头包类药物（三合一）快速检测卡

当温度条件低于 37°C，酶反应的速度随之放慢，药片加液后放置反应的时间应相对延长，延长时间的确定，应以空白对照卡用（体温）手指捏 3 分钟时可以变蓝，即可往下操作。注意样品放置的时间应与空白对照卡放置的时间一致才有可比性。空白对照卡不变色的原因：一是药片表面缓冲溶液加的少、预反应后的药片表面不够湿润，二是温度太低。 速测卡对农药非常敏感，测定时如果附近喷洒农药或使用卫生杀虫剂，以及操作者和器具沾有微量农药，都会造成对照和测定药片不变蓝。氯霉素酶联免疫检测试剂盒，主要是利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的基本原理来进行的。头包类药物（三合一）快速检测卡

胶体金法抗原检测卡实际上主要是由一条吸水纸（成分为硝酸纤维素）构成，好比是一条马路。这条路上有四个公交站点，一站是一个包含玻璃纤维的样品孔（标记为S，即Sample），第二站是胶体金纳米颗粒与抗体的结合物，它们通过静电相互作用紧紧相连，并可以结合抗原，第三站是含有抗体的条带（标记为T，即Test），这种抗体会与胶体金/抗体/抗原三元复合物形成四元夹心复合物，第四站是含有免疫球蛋白的条带（标记为C，即Control），它可以与胶体金/抗体结合物产生相互作用形成复合物。磺胺嘧啶快速检测卡莱克多巴胺能使骨骼肌收缩增强，破坏快缩肌和慢缩肌纤维间的融合现象。

胶体金法抗原检测试剂盒的基本原理其实就是“抗原-抗体反应”。抗原和抗体就如同“钥匙和锁”的关系，当机体免疫系统识别出病毒抗原后产生抗体，抗体进一步与病毒抗原发生特异性结合，并且这种特异性结合在体外也能发生，这就为研制抗原检测试剂盒增加了“可行性”。免疫胶体金技术并不是个新产物，从上世纪七十年代发展至今已经非常成熟。如生活中常见的早早孕试纸，就是利用了这一技术，通过检测尿液中的人绒毛膜促性素来判断是否怀孕。胶体金标记是蛋白质结合到胶体金上的过程，标记过程使用的器皿一定要保证足够干净。

胶体金检测卡使用时将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温（20～25 °C）平衡30 min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板，将不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与提供的干燥剂一起重新密封，保存于2～8°C。切勿冷冻。 洗涤液在使用前也需回温。 将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。加标准品/样本：加标准品/样本50μL到对应的微孔中，再加入三聚氰胺酶标物50μL/孔，再加入三聚氰胺抗试剂50μL /孔轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温25°C避光环境中反应30 min。胶体金检测卡使用时将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温平衡30 min以上，使用前均须摇匀。

食品安全快速检测方法的优劣有以下5个方面：(1)灵敏度：指仪器测量较小被测量的能力。所测的值越小，该仪器的灵敏度就越高。但是不是灵敏度越高越好因为灵敏度过高，测量时的稳定性就越差，准确度就差。因此在保证准确性的前提下，灵敏度也不宜要求过高。(2)精密度：指在进行测量时，各次测量的数据大小彼此接近的程度，它是偶然误差的反映。测量精密度高，说明各测量数据比较接近和集中。(3)准确度：指测量数据的平均值偏离真实值的程度，它是系统误差的反映。测量的准确度高，说明测量的平均值与真实值偏离较小。(4)稳定性：指试剂在规定条件下贮存仍保持其性能指标的期限。(5)检测速度：快速检测为现场快速检验或对大量样品的筛选，这就要求方法检测速度快，检测效率高。食品安全快速检测的优点：所谓快检，其特点当然是“快”，也就是快速、简单、灵敏。氟喹诺酮类药物快速检测卡

“瘦肉精”快速检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理。头包类药物（三合一）快速检测卡

胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。头包类药物（三合一）快速检测卡

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