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血清是指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质，提供和各种生长因子，提供结合蛋白，提供促接触和生长因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。

血清类别

胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干细胞培养胎牛血清特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖处理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清 、新生牛血清 、加强型小牛血清 、补铁小牛血清 、成牛血清 、供体马血清 、兔血清 、鸡血清 、猪血清 、马血清 、其他动物血清 、合成血清替代品。 该研究提示急性肾炎存在血清CMSC和ICPIC下降，其可能与急性肾炎的发病机制有关。苏州gibco南美血清gibco

牛血清知识大分享其实提到血清很多人都对他一知半解，听起来很熟悉，但是了解不深入。其实血清主要功能是提供基本营养物质，保护细胞，提供各种生长因子，所以对于人体的健康，血清也是不可或缺的一部分。用于细胞培养的血清主要是牛血清，培养某些特殊细胞也用人血清、马血清等，如造血干细胞分化培养，马血清是必加成分之一。选择用牛血清培养细胞的原因主要是来源充足、制备技术成熟、经过长时间的应用考验人们对其有比较深入的理解。广州胎牛血清报价内***含量低；（内***：≤3EU/ml).

血清兽药

根据注入细菌或的不同，以及注射到不同种类的动物体内，得到不同免疫性能的抗毒血清。根据河南顺鑫动物血液制品有限公司的市场调研，当前市场上动物抗毒血清大致分为以下几类抗毒血清：

1、猪抗毒血清：猪瘟抗毒血清，猪蓝耳抗毒血清，猪圆环抗毒血清，猪伪狂犬抗毒血清，猪细小抗毒血清，猪口蹄疫抗毒血清，猪流感抗毒血清等。

2、禽抗毒血清:小鹅瘟抗毒血清，鸭肝抗体抗毒血清，鸭浆膜炎抗毒血清，禽流感抗毒血清，新城疫血抗毒清等

3、牛抗毒血清：牛口蹄疫抗毒血清，奶牛乳房炎抗毒血清，牛流行热抗毒血清，牛性腹泻抗毒血清，牛出血性败血症抗毒血清等

4、羊抗毒血清：羊痘抗毒血清，羊口蹄疫抗毒血清，羊小反刍兽疫抗毒血清，羊快疫抗毒血清，羊肠毒血症抗毒血清，羊猝疽抗毒血清，羊黑疫抗毒血清等

5、犬抗毒血清：犬狂犬病抗毒血清、犬瘟热抗毒血清、犬副流感抗毒血清、犬腺抗毒血清与犬细小病抗毒高免血清，狐貉水貂的伪狂犬抗毒血清、细小抗毒血清、乙脑抗毒血清等

保存方法血清应保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。如何解冻血清才不会使产品质量受损？将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。注意事项（1）一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.（2）血清中的沉淀物絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理.显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会较好增多.有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.（3）切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量.血清中的氢化可的松，如细胞密度高时可能有压抑细胞的作用和诱导其发生分化。

血清的保存应该注意以下几点：

（1）需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.

（2）热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物***增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用,平滑肌细胞收缩,肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化. 能够维持培养基的pH 值，起酸碱缓冲液作用；南京透析血清保存

使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被很广的用于贴壁细胞的消化传代；苏州gibco南美血清gibco

超敏ECL发光底物（试剂盒）图像获取  1.将包在塑料纸(膜)中的印迹膜置于胶片暗盒中，蛋白质面朝上，除适用于胶片曝光的灯(如红色安全灯)之外，关闭所有灯;  注:胶片必须在曝光期间保持干燥,为获得比较好效果,采取以下措施:  确保将多余的底物溶液从膜和塑料纸上完全去除;  在整个胶片处理期间,使用手套;  切莫将印记膜置于已显影的胶片上,因为胶片上的化学物质会减弱信号。  2.将X光胶片置于膜的上面。建议***次曝光60秒。之后可调整曝光时间以达到比较好结果。化学发光反应在底物孵育后的前5-30分钟期间是**强烈的,这一反应可以持续几个小时,但强度会随时间下降,如有底物孵育后较长时间后曝光,曝光时间可能需要延长以获得较强信号。如果使用磷光存储成像设备(如Bio-Rad的分子成像仪系统)或CCD照相机可能需要较长的曝光时间;  3.使用合适的显影剂和定影剂对胶片进行显影。如果信号太强,则缩短曝光时间或将印记膜进行剥离并降低抗体浓度重新检测。苏州gibco南美血清gibco