揭阳兽药残留应对方案

时间:2021年02月18日 来源:

鸡蛋是居民膳食中较常见的食品,在人们日常饮食中占有很大比例。它营养丰富、易被人体吸收且价格低廉,是人类蛋白质的主要来源。但是近年来多地爆出兽药残留超标的“问题鸡蛋”,引发公众对鸡蛋质量安全的恐慌。国家在加大鸡蛋食品安全监督抽检的同时,百姓也应了解一些鸡蛋的小常识。让消费者闻之色变的兽药残留,是指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及其代谢物以及与兽药有关的杂质,包括原药,也包括药物在动物体内的代谢产物和兽药生产中产生的杂质。兽药残留主要有抗生的素类、抗虫药物类及冷静剂等,而鸡蛋中常被检测的兽药残留包括氟喹诺酮类药物(恩诺沙星、氧氟沙星等)、磺胺类、氟苯尼考等。兽药残留分析由于具有待测物质浓度低,浓度差异大、样品基质复杂,干扰物质多。揭阳兽药残留应对方案

兽药残留影响我国畜产品外贸出口。近几年来,在中国农产品进出口贸易总额持续增长的情况下,畜产品贸易却增长缓慢。畜产品药物残留是导致中国畜产品出口受阻的重要原因。面对欧美、日、韩等国家或地区限制进口的情况,畜产品出口被迫转向开辟新的市场,这个新的成熟市场的形成需要一个漫长的过程,这就使出口创汇效益大幅度下降。兽药残留严重污染生态环境。大量含有兽药的排泄物进入环境,造成生态环境的污染。一些兽药和药物添加剂没有留在畜禽体内而是经过代谢随着粪便和尿液等被排放到环境中,成为环境污染物。尤其是随意排放的畜禽粪便、尿被污水或雨水冲刷一同深入地下或流入河流中,使得河流的水中和地下水含有残留的兽药,进而造成水质污染。 贺州兽药残留主要来源它们在动物源食品中应为零残留,即不得检出,是我国食品动物禁用兽药。

研究机构(一般为兽药研发企业或科研组织)按照相关指南和技术标准对兽药和兽药残留毒理学、微生物学、药理学等特征进行多方面的研究,为风险评估提供科学基础;风险评估机构(通常为**咨询机构)以科学研究数据为基础对食品中的兽药残留危害进行风险评估,并推荐食品中允许的残留的较高限量;风险管理机构(立法或行政管理机构)根据风险评估的结果,发布强制性的兽药残留较高限量标准或法规,并以此为依据开展食品中兽药残留风险管理,保障动物源食品安全。因此,兽药残留限量标准的产生需要至少三个参与者:研究机构、风险评估机构、风险管理机构。

非法添加:是指为追逐利益,快速达到成效,饲料使用的兽药(制剂、注射液等)不按国家标准生产,违规添加抵抗的细菌药、禁用兽药、人用药品以及农业部门未批准使用的其他化合物。农业部门发布过多期检测非法添加的方法,如2016年第2451号公告,规定了《兽药中非法添加甲氧苄啶检查方法》等5个检查方法标准,涵盖甲氧苄啶、安乃近、喹乙醇、乙酰甲喹等十余种兽药中非法添加药物的检查方法标准。此外,还有针对非泼罗尼、喹诺酮、喹乙醇、磺胺类、硝基呋喃、清热镇痛类等非法添加化合物的检测。兽药残留可以理解为从停止给药到保证所有食用组织中总残留浓度至安全浓度以下所需的时间。

近年来随着养殖业的高速发展,养殖对兽药饲料的依赖性也越来越高,兽药的应用在保障畜牧生产的同时也带来了兽药残留。尤其是某些人滥用兽药导致有害物质残留超标现象严重,给动物产品安全带来了很大的隐患。那么兽药残留问题,如何才能得到解决?要坚持防治为辅的原则, 需要防治时, 在防治过程中, 要做到合理用药, 科学用药, 对症下药、 适度用药。并规范填写 “用药登记”,内容应包括药物名称、用配方式、剂量、停药日期等。在饲养畜禽的整个过程中,要定期对水样、饲料、畜禽粪便、血样及有关样品进行药物残留监测, 及时掌握用药情况,以便正确采取措施,控制药物残留。这些药物的残留量超标无疑会对人类产生潜在的危害。辽宁兽药残留检测仪

兽药残留是“兽药在动物源食品中的残留”的简称。揭阳兽药残留应对方案

非法添加物是指那些违法兽药或饲料添加剂生产厂家,为追逐利益、快速达到防治效果的目的,生产的饲料及兽药产品(制剂、注射液等)不按国家标准生产,违规添加抵抗的细菌药、禁用兽药、人用药品以及农业部门未批准使用的其他化合物的情形。农业部门已发布过多期检测非法添加的方法,如2016年第2451号公告,规定了《兽药中非法添加甲氧苄啶检查方法》等5个检查方法标准,涵盖甲氧苄啶、安乃近、喹乙醇、乙酰甲喹等十余种兽药中非法添加药物的检查方法标准。揭阳兽药残留应对方案

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