浙江cck8 价格

时间:2021年07月16日 来源:

7、若暂时不测定OD值,可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定,吸光度不会发生变化。注意:如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加CCK之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的培养基),去掉***影响。当然***影响比较小的情况下,可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入***后的空白吸收即可。活力计算:保存条件:4℃避光保存一年有效,-20℃避光保存两年有效。将她培养板在培养箱内孵育1-4小时。浙江cck8 价格

CCK8检测原理图2操作步骤1、在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(37℃,5%CO2)。2、细胞处理(不同实验处理方式不同)。3、向每孔加入10μLCCK溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)。4、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。5、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。6、若暂时不测定OD值,可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定,吸光度不会发生变化。江苏cck8检测原理请问合适的种板数是怎么定义的呢?

实验材料及试剂

96 孔板、CO2培养箱、酒精灯、移液***、酶标仪等;细胞、CCK8等。

实验内容取生长状态良好的对数生长期细胞,每孔按 4×103个接种至 96 孔板中,每组设置8个复孔,置于细胞培养箱中培养,待细胞贴壁后转染相应质粒后。继续培养 48h 后,弃含药培养基,每孔加入新鲜配制的含 10uL的毒性检测液CCK8,置于培养箱中继续培养 4h 后,用酶标仪测波长为450 nm的OD值。实验重复 3 次, 取实验结果的平均值作为**终实验结果。按公式计算生长***率=[(对照组 OD-实验组 OD)/对照组 OD]  ×**,以分组为横坐标,生长***率为纵坐标,绘制细胞生长***率柱状图。

酚红和血清对CCK8法的检测不会造成干扰,可以通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去。

· CCK8可以检测大肠杆菌,但不能检测酵母细胞。在细胞增殖实验每次测定的过程中需要避免细菌污染,以免影响结果。

· CCK-8在0-5℃下能够保存至少6个月,在-20℃下避光可以保存1年。

· 当在培养箱内培养时,培养板**外一圈的孔**容易干燥挥发,由于体积不准确而增加误差。一般情况下,**外一圈的孔加培养基或者PBS,不作为测定孔用。

· 在培养基中加入CCK8,培养一定的时间,测定450 nm的吸光度即为空白对照。在做加药实验时,还应考虑***的吸收,可在加入***的培养基中加入CCK8,培养一定的时间,测定450 nm的吸光度作为空白对照。 胞毒性非常低,因此加入WST-8显色后,可以在不同时间反复用酶标仪读数从而找到比较好测定时间。

CCK-8没有具体规定反应时间的长短,以具体反映比较好显色的时间为主。因为不同的细胞反应时间、显色标准都不一样,所以一定要设置预实验。预实验中,可以先做几个孔摸索一下接种数量和培养时间。3、悬浮细胞比贴壁细胞难显色。在加入CCK-8培养后,可每隔一小时观测一下颜色的变化情况,或者之间用酶标仪检测更为准确。4、CCK8作用时间越长,OD值就越大,所以对于作用时间也不是越长久越好,要把OD值控制在1左右。5、CCK8要求检测孔内不能有气泡。CCK8原理、优势和步骤.上海cck8详细

CCK-8用途:***筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、**药敏试验.浙江cck8 价格

CCK法与其他细胞增殖/毒性检测方法的优势比较检测方法MTT法XTT法WST-1法CCK法甲臜产物的水溶性差(需加有机溶剂溶解再检测)好好好产品性状粉末2瓶溶液溶液1瓶溶液使用方法配成溶液后使用现配现用即开即用即开即用检测灵敏度高很高很高高检测时间较长较短较短**短检测波长560-600nm420-480nm420-480nm430-490nm细胞毒性高,细胞形态完全消失很低,细胞形态不变很低,细胞形态不变很低,细胞形态不变试剂稳定性一般较差一般很好批量样品检测可以非常适合非常适合非常适合便捷程度一般便捷便捷非常便捷浙江cck8 价格

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