山东空色谱柱套件Luknova预装硅胶柱EasyFil过滤器

硅胶**相色谱柱Luknova将SuperSep™C18，Cyano，Diol，Amine，SAX和SCX功能化硅胶柱以及高纯度氧化铝柱进行了包装，可根据极性，电荷，酸和碱性以及基础性质进行反相和正相分离。功能化硅胶柱**多可使用20次以上。

相材料的化学和极性阶段化学载入中SelectFlash™二氧化硅硅羟基不适用氧化铝酸Al 2 O 3，pH = 4.5不适用氧化铝中性Al 2 O 3，pH = 7.0不适用氧化铝基础Al 2 O 3，pH = 9.5不适用SuperBond™胺Si-（CH 2）3 -NH 26.70％SuperBond™DiolSi-（CH 2）3 -O-CH 2 CH（OH）-CH 2 OH8.00％SuperBond™Cyano硅-（CH 2）3 -CN7.00％超级**™C18Si-（CH 2）17 -CH 317％SuperBond™SAXSI-（CH 2）3 -N +（CH 3）3氯-8.40％SuperBond™SCXSi-（CH 2）2 -Ph-SO 3 H11％

预装快速制备硅胶柱让广大工作者有更多的精力去研究更深层次的问题！山东空色谱柱套件Luknova预装硅胶柱EasyFil过滤器

随着沉降，会有一些硅胶沾在蓄液球内，用石油醚（氯仿）将其冲入柱中。4.压实。沉降完成后，加入更多的石油醚，用双联球或气泵加压，直至流速恒定。柱床约被压缩至9/10体积。无论走常压柱或加压柱，都应进行这一步，可使分离度提高很多，且可以避免过柱时由于柱床萎缩产生开裂。5.上样。干法湿法都可以。海沙是没必要的。上样后，加入一些洗脱剂，再将一团脱脂棉塞至接近硅胶表面。然后就可以放心地加入大量洗脱剂，而不会冲坏硅胶表面。6.过柱和收集。柱层析实际上是在扩散和分离之间的权衡。太低的洗脱强度并不好，推荐用梯度洗脱。收集的例子：10mg上样量，1g硅胶H，0.5ml收一馏分；1-2g上样量，50g硅胶（200-300目），20-50ml收一馏分。7.检测。要更多地使用**喷显剂，如果*用紫外灯，会损失较多产品，紫外的灵敏度一般比喷显剂低1-2个数量级。8.送谱。收集的产品旋干，在送谱前通常需要重结晶。如果样品太少或为液体，可过一小凝胶柱，作为送谱前的***纯化手段。可除去氢谱1.5ppm左右所谓的“硅胶”峰。注意事项1.先根据TLC方法筛选好洗脱剂，使两相邻物质Rf值之差比较大化2.将柱子必须装平整、均匀3.考虑有限柱填料的吸附量4.可考虑用梯度法分开并洗脱上海Biotage IsoleraLuknova预装硅胶柱EasyFil过滤器luknova具有标准的Luer-Lok进液口和出液口，兼容各种快速液相制备色谱系统，支持串联使用！

正相SPE描述 和零件编号 SuperBond ™二氧化硅

大多数极性吸附剂可用于将极性化合物（例如醇，醛，胺，药物，染料，除草剂，农药，酮，硝基化合物，有机酸，酚和类固醇）保留在非极性基质中能够分离结构非常相似的化合物将分析物放在非极性溶剂中，然后使用极性梯度通过逐步添加极性改性剂（例如乙酸乙酯或四氢呋喃（THF））来增加溶剂极性，以完成分离酸洗以去除金属杂质和酸性粒度50µm，孔60Å，表面积500 m 2 / g

SuperBond ™ Diol

1,2-二羟丙基丙基醚官能化硅胶保留极性化合物，带有极性基团的短烷基链和结构异构体硼酸的优先清除剂极性不如二氧化硅，可替代二氧化硅以保留酸性化合物有机填充物8％，粒径50µm，无封端

