基因转染试剂类型

时间:2023年03月07日 来源:

美国Polysciences公司是一家成立于1961年,致力于特殊技精细化学试剂、实验室产品,单/多聚体等产品的研发供应,所提供的产品服务于组织学(显微技术)、生物技术、电子技术、护理及制药工程等多个领域。起初为电子显微镜提供纳米级样本制备方案,帮助科学家揭示未知领域。随后,开拓了在病理(组织研究)应用产品,使组织除了石蜡包埋外,还能够包埋在塑料块中;开发染料和染色剂,以实现更好的样品观测方式。与****合作,开发了用于诊断试剂盒应的聚合物微球。与美国国家**中心合作,开发天然产物分离和纯化产品,并用于紫杉醇的初步临床试验。继而开发出超顺磁珠,用于DNA、蛋白质和肽的研究。用于siRNA的转染试剂,还有通用型转染试剂Lipofectamine™.基因转染试剂类型

细胞转染如果以上都没有问题,那么******重要的环节就是慢***质粒转染293T细胞了,转染效果直接影响着出毒效率,那么一款好的转染试剂在此时就是至关重要了!在这里给大家推荐一款性价比超高的转染试剂,美国Polysciences家的PEIMAX40K!PEIMAX40K(也称为游离碱PEI22K)是一种功能强大,值得信赖且经济高效的瞬时转染试剂。在HEK293和CHO表达系统中,能在96孔板至100L生物反应器范围内提供始终如一高效的基因表达。越来越多的研究人员和公司使用PEI来替代其他类型转染试剂,以获得他们所需要的优势。相较于其他类型转染试剂,使用自行制备的PEI转染试剂可以使总转染成本降低高达40%左右。ThomasM,etal(2005)研究数据表明,去乙酰化的PEI40000(PolyethylenimineMAX40000)体外质粒DNA转染效率提高21倍,小鼠体内靶向效率达到10000倍,随之肺部特异疗效显示增强1500倍。上海体内转染试剂配制随后分离血清并检测FVII蛋白的水平(Biophen 显色检测)。

图2.采用LipofectamineRNAiMAX转染试剂转染A549细胞时,实现了比较好的基因***效果和比较低的细胞毒性。试验采用的LipofectamineRNAiMAX试剂剂量范围为0.1μL-1.0μL之间,在维持优良的细胞活力的同时,实现了p53基因表达水平的有效敲低.功能多样简便的实验方案,易于针对***的细胞系进行优化Invivofectamine™3.0Reagent突破性的体内转染试剂Invivofectamine3.0试剂是一种突破性的体内RNAi输送试剂,可大幅改善实验性能,使用微克级的siRNA即可达到高达85%的敲低效果。

图3.用于转染的Invivofectamine3.0试剂及RNAi复合物非常容易获得:只需简单地混合,并进行孵育(30min)、稀释、及注射即可。高效、靶向敲低在实验靶标中可观察到高达85%的敲低效果图4.使用Invivofectamine3.0试剂可在单次静脉注射后即可在肝脏中实现靶向敲低。Invivofectamine3.0试剂与靶向FactorVII(FVII)或PPIBmRNA的siRNA组成的复合物,以每千克小鼠体重1mg(mg/kg)的注射量进行注射,**终靶向mRNA水平出现了高达85%的敲低(使用TaqMan分析对敲低进行评估)。所见即所得——分享两款超好用的转染试剂,拯救你的细胞.

.在多种不同类型细胞中基因敲除效率超过90%。高灵活应用,同一试剂可用于siRNA和质粒共转染的基因沉默实验。细胞毒性低,结果相关性好,确保所观察到的细胞效应是由转染的siRNA而非转染过程本身介导。兼容含血清或不含血清的培养基,转染前后均无需换液(如无血清培养基)。X-tremeGENEsiRNATransfectionReagent用于4种细胞系的HPRT基因沉默实验。根据各试剂说明书建议的操作流程,或标准实验方法,将100nMHPRT特异性siRNA转染至4种细胞,通过LightCycler®h-HPRTHousekeepingGeneSet的荧光定量法评估基因沉默效率。结果显示用罗氏这款试剂在四种细胞中转染后基因沉默表现均表现优异。正确的了解您希望输送的运载物是选择可靠转染产品的第一步。上海罗氏转染试剂盒

试剂可在单次静脉注射后即可在肝脏中实现靶向敲低。基因转染试剂类型

基于磷酸钙成分的转染试剂,其主要作用原理是与DNA通过沉淀反应形成磷酸钙-DNA复合物,粘附到细胞膜表面,借助内吞作用进入细胞质。pH值,钙离子浓度,DNA浓度,沉淀时间,细胞孵育时间乃至各组分加入顺序都可能对结果产生影响,因此实验条件摸索和优化时间较长,且重复性不佳。基于脂质体的转染试剂包括中性脂质体和阳离子脂质体两种。中性脂质体是利用脂质膜包裹DNA,借助脂质膜将DNA导入细胞膜内。目前应用比较***的是带正电的阳离子脂质体转染试剂,DNA并没有预先包埋在脂质体中,而是带负电的DNA自动结合到带正电的脂质体上,形成DNA-阳离子脂质体复合物,从而吸附到带负电的细胞膜表面,经过内吞被导入细胞。此方法操作简单,重复性好,在体外转染中有很高的效率,但具有一定的细胞毒性,可能会干扰细胞的代谢。且活性受血清影响,需要去除血清。基因转染试剂类型

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