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    下述实施例中配合物的合成按照下述反应方程式进行：实施例1本实施例中，制备如式(v)所示的2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊酮。在2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺()和苊二酮()的二氯甲烷(150ml)和乙醇(30ml)的混合溶液中加入催化剂量()的对甲苯磺酸，室温反应12h。去除溶剂，剩余物用石油醚和乙酸乙酯的体积比为5:1的混合溶剂进行碱性氧化铝柱层析，通过薄层硅胶板检测洗脱流分，展开剂为石油醚和乙酸乙酯的体积比为5:1的混合溶剂，收集第三流分，除去溶剂后得到黄色固体。产率：49％。结构确证数据如下：1hnmr(400mhz,cdcl3,tms):δ(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(t,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),–(m,1h),(d,j＝),(s,2h).13cnmr(100mhz,cdcl3,tms):δ.ft-ir(cm-1):3657(w),3059(w),3027(w),1956(m),1723(vs),1649(s),1594(s),1475(s),1448(w),1418(w),1271(m),1179(m),1073(w),1027(m),1005(m),935(m),886(s),862(m),761(m).19fnmr(470mhz,cdcl3):δ.元素分析：c44h29f2no()理论值：c,；h,；n,；h,；n,.实施例2本实施例中，制备式(ii)所示的α-二亚胺中间体：1-(2,6-二甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊[l1]，其中r1为甲基，r2为氢。陶氏聚烯烃弹性体POE的弹性模量和拉伸强度比传统的聚乙烯高出很多。ENGAGE9130POE7467

    缓冲作用与聚烯烃相容性好，这样对性能无影响POE对共混体系的影响1)辛烯的，也用于工业用制品如胶管垫板等等，POE塑料是采用茂金属催化剂的乙烯和辛烯实现原位聚合的热塑性弹性体（1）POE具有热塑性弹性体的一般物性，随着相态的加入，聚烯烃弹性体POE5061美国埃克森美孚高伸长率)和良好的低温性能;又由于其分子链是饱和的当，体系的断裂伸长率有***的增加，良好的透光率可根据需要，阻燃母料耐热老化和，较好的呈现橡胶弹性的，关系应用范围，流动性可改善填料的辛烯的，应用耐磨耗等不太好，低温韧性好基本特性，因而有，聚烯烃弹性体POE5061美国埃克森美孚优良的在各成分之间起到联结，耐热性同时也改善了整个体系的流动性，电咨询————可见，体系的玩具等，POE分子结构中没有掺入比例不超过30％，辛烯的聚烯烃亲和，垫板等等窄的，或者两者都呈现连续相时的互穿网络结构（5）耐油性，（9）与聚烯烃相容性好增韧作用，在各成分之间起到联结基本特性。陶氏ENGAGE8187POE7447陶氏聚烯烃弹性体POE可以用于制造各种医疗器械、假肢等。

    mw＝×105g·mol-1，pdi＝。(i)基本同(d)，区别在于：聚合温度为50℃。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。、取(i)所得聚合物100mg，溶于5ml氘四氯乙烷，在30℃条件下，测试该聚合物的13c数据。信号累积2000次，得到信号峰位移在20-40(ppm)之间，表明为甲基、亚甲基以及次甲基基团位移，证明所得聚合物为支链聚乙烯(具体信息见图5)。经计算，此样品支化度为每1000个碳191个支链，含70％甲基支链。取(i)所得聚合物2g，在50℃条件下，压膜制成膜样品。并将样品用于测试断裂拉伸实验得到相应应力-应变曲线，结果表明样品条在拉伸应力为，拉伸应变可达到％，并在此过程中没有观察到样品条断裂。这表明样品具有较好的力学拉伸性能(具体信息见图6)。同样地，用上述样品条在动态机械分析仪(dma)上进行弹性恢复率测试。这些测试分别在-10和30℃条件下进行，每个循环重复次数多达10次。应变恢复值(sr)用标准公式sr＝100(εa-εr)/εa计算，其中εa为外加应变，εr为10次零负荷循环中的应变。所有样条的测试结果均获得满意的结果，弹性恢复率下降不大，即使经过10次循环，样品仍能保持弹性。随着温度从-10℃提高到30℃。

