乐山农药登记资料的制作

根据新标准《肥料标识内容和要求》GB18382-2021，养分含量的标注：1、标明执行国家标准或行业标准的产品按照7.3.1—7.3.6标注，标明执行团体标准或企业标准的产品按照肥料登记批准的养分指标标注。2、若加入中量元素、微量元素，可标明中量元素、微量元素，标注的要求按单一肥料执行。3、含量小于4.0%的单一中量元素不得标明。4、产品标准中规定需要限制并标明的物质或元素等应单独标明。不应标注元素敏感或忌用作物的图案。警示语应按规定字号以***方式标明（并附示例）。5、标识中表明或暗示含有某一微量元素的，视为此微量元素≥0.02%。6、应标明有机质含量、总养分含量。农药的定义-鼠药、卫生杀虫剂等也属于农药。乐山农药登记资料的制作

依据公布的《广东省人民关于将一批省级行政职权事项调整由各地级以上市实施的决定》，肥料登记审批委托事项实施期限暂定1年，期满后省将根据实施效果评估情况决定是否延期。据悉，目前广东省每年审批的肥料登记（变更）证约有400多个。企业在申请登记时，多是通过邮寄的方式提交材料，农业主管部门则会在20个工作日内给予审批答复。不过，目前属农业部登记范围内的肥料产品，原有资料要求和办理审批程序不变。广东肥料企业对这一改变大多持积极态度。“肥料登记审批下放对企业来说是件好事情。”省内一肥料企业负责人告诉记者，过往一个登记证从准备到拿到手，需要几个月的时间，这次审批下放有利于减少企业的成本。广安农药生产许可证登记代办四川省权限内肥料登记受理条件和申请资料-有机肥料、有机-无机肥料登记证。

农药的定义：是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。前款规定的农药包括用于不同目的、场所的下列各类:(一)预防、控制危害农业、林业的病、虫(包括昆虫、蜱、螨)、草、鼠、软体动物和其他有害生物;(二)预防、控制仓储以及加工场所的病、虫、鼠和其他有害生物;(三)调节植物、昆虫生长;(四)农业、林业产品防腐或者保鲜;(五)预防、控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物;(六)预防、控制危害河流堤坝、铁路、码头、机场、建筑物和其他场所的有害生物。根据作用对象分为：杀虫剂、杀菌剂、除草剂，植物生长调节剂。根据使用范围分别大田农药，鼠药，卫生农药。

化学农药原药（母药）毒理学资料：急性毒性试验；急性经口毒性试验资料；急性经皮毒性试验资料；急性吸入毒性试验资料；眼睛刺激性试验资料；皮肤刺激性试验资料；皮肤致敏性试验资料；急性神经毒性试验资料；迟发性神经毒性试验资料；亚慢（急）性毒性试验资料；亚慢性经口毒性试验资料；亚慢（急）性经皮毒性试验资料；亚慢（急）性吸入毒性试验资料；致突变性试验资料；生殖毒性试验资料；致畸性试验资料；慢性毒性和致*性试验资料；代谢和毒物动力学试验资料；内分泌干扰作用试验资料；人群接触情况调查资料；相关杂质和主要代谢/降解物毒性资料；每日允许摄入量（ADI）和急性参考剂量（ARfD）资料；中毒症状、急救及***措施资料《肥料标识内容和要求》GB18382-2021和《有机肥料》NY/T 525-2021对有机肥料标签的影响。

卫生用农药主要指的是用于预防、控制人生活环境和农林业中养殖业动物生活环境的蚊、蝇、蜚蠊、蚂蚁和其他有害生物的农药。卫生用农药又可以分为2个类别：家用卫生杀虫剂和环境卫生杀虫剂。卫生用农药药效资料包括：效益分析、室内生物活性试验资料、室内药效测定试验报告（1年2地）、模拟现场试验报告（1年2地）、现场试验报告（1年2地）、抗性风险研究报告、使用特性及综合评估报告等资料。卫生农药在室内药效报告、模拟现场试验报告、现场试验报告等3个资料要求上有所区别：（1）低容量喷雾、热雾剂等无法进行室内药效试验测定的产品不需要提供室内药效测定试验报告；（2）用于涂抹、撒施、驱避、防蛀、稀释后室内滞留喷洒的产品，以及其他无法进行模拟现场试验的产品不需要提供模拟现场试验报告；（3）杀钉螺剂、白蚁防治剂、储粮害虫防治剂、低容量制剂、热雾剂，以及室外防蚊（幼虫）、蝇（幼虫）和其他外环境用制剂，需要提供现场试验报告，其他产品视需要提供。此外，现场试验报告应选择我国境内2个省级行政地区南北方各1个，局部地区发生的有害生物，可同时在南方或者北方选择2省。四川肥料农药登记代理公司？广安农药生产许可证登记代办

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农药登记延续资料：农药登记延续申请表；加盖申请人公章的农药登记证复印件；***备案的产品质量标准；农药生产企业应提供加盖申请人公章的生产许可证复印件；综合性报告：产品年生产量、销售量（境内、出口）、销售额（境内、出口）、销售区域等；产品使用引发的抗性、药害、对天敌生物（或环境生物）影响、人畜安全事故、农药残留等情况；产品生产、销售和运输中需关注的安全问题；产品***研究成果、试验报告等其他需要补充的情况说明；产品在监督抽查过程中整改落实情况；制剂产品应提交有效成分比较大残留限量（MRL值）与使用方法、剂量和施用次数的匹配情况；对需要开展周期性评价的品种，应根据周期性评价要求，补充相应试验报告或查询资料；农业部规定的其他资料。乐山农药登记资料的制作

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