，用酶标仪测波长为450 nm的OD值。实验重复 3 次， 取实验结果的平均值作为**终实验结果。按公式计算生长***率＝[(对照组 OD－实验组 OD)/对照组 OD]  ×**，以分组为横坐标，生长***率为纵坐标，绘制细胞生长***率柱状图。 CCK8的实验步骤、实验分组及检测方法.上海贴壁细胞 cck8操作细节

CCK8细胞增值检测实验简介.江苏cck8接种细胞密度

Cell Counting Kit-8（简称CCK-8）试剂可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】。它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物（Formazan dye）。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。江苏cck8接种细胞密度