新型转染试剂怎么样

Zeta Life转染试剂 成功转染THP-1 (人单核白血病细胞) 悬浮细胞                 ZETA LIFE                                             ZETA LIFE                                                              微信号                               gh_97714b427409

功能介绍                               美国 Zeta Life公司是国际无血清细胞培养基 DMEM/F12主要完成人，有三十多年的胎牛血清、无血清细胞培养基生产经验； Zeta Life与美国加利福尼亚大学联合开发全球细胞体内可代谢转染试剂，此技术成为全球细胞转染优先技术之一。                                                                                                      7月17日                 收录于话题Zeta Life Advanced DNA RNA，AD600150转染试剂；

成功转染THP-1 (人单核白血病细胞) 悬浮细胞；

来自广州中山大学附属**医院客户的喜讯;

出色的细胞转染结果与您分享;

24小时荧光图片:

zeta life，Advanced DNA RNA转染试剂信息如下 并更换培养基，继续培养24 h后收取细胞，用PBS洗涤3次以上，以备RNA抽提。新型转染试剂怎么样

十全十美难，十全九美却可以通过选择一款好的转染试剂来实现。理想的转染试剂包括要具有较高的转染效率，细胞毒性低，操作简单可重复，价格还要可爱。现在大多数实验室用的是脂质体系列转染试剂，但脂质体对细胞毒性大，某些细胞的转染效率还很低，看单孔的价格也很不美好。尤其是在转染RNA方面，脂质体的劣势较明显。QIAGEN在转染试剂领域的研发思路与其核酸纯化领域的精而专，全而深不同。在转染试剂的研发过程中，另辟蹊径，研精致思进而做到小而美的转染产品。从市面上众多转染试剂的一片红海中，神奇的开辟出一块蓝海，为客户烹制出了几款高效、快速、低毒又亲民的转染试剂私房菜。黑龙江bi 转染试剂所见即所得——分享两款超好用的转染试剂,拯救你的细胞.

罗氏X-TremeGENE便是新一代转染试剂的佼佼者，升级版的多组分混合试剂，兼具极高转染效率和极低细胞毒性，在超过350株真核细胞株中获得了高效转染的验证，尤其针对难转染细胞株亦有出色表现。图1.两种试剂对CHO-K1细胞转染带GFP标记的质粒，A和C是转染后荧光显微图，B和D是明场显微图.与竞争产品比较，X-tremeGENEHP表现出更优的转染效率更低的细胞毒性图2.不同试剂在含血清的培养基中对四种很难转染的细胞株进行转染，X-tremeGENEHP试剂远优于其他试剂超过350种细胞株的高效转染验证还有一个好消息X-TremeGENE转染试剂正在进行8折促销哦快去抢购吧~

图3. 用于转染的Invivofectamine 3.0试剂及RNAi复合物非常容易获得：只需简单地混合，并进行孵育（30min）、稀释、及注射即可。

高效、靶向敲低

在实验靶标中可观察到高达85%的敲低效果

图4. 使用Invivofectamine 3.0试剂可在单次静脉注射后即可在肝脏中实现靶向敲低。Invivofectamine 3.0试剂与靶向Factor VII (FVII)或PPIB mRNA的siRNA组成的复合物，以每千克小鼠体重1 mg(mg/kg)的注射量进行注射，**终靶向mRNA水平出现了高达85%的敲低（使用TaqMan分析对敲低进行评估）。 用于基因编辑的RNP转染试剂.

.在多种不同类型细胞中基因敲除效率超过90%。

高灵活应用， 同一试剂可用于siRNA和质粒共转染的基因沉默实验。

细胞毒性低，结果相关性好，确保所观察到的细胞效应是由转染的siRNA而非转染过程本身介导。

兼容含血清或不含血清的培养基，转染前后均无需换液(如无血清培养基)。

X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent用于4种细胞系的HPRT基因沉默实验。根据各试剂说明书建议的操作流程，或标准实验方法，将100nM HPRT特异性siRNA转染至4种细胞,通过LightCycler® h-HPRT Housekeeping Gene Set的荧光定量法评估基因沉默效率。结果显示用罗氏这款试剂在四种细胞中转染后基因沉默表现均表现优异。 质粒细胞转染步骤是什么?上海如何选择转染试剂

每孔培养体积均为100μL，细胞数目在105左右。新型转染试剂怎么样

转染 48 小时后，使用尼康荧光显微镜 GFP 荧光进行成像（左侧四幅图），A：LipoD293； B：293fectin；C：Xfect 和 D：Fugene 6.  带有 6xHis 标记的 GFP 荧光蛋白使用 Ni-NTA 亲和柱技术实现分离。5 微升洗脱液载入 SDS-PAGE 凝胶电泳分离并进行 Coomassie 亮蓝染色（右上图 E），道 1 为 LipoD293293、道 2 为标准蛋白分子、道 3 为 Xfect、道 4 为 293fectin 和道 5 为 Fugene 6。这四种转染试剂产生蛋白质的效率被进一步定量（见右下图 F）。产生慢***的比较

通过 LipoD293™ 试剂（升级版）和 Lipofectamine LTX（LTX）试剂将三个 cDNAs 共转染进 293T 细胞。一个 GFP 载体，pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用来测定慢***的滴度。在 24 孔板中每孔加入 1x10^5 293T 细胞，其次是分别添加不同量的慢定都上清液，1 微升（上图）和 10 微升（下图）。 新型转染试剂怎么样