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    产品描述朗根生物提供的细胞培养板采用透明高分子材料聚苯乙烯(GPPS)制成，国际先进表面处理技术处理产品表面成疏水/亲水涂层，适宜细胞/组织的悬浮/贴壁生长。紧密贴合的孔盖，可有效防止细胞培养过程中培养基的污染与蒸发的损耗。生产过程符合标准。独立包装。产品特征非再生聚苯乙烯（clearvirginpolystyrene）为第六等级厚度均匀，底部无畸变可防止交叉污染的空边设计，字母数字标号，方便实验单向盖，便于拿握，消毒产品用途生物医学生命科学产品规格材质聚苯乙烯孔数6/12/24/48/96特点TC表面处理/未经TC表面处理灭菌货号描述包装（只/包）包装（只/箱）TissueCulturePlates细胞培养板LBCP06T细胞培养板，6孔，表面TC处理，灭菌，独立包装1100LBCP12T细胞培养板，12孔，表面TC处理，灭菌，独立包装1100LBCP24T细胞培养板，24孔，表面TC处理，灭菌，独立包装1100LBCP96T细胞培养板，96孔，表面TC处理，平底，灭菌，独立包装1100LBCP96TV细胞培养板，96孔，表面TC处理，V-底，灭菌，独立包装1100LBCP96TU细胞培养板，96孔，表面TC处理，U-底，灭菌。单孔培养板是培养板的衍生耗材,多用于细菌梯度反应等试验中。ISO认证细胞培养耗材图片

    圆底的通常是拿来做分析，化学反应，或是保存样品用的，因为圆底比较好将液体吸得乾净，如果用平底的就不好吸了。不过，如果你是要测吸光值的话，一定要买平底的才行。大部分细胞培养都用平底培养板，便于镜下观测、有明确的底面积、细胞培养液面高度相对一致，还便于MTT检测。圆底培养板主要用于同位素掺入的实验，需要用细胞收集仪收集细胞的培养。细胞培养板按材质根据材质的不同的不同有Terasaki板和普通细胞培养板。具体选择时根据培养细胞的类型、所需培养体积及不同的实验目的而定。细胞培养板细胞培养板的选择编辑细胞培养板依底部形状的不同可分为平底和圆底（U型和V型）；培养孔的孔数有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根据材质的不同有Terasaki板和普通细胞培养板。细胞培养板平底和圆底（U型和V型）培养板的区别和选择不同形状的培养板有不同用途。培养细胞，通常是选用平底的，这样便于镜下观测、有明确的底面积、细胞培养液面高度相对一致。因此做MTT等实验时，无论是贴壁和悬浮细胞，一般选用平底板。测吸光值一定要使用平底的培养板。要特别注意材质，标示“TissueCulture(TC)Treated”是养细胞用的。U型或V型板，一般在某些特殊要求时才使用。免疫荧光细胞培养耗材使用方法选择合适的细胞培养板对细胞的生长和实验结果的准确性有至关重要的影响。

    如在免疫学方面，当做两种不同淋巴细胞混合培养时，需要二者相互接触刺激，这时一般会选用U型板，因为细胞会由于重力的作用而聚集在很小的范围内内。圆底培养板还会用于同位素掺入的实验，需要用细胞收集仪收集细胞的培养，如“混合淋巴细胞培养”等。V型板常用做细胞杀伤、免疫学血凝集实验。细胞杀伤这种实验也可用U型板替代（加入细胞后，低速离心)。细胞培养板Terasaki板和普通细胞培养板的区别Terasakiplate主要是用于晶体学研究，产品设计便于对晶体的观察与结构分析。有两种sitting和handingdrop两种方法，两种方法应用产品的外形结构也不同。材料上选择crystalclasspolymer，特殊的材料有利观察晶体结构。细胞培养板主要是PS材料，材料是treatedsufface，便于细胞贴壁生长与伸展。当然还有浮游细胞的生长材料，同时还有lowbindingsurface细胞培养板细胞培养板与酶标板的区别酶标板一般要比细胞培养板贵，细胞板主要做细胞培养，也可以用来测蛋白浓度；酶标板包括包被板和反应板，一般不用做细胞培养，它主要做免疫酶联反应后的蛋白检测，需要更高的要求和特定的酶标工作液。细胞培养板常用不同培养板的孔底面积及推荐加液量不同孔板所加培养液的液面都不宜太深。

    朗根生物的细胞培养耗材批发商，拥有更加的技术及产品服务团队，致力于科技产业链整合服务，主要经营:电动移液器,细胞培养耗材,手动移液器,实验室耗材、实验室消耗品以及各类仪器设备。细胞培养耗材批发商细胞培养耗材中的细胞培养瓶，顾名思义就是用来培养细胞的。根据材质可以分为玻璃的和塑料的，底部形状有正方形、长方形、三角形等，根据瓶子容积有5至500ml供选择。另外，表面经过特殊改性处理后，可以让细胞更好的进行贴壁培养，这样根据细胞贴壁面积又可以分为25～175cm许多种。T25指的是细胞生长面积为25cm2。在给细胞传代主要步骤1.培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。2.把原有培养基吸掉。3.加适当的胰蛋白酶（能覆盖细胞就行），消化1-2分钟。4.细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。5.用移液枪吹打细胞，把细胞都悬浮起来。6.把细胞吸到15ml的离心管中，1000转离心5分钟。7.倒掉上清液，加1-2ml培养基，把细胞都吹起来。8.根据细胞种类把细胞传到几个培养皿中。一般，*细胞分5个，正常细胞传3个。继续培养。培养瓶使用方法及注意事项。

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根据培养皿用途的不同可分为细胞培养皿和细菌培养皿。ISO认证细胞培养耗材图片

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