福建兽药残留标准对比

人药当兽药中兽药残留是“兽药在动物源性食品中的残留”的简称，它是指动物在使用药物防治后，药物的原形或其代谢产物蓄积、储存在动物的细胞、组织或身体部位中。人长期食用含有兽药残留的动物源性食品，会危害人体健康。而人药给兽用，会导致动物产生抗药性的机会增加，使得动物**的控制难度加大。如果人得了上了动物源性疾病，该病原微生物很快就会对防治该病的药物产生抗药性。因此《兽药管理条例》明令禁止人药给兽用，一旦发现即追求生产、经销和使用者的法律责任。购买鸡蛋时，要尽量选择有品牌标识的鸡蛋，不要盲目追求农家的土鸡蛋。福建兽药残留标准对比

生物学方法： 生物学方法包括免疫分析方法和微生物学分析方法。 1）免疫分析方法：是以抗原与抗体的特异性反应为基础的分析方法，是一种重要的快速筛选方法。免疫分析法具有很高的选择性、前处理简单、灵敏度高，在快速筛选大批量样品中的兽药残留方面具有很好的应用前景。根据标记物及检测体系的不同，免疫分析法可分为酶免疫测定法、荧光免疫测定法、以胶体金、量子点、免疫荧光微球为标记物的免疫层析法、流动注射免疫分析、免疫传感器等。 2）微生物学分析方法：用于兽药残留分析的微生物学方法主要包括生物控制法和放射受体分析法。湛江兽药残留危害兽药在防治动物疾病、提高生产效率、改善畜产品质量等方面起着十分重要的作用。

从理论上说，凡能影响机体生理功能或细胞代谢活动的质化学物都属于药物范畴。在我国，鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理。新兽药系指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指用国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂，凡改变剂型、给药途径和增加新的适应证的，亦属兽药新制剂。我国研制的国外已批准生产，并已列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂；天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的原料药品及其制剂；西兽药复方制剂；中西兽药复方制剂。

一直以来，兽药在畜牧业生产中发挥着积极作用，被普遍应用于畜禽疾病防治以及促进畜禽的健康与生长方面。随着人们对畜禽产品需求量的增加，兽药在畜禽产品中的残留问题越来越成为全社会关注的热点问题。尤其是在生产实践中，仍存在个别养殖户、饲料及添加剂生产厂家和兽医从业人员滥用、误用兽药的现象，使一部分畜禽产品的兽药残留超标，产品品质受到影响，严重影响了畜牧业的健康发展，进而危害到消费者身体健康，成为制约畜牧业可持续发展的重大问题。兽药残留影响国内畜产品消费市场。近年来，由瘦肉精、苏丹红、三聚氰胺等引发的畜产品质量安全问题给畜产品消费市场带来了较直接的负面影响，损害了消费者对国产畜产品的消费信心，而消费信心下降的直接后果就是减少消费行为和国产畜产品市场萎缩。兽药残留和食品掺假的检测，在中国一直是个薄弱环节。

兽药的总市场量约为400亿元人民币，被2000余家GMP企业共有的7.5万家兽药经营企业、近200万个大小遍及中国城市、乡村的兽药经销商、零售店、动物诊所、养殖场所切割。在400亿元的兽药总产值中：国内兽药厂生产占70%-75%；人用药厂生产的产品占10%-15%(规模养殖场、兽医院、宠物诊所、特殊用药)；进口药和添加药品占10%-15%；按产品用途考量，防细菌、抗病毒药物占25%-30%；添加药物占30%-35%；生物制品占15%-20%；驱虫药占10%-15%；其它约为5%-10%。国外兽药市场经过多年的发展，已经进入了稳步发展时期。兽药残留可以理解为从停止给药到保证所有食用组织中总残留浓度至安全浓度以下所需的时间。深圳兽药残留种类

研究中兽药的生产工艺、质量标准控制与规范化的临床防治效果评价等。福建兽药残留标准对比

风险分析（Risk analysis）是一种系统、严谨的食品安全决策方法，是由风险评估（Risk assessment）、风险管理（Risk management）和风险交流（Risk communication）三部分组成的一个决策和管理过程。图1形象描述了风险分析的三个组成部分，风险评估和风险管理的机构或个体之间需要进行交流与沟通。同时，风险评估者与风险管理者间职能分离保证风险评估过程的科学和客观。在面临食品安全问题时，风险分析是开展科学分析，并达成合理的、一致的解决方案的有力工具。兽药残留是食品中的化学性危害之一。从食品安全风险分析角度，动物源食品中兽药残留限量标准是以科学数据和风险评估结果为基础建立的强制性法规，是相关部门进行食品安全风险管理的科学依据。福建兽药残留标准对比

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