梅州兽药残留标准对比

研究机构（一般为兽药研发企业或科研组织）按照相关指南和技术标准对兽药和兽药残留毒理学、微生物学、药理学等特征进行多方面的研究，为风险评估提供科学基础；风险评估机构（通常为**咨询机构）以科学研究数据为基础对食品中的兽药残留危害进行风险评估，并推荐食品中允许的残留的较高限量；风险管理机构（立法或行政管理机构）根据风险评估的结果，发布强制性的兽药残留较高限量标准或法规，并以此为依据开展食品中兽药残留风险管理，保障动物源食品安全。因此，兽药残留限量标准的产生需要至少三个参与者：研究机构、风险评估机构、风险管理机构。兽药残留是指食品动物在使用兽药后蓄积或储存在细胞或产蛋家禽的蛋中的药物原形及其代谢物。梅州兽药残留标准对比

一些残留兽药，如青霉素、四环素、磺胺类等可使某些过敏体质人群发生过敏性反应。当动物源食品中兽药残留蓄积到一定浓度时就会对人体产生毒性作用。如盐酸克伦特罗对人体的危害主要为扰乱平衡，引起人体中毒，表现为心律失常、心慌、心悸、甲状腺机能亢进等症状。兽药及其代谢产物通过粪便等进入环境后仍具有生物活性，对周围环境仍具有潜在毒性。兽药残留分析由于具有待测物质浓度低，浓度差异大、样品基质复杂，干扰物质多，兽药残留种类及带代谢产物多样等特点，要求测定技术应具有灵敏度高、线性范围宽、特异性强、高通量等特点。防城港兽药残留检测仪兽药残留包括兽药在动物性食品中的残留和兽药在生态环境中的残留。

从过程分析，兽药来源主要有以下几种情况：在饲料生产环节，饲料及饲料原料受兽药污染或超量添加了抵抗的细菌药物，如肉骨粉中含有兽药；在动物养殖环节，长期随意使用药物添加剂，药物超范围使用，不遵循用药剂量、给药途径、用药部位、用药种类、休药期等用药规定；在动物运输环节，为减少应急反应、防腐保鲜违规添加，如水产中加入孔雀石绿等以防细菌得了，也可能使用冷静麻醉剂，如等；在动物屠宰环节，为注射沙丁胺醇类瘦肉精提高注水量等；在食品加工环节，为防止蚊蝇喷洒杀虫剂等，如鱼干类制品、火腿等的生产过程。

动物性食品一般是指肉、蛋、乳、蜂蜜和水产品及它们的制成品；兽药残留是指给动物使用兽药或饲料添加剂后，药物的原形及其代谢产物可蓄积或贮存于动物的细胞、组织或可食性产品（如蛋、奶）中，称为兽药在动物性食品中的残留，简称兽药残留。由于畜牧业发展的需要，兽药和饲料添加剂在医疗和预防动物疾病、促进动物生长、提高饲料转化率、控制生殖周期及繁殖功能以及改善饲料的适口性和动物性食品对人的口味等方面起着重要的作用。以上就是有关兽药的介绍。兽药的应用在保障畜牧生产的同时也带来了兽药残留。

造成兽药残留的原因多种多样，如兽药质量不合格或不稳定、饲用含兽药的饲料及饲料添加剂、不恰当用药（改变用药对象、超剂量使用、改变给药途径、改变给药间隔和用药次数），食品加工过程受到污染（如食品保鲜等）以及使用禁药、淘汰药、人用药、原料药，随意配伍、不遵守休药期等。兽药生产环节。厂家需严格保障药物及其制剂的质量，严格进行相关研究和评价，明确药物标签。养殖环节。需合理用药，严格遵循兽药产品说明书和休药期制度。动物源产品上市环节。应用高效检测手段，对肉、蛋、奶等动物产品中的兽药残留进行抽样检测，及时发现问题并处置。兽药残留一般以μg/ml或μg/g计量。玉林兽药残留

更需要对鸡蛋进行科学理性选购。梅州兽药残留标准对比

安全、有效、质量可控是评价药品（包括兽药）优劣的基本标准。其中，安全问题始终处于首要位置，贯穿于兽药的研发、评价、生产、使用，以及“从田间到餐桌”的动物源食品生产全产业链。与人用药物不同，兽药的安全不只包括对使用动物的安全，还包括环境安全以及动物源食品安全。动物源食品（如肉、蛋、奶）中的兽药残留直接关系到消费者身体健康和国际贸易壁垒，已成为国内外备受关注和争议的食品安全焦点问题。食品中的兽药较大残留限量（MRL）是保障动物源食品安全的强制性法规。2020年4月1日，备受关注的《食品安全国家标准 食品中兽药较大残留限量》（GB 31650-2019）颁布实施，替代2002年农业部公告第 235 号《动物性食品中兽药较高残留限量》相关部分。 梅州兽药残留标准对比

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