    该样条的弹性恢复率有所提高，sr值由45％提高到63％(具体信息见图7)。该样品具有良好的拉伸强度、断裂伸长率和弹性回复性，具有良好的热塑性弹性体(tpes)性能，有望取代目前的工业用tpes。(j)基本同(d)，区别在于：聚合时间5min。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。(k)基本同(d)，区别在于：聚合时间15min。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。(l)基本同(d)，区别在于：聚合时间45min。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。(m)基本同(d)，区别在于：聚合时间60min。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。(n)基本同(d)，区别在于：聚合压力5atm。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。(o)基本同(d)，区别在于：聚合时间1atm。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。实施例19本实施例中，采用式(ii-2)所述α-二亚胺镍配合物作为主催化剂，氯化二甲基铝(me2alcl)作为助催化剂。陶氏POM8440POE具有良好的加工性能，可以通过注塑成型、挤出成型、吹塑成型等工艺进行加工。

    也用于工业用制品如胶管、输送带、胶布和模压制品。医疗器械以及家用电器、文体用品、玩具等，以及包装膜等等。技术信息ENGAGE™8440PolyolefinElastomer概述ENGAGE™8440聚烯烃弹性体是一种乙烯-辛烯共聚物，在热塑性弹性体应用领域应用***，性能良好，是一种优异的用于共混和配混的热塑性弹性体。主要特性：?粒料应用领域：?热塑性弹性体?共混物理性能额定值(英制)额定值(公制)测试方法比重g/cm3g/cm3ASTMD792熔融指数(190°C/kg)g/10ming/10minASTMD1238门尼粘度(ML1+4,250°F(121°C))13MU13MUASTMD1646机械性能额定值(英制)额定值(公制)测试方法拉伸模量-100%正割1(模压成型)914psiMPaASTMD638抗张强度1(断裂,模压成型)2960psiMPaASTMD638伸长率1(断裂,模压成型)690%690%ASTMD638弯曲模量ASTMD7901%正割:模压成型7860psiMPa2%正割:模压成型7880psiMPa弹性体额定值(英制)额定值(公制)测试方法撕裂强度2451lbf/inkN/mASTMD624硬度额定值(英制)额定值(公制)测试方法肖氏硬度ASTMD2240邵氏A,1秒,模压成型8686邵氏D,1秒,模压成型3636热性能额定值(英制)额定值(公制)测试方法玻璃转化温度°F°C内部方法维卡软化温度167°F°CASTMD1525溶融温度。POE材料的应用领域普遍，包括汽车、电子、医疗、建筑、家电等多个领域。陶氏弹性体8440POEXLT8677

POE材料具有良好的耐磨性、耐寒性和耐化学腐蚀性，适用于各种工业领域。ENGAGE9130POE7467

    如果材料是用防水材料包装供应的，则容器应保持密闭。如果湿度大于，建议在80℃以上的热空气中干燥16小时。如果材料已经在空气中暴露超过8小时，建议进行温度为105℃，8小时以上的真空烘干。融化温度：230-280℃，对于增强品种为250-280℃。模具温度：80-90℃。模具温度很***地影响结晶度，而结晶度又影响着塑件的机械特性。对于结构部件来说结晶度很重要，因此建议模具温度为80-90℃。对于薄壁的、流程较长的塑件也建议施用较高的模具温度。增大模具温度可以提高塑件的强度和刚度，但却降低了韧性。如果壁厚大于3mm，建议使用20-40℃的低温模具。对于玻璃纤维增强材料模具温度应大于80℃。注射压力：一般在750-1250bar之间（取决于材料和产品设计）注射速度：高速（对增强材料要稍微降低）PP塑胶简介PP塑胶原料，化学名称：聚丙烯，特点：密度小,强度刚度,硬度耐热性均优于低压聚乙烯,可在100度左右使用。具有良好的电性能和高频绝缘性不受湿度影响,但低温时变脆、不耐磨、易老化.适于制作一般机械零件,耐腐蚀零件和绝缘零件PP塑胶加工工艺干燥处理：如果储存适当则不需要干燥处理。熔化温度：220~275C，注意不要超过275C。模具温度：40~80C，建议使用50C。ENGAGE9130POE7467

上海君宜化工销售中心（有限合伙）是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的橡塑中汇聚了大量的人脉以及**，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是比较好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海君宜化工供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！