浙江靠谱的超声波分散
在大多数情况下,阴离子型表面活性剂(eg:十二烷基硫酸钠)的增溶效果优于阳离子型表面活性剂(eg:十六烷基甲基溴化铵)。将不同比例的药物与合适的聚合物混合研磨1h,将混合物过80目筛筛分,并在有熔融NaCl的干燥器中储存。捏合法:将不同比例的药物与合适的聚合物混合,加入少量溶剂研磨制备浆料。然后将药物缓慢加至浆料中,边加边搅拌。将制备的浆液在25℃下自然干燥24h。过80目筛筛分,将其放置在有熔融NaCl的干燥器中储存。共沉淀法:将药物与合适的聚合物以不同摩尔比混合,在室温条件下溶解于溶剂和蒸馏水中,室温搅拌混合物1h,并蒸发溶剂。将获得的结晶性粉末沉淀物通过80目筛粉碎过筛,并储存在干燥器中。超声波频率的选择对分散效果有直接影响,一般来说,较高的频率有利于分散。浙江靠谱的超声波分散
超声波分散
优化给药途径多样化给药途径:超声波分散技术适用于多种给药途径,包括口服、透皮、眼部给药等,为不同***需求提供了灵活的选择。提高特定途径效率:例如,在透皮给药系统中,超声波分散技术不仅增强了皮肤的渗透性,还有助于提高药物在局部区域的浓度,从而实现更有效的***效果。减少副作用风险降低系统性副作用:通过靶向递送和控制释放,超声波分散技术可以减少药物在全身的分布,从而降低系统性副作用的风险。提高***安全性:超声波分散技术通过提高药物的生物利用度和***效果,可以在较低剂量下实现***效果,从而提高***的安全性。湖南超声波分散整机超声波能够有效地使固体颗粒均匀分散在液体中。
生物药剂学分类系统是根据药物的溶解度和渗透性高低进行分类。许多难溶***物分为Ⅱ类和Ⅳ类。溶出度是口服药物吸收的限速步骤,因此提高药物溶出度以实现疗效比较大化。在研究增溶技术之前,应该了解溶出过程。在溶出过程中,API进入溶液,药物溶解度与溶出速度成正比。根据Noyes-Whitney方程可知溶解度是确定药物吸收、溶解速率和生物利用度的重要因素。通常改变颗粒大小、溶解度、润湿性、络合形式、多晶型等影响溶出速度的因素提高难溶***物的溶解性。
超声波分散技术是一种利用超声波产生的高频振动波,将物料中的颗粒分散到微小尺寸,以实现均匀混合的技术。这项技术在多个领域都有广泛的应用,以下是对超声波分散技术的相关介绍:作用原理:超声波分散利用的是超声波的高频振动特性,其频率通常在20kHz至100kHz之间。当超声波传入液体中时,会产生周期性的压缩和膨胀作用,即声压效应。这种作用导致液体中形成微小气泡和涡流等现象,促进了固体颗粒的分散。剪切力作用:超声波通过物料时产生的交替正负压力变化,在液体或流体中形成剪切力场。这种剪切力可以使物料中较大颗粒受到破碎和撕裂作用,促进颗粒的破碎、减小和分散。热效应作用:超声波还具有一定的热效应。当超声波通过物料时,它会产生局部高温,并使物料中的颗粒产生热膨胀和热收缩现象。超声波分散还可以促进生物活性成分的释放和吸收,提高药物的生物利用度。
有两种方法减小粒径:粉碎与喷雾干燥常规减小粒径的方法如粉碎、喷雾干燥,依靠机械应力粉碎药物,可重现并且能够有效增大溶解度。然而研磨等所需要的机械力可产生大量物理应力可能导致药物降解。粉碎和喷雾干燥时可能产生热量可引起热敏药物或稳定性差的药物降解。利用传统方法可能不能将几乎不溶的药物的溶解度提高至所需要的水平。11微粉化微粉化通过增加药物的表面积增大药物溶出速度,不会增加平衡溶解度。通过转子定子胶体磨、磨粉机等技术可以实现药物微粉化。微粉化不改变药物的饱和溶解度,因此微粉化不适用于高剂量的药物。超声波分散可以增加香料的释放速度和香气浓度,改善食品口感。山东新能源超声波分散参考价
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沉淀技术:将药物溶于溶剂中,然后加入到非溶剂中沉淀析出晶体。通过沉淀技术制备萘普生、达那唑的纳米混悬液,来提高溶出速度和口服生物利用度。15介质研磨(纳米晶和纳米系统):通过高剪切介质研磨机,制备纳米混悬液。将水、研磨介质和药物放进研磨室,在非常高的剪切速率下研磨(至少2-7天,室温)。研磨介质由氧化锆或高度交联的聚乙烯树脂或玻璃组成。16低温技术:低温技术在非常低的温度下制备具有高空隙率的纳米结构无定形药物颗粒来提高药物溶出速度。低温技术通过注射装置,喷嘴位于液面之上或液面之下,低温液体(N2、O2、氢氟烷烃和有机溶剂),处理后通过喷雾冷冻干燥、真空冷冻干燥、大气冷冻干燥、冻干等方法干燥得到干粉。浙江靠谱的超声波分散
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