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***章 低温SCR催化剂的研究

1.1  Mn基低温SCR脱硝催化剂

Mn基低温SCR脱硝催化剂的研究是目前国内外低温SCR催化剂研究的着重点。由于锰氧化物（MnOx）的种类较多，Mn的价态变化较广，包括+2、+3、+4等价位以及一些非整数等价位，不同价态的Mn之间能相互转化而产生氧化还原性，能促进NH3选择性还原NO从而促进SCR反应的进行。

Mn基低温SCR脱硝催化剂主要分为3类[1]： ***类是单组分的Mn基催化剂，指Mn的前驱体经过多次反应直接得到的高活性Mn基氧化物催化剂；第二类是复合Mn基催化剂，指在Mn基氧化物中掺杂其他金属元素形成的复合金属氧化物催化剂，通常是掺杂稀土元素和过渡族金属元素；第三类是负载型Mn基催化剂，指单组份Mn基氧化物或复合Mn基氧化物负载在载体上，形成活性高、反应速率快的Mn基催化剂，其载体包括金属氧化物（如TiO2、Al2O3、ZrO2）、非金属氧化物（SiO2）、碳基类物质（如活性炭等）和分子筛（如ZSM-5、NY、USY）4大类。 北京专业催化剂全国发货购买催化剂认准原装产品。

PENA等[24]和QI等[25-26]研究表明在Mn基 SCR催化剂上，首先发生在催化剂表面NH3的吸附反应，即气态的还原剂NH3先吸附在催化剂表面的L酸性位点上，形成配位态的NH3。但在气态的NH3转化为配位态的NH3后，剩下的反应机 理就分为了两种不同的：ELEY-RIDEAL（ER）机理和LANGMUIR-HINSHELWOOD（LH）机理[24]。

ER机理[27]：经过吸附反应后配位态的NH3，在催化剂表面空穴氧的作用下脱掉一个H，形成 NH2基团。催化剂表面的空穴氧是由于活性组分Mn2O3和MnO2之间进行的电子传递和价态转化形成的，同时由于掺杂的CeO2具有很强的储氧能力，进一步提升了Mn2O3和MnO2之间的转化率， NH2基团和烟气中主要的成分NO反应生成脱硝过程中重要的关键中间产物NH2NO，***中间产物NH2NO分解形成**终产物N2和H2O，整个脱硝过程结束。

而在垃圾焚烧行业中，NOx与二噁英的排放水平同样不容忽视。调研结果显示，测定均值1.0ngTEQ/m³的达标率为78%。测定均值为0.1ngTEQ/m³的达标率为43%。

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