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精密模拟肺的选择程序是什么？(1)对同一台精密模拟肺、设备，应同时选择3～5家生产企业，进行对比、考察。每次考察归来，考察负责人要向主管中心递交有明确结论的考察报告，并凭经主管中心主任签字的报告作为报销差旅费的依据。(2)用同一张图纸和同一样的技术要求向所选择的精密模拟肺、设备生产厂家发出采购投标邀请函，同时进行资质认证，技术认定，实物考查，现场试验；(3)本着公平公正的原则，对投标信息进行质量分析，技术确认，对满足招标要求的厂家进行对照例表，较后选择合适的精密模拟肺、设备厂家向领导汇报。精密模拟肺仪器设备日常保由仪器保养人负责，内容是：表面清洁、检查运转是否正常，零部件是否完整。MRI体部测试模体采购

精密模拟肺仪器设备验收程序有哪些？1.精密模拟肺到后，由配送公司和厂方表明进行外观检查和数量验收。有问题的精密模拟肺，不得配送；2.由配送公司分配到后，当场进行数量验收和外观检查。并签发货物收到凭据。数量不符、拆封、破损、碰伤、浸湿、受潮、变形等情况的不予接收；3.按批量由验收小组开箱按厂商诸件诸项验收，并详细填写《精密模拟肺验收单》；4.精密模拟肺验收合格后，项目单位须在规定验收期限内，持《精密模拟肺验收单》办理固定资产登记入帐手续，及时上架；5.经验收不合格的精密模拟肺，必须在规定验收期限内持《精密模拟肺验收单》及时以书面形式向供应商提出，应在一周内作出反应，15天内予以调换合格产品。腰椎模体什么价格便携式模拟肺可进行相关气道阻力和顺应性调节。

便携式模拟肺产品详情：易于操作，超便携带；设计简单，快速拆卸；可以直接连接到呼吸机管道 。便携式模拟肺技术参数：1. 顺应性：0.7mL/mbar@V=20ml;2. 体积：0-20mL；3. 重量：0.025kg；可消毒。寻找便携式模拟肺时注意查看医疗器械的注册证信息和产品说明书。关注注册证适用范围中的限定要求：1. 注册证适用范围明确在医疗机构中使用的，不属于家用设备；2. 注册证适用范围明确需要在专业医护人员指导下使用的，说明该器械有一定风险，消费者不能随意操作，以免发生安全事故，造成不必要的损伤。

精密模拟肺仪器设备日常保养：（1）日常保养（或称例行保养）由仪器保养人负责。它的内容是：表面清洁、紧固易松动的螺丝和零件，检查运转是否正常，零部件是否完整。日常保养的项目和部位较少且大多数在仪器设备的外部。（2）一级保养：由仪器保养人按计划进行。主要是内部清洁，检查有无异常情况（如声音、湿度、指示灯等）局部检查和调整。（3）二级保养：是一种预防性的修理，由仪器保养人会同修理人员共同进行，检查仪器设备的主要部分或主要部件，调整精度，必要时更换易损部件。精密模拟肺日常工作规范：下班前应对设备进行认真清扫擦拭，加防护罩保护。

便携式模拟肺（EasyLung Neonatal）是一款性价比高，便携带，易于维护的产品。模拟新生儿的肺容量20ml。产品详情：1.易于操作，超便携带；2.设计简单，快速拆卸；3.可以直接连接到呼吸机管道 。那么对于此类设备应该如何进行选购呢？我们需要了解产品的生产厂家的具体实力，比如：厂家资质、客户案例、厂房设备等情况。这就关系到产品的品质、服务以及诚信程度。1、厂家资质，厂家的实力需要把控，因为有一定的资质才能算是优良的产品生产厂家，一般要拥有环保证明、专利证书、检测报告以及安全生产等资质；2、客户案例，合作过的哪些客户，分别这些客户都蔓延在什么地方。有没有做过品牌的客户！这直接影响到了产品及厂家是否值得被信任！精密模拟肺购买注意确认产品是否标示医疗器械产品备案凭证或注册证号。MRI体部测试模体采购

精密模拟肺仪器设备维保的经济性：减少仪器设备故障率，节省维修成本，降低仪器设备停机率。MRI体部测试模体采购

精密模拟肺仪器设备验收要求有哪些？1.外观检查，（1）检查精密模拟肺内外包装是否完好，是否标明：仪器编号、执行标准、出厂日期、生产厂、接收单位，是否是生产厂原厂包装、有无拆封、破损、碰伤、浸湿、受潮、变形等情况；（2）检查精密模拟肺及附什外表有无残损、锈蚀、碰伤等；（3）根据合同，看标识是否有合同外生产厂家的产品；（4）如发现上述问题，应做详细记录，并拍照留据。2.数量验收，（1）以供货合同和装箱单为依据，检查主机、附件的规格、型号、配置及数革，并逐件清查核对；（2）认真检查随机资料是否齐全，如，仪器说明书、操作规程、检修手册、产品检验合格证书、保修单等；（3）对照合同看商标，是否有三无产品、贴牌产品、非合同定购品牌产品；（4）做好数量验收记录，写明验收地点、时间、参加人员、箱号、品名、应到与实到数量。MRI体部测试模体采购

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