SuperBond ™ Cyano

耐所有溶剂的化学腐蚀，对高温流体具有出色的热稳定性。在用少量酒精预先润湿然后用水冲洗后，可用于水性样品。聚偏氟乙烯具有亲水性，由于具有***的化学相容性，低蛋白质结合剂的性质和低紫外线吸收性可萃取物，因此非常适合用于HPLC和GC样品制备/净化以及基于蛋白质的样品。它可用于酒精，弱酸，蛋白质，肽和其他生物分子，以实现高蛋白质回收率。聚醚砜具有亲水性，由于蛋白质和核酸的结合力极低，流速较好，因此非常适合组织培养，培养基和缓冲液使用。PES膜显示出比乙酸纤维素更好的耐化学性。它***用于临床/毒理学，离子色谱，ICP-MS，AAS和毛细管电泳中的强碱，醇，蛋白质，肽。MCE亲水的，是需要更高流速和更大体积的水性样品过滤的理想选择，包括水溶液的澄清或灭菌，颗粒分析和去除，空气监测，微生物分析，细胞学，HPLC样品制备/净化，病毒浓缩，生物学测定，食品微生物学（食品中大肠杆菌的计数），细菌学研究。标准型快速制备液相色谱柱哪家质量好？

• Flash是一种制备色谱的快速分离模式，使用经过优化的预装中低压柱进行色 谱分离。

• Flash被认为是中低压分离色谱，分辨率也相应低于HPLC（高效液相色谱、或 称高压液相色谱）

• Flash技术发展自1978年，用于纯化有机化合物，与传统柱色谱相比，是一种 快捷而价低的技术。

• 现在，Flash分离纯化技术***用于药物研发、样品纯化和天然产物提纯等各 种应用领域。

• 因其成本低廉而简便快捷的特点，FLASH是当前制备型HPLC所不能取代的色 谱分离纯化工具之一。

Flash柱的常规规格

• Flash**常使用的填料是硅胶(规格多为40-63 60Å) ，原因是：

－在当时用于色谱柱和TLC的填料选择有限；

－其他键和相如C8, C18等过于昂贵。

因此大部分文献可查的Flash应用方法都是以硅胶为分离基质而开发出的方法。

• Flash基本就是正相液相色谱分离技术。也有使用反相硅胶填料的；但多数用 户倾向于Flash技术使用硅胶已足够。

• 通常上样规模为毫克级－百克级。流速为10mL/min到300mL/min。

• 多使用中低极性的有机溶剂作为流动相如己烷、乙酸乙酯等。

Flash制备硅胶柱技术用于纯化有机化合物，与传统柱色谱相比，是一种 快捷而价低的技术。山东ISCOCombi FlashLuknova预装硅胶柱Biotage Horizon

Flash快速制备柱分离方法摸索建议。山东空色谱柱套件Luknova预装硅胶柱EasyFil过滤器

标准型快速分离柱

▶ SepaFlash®标准型快速分离柱采用质量硅胶装填，性价比优越；

▶ 具有标准的Luer-Lok进液口和Luer-Slip出液口，兼容各种快速液相制备色谱系统；

▶ 自动化机械灌装，分离度高，重现性好；

▶ 分离柱柱体采用**技术设计，耐压好，无漏液；

▶ 2005年已进入国际市场，产品成熟，市场认知度高；

▶ 另有氧化铝快速分离柱可供选择。

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琅科生物科技（上海）有限公司主要经营范围是化工，拥有一支专业技术团队和良好的市场口碑。公司自成立以来，以质量为发展，让匠心弥散在每个细节，公司旗下安捷伦 岛津waters，甲醇乙腈正己烷异丙醇，乙酸乙酯四氢呋喃正庚烷，乙醇深受客户的喜爱。公司将不断增强企业重点竞争力，努力学习行业知识，遵守行业规范，植根于化工行业的发展。琅科生物科技秉承“客户为尊、服务为荣、创意为先、技术为实”的经营理念，全力打造公司的重点竞争力。