浙江SelectFlash二氧化硅Luknova预装硅胶柱SP1 SP4

样品的物理性质和分析方法滤膜孔径含有高浓度固体颗粒物质和流动相过滤的粘性材料或样品0.45微米HPLC样品用装满3µm材料的色谱柱和GC，SFC，CE，GPC和Flash样品进行分析0.45微米HPLC样品使用装填了小于3µm材料的色谱柱和GC，SFC，CE，GPC和Flash样品进行分析0.22微米在GC，SFC，CE，GPC和Flash样品以及无菌过滤之前包含细颗粒物质的常规样品0.22微米GC，LC / MS和UHPLC之前的气体，液体样品和溶剂以及其他对颗粒敏感的方法0.22微米

步骤3根据样品特征和过滤目的孔径选择滤膜膜类型推荐应用尼龙亲水的，通常用于水性或混合有机样品制备以及HPLC，GC或溶解样品分析，例如碱，大多数HPLC溶剂，醇，芳烃和THF。不适用于强酸，强碱和高蛋白回收率。大多数样品基质具有出色的流速，萃取物极少。PTFE（铁氟龙®）疏水性强，非常适合有机溶剂基，酸性或碱性样品以及所有溶剂，例如侵蚀性溶剂，强酸和强碱，醇和芳烃。 EasyFlash 预装快速分离柱优先选择luknova！浙江SelectFlash二氧化硅Luknova预装硅胶柱SP1 SP4

硅胶因其优良的机械强度和表面易改性等特征，已成为应用*****的色谱柱填料  。硅胶柱具有柱效高、选择性好及分析速度快等特点，因而被***用于分离极性小分子如药物，而用于糖、肽或蛋白质分离较少。

硅胶在色谱技术中应用**广，其在效率、硬度及性能方面均优于其他填料。硅胶填料分为A，B及C3种类型。A型硅胶为**早的通用型色谱填料，通常被金属污染，不适用于亲水作用色谱（HILIC）；B型硅胶为球形颗粒，金属杂质含量低，在中性到高pH(至少pH 9)范围内相对稳定；C型硅胶为“氢化硅胶”，与经典的硅胶在化学结构方面有很大不同，经典硅胶表面主要为极性硅醇基(Si—OH)，而C型硅胶表面主要为硅一氢(Si—H)基团，用“含水正相”(aqueous normal phase，ANP)描述在此类硅胶相上的分离，与“经典的”HILIC分离区别，然而ANP通常被认为是替代HILIC的另一名词。 安徽ISCOCombi FlashLuknova预装硅胶柱FlashMaster快速纯化FLASH快速制备色谱 分离提纯的方法*****！

正相SPE描述 和零件编号 SuperBond ™二氧化硅

大多数极性吸附剂可用于将极性化合物（例如醇，醛，胺，药物，染料，除草剂，农药，酮，硝基化合物，有机酸，酚和类固醇）保留在非极性基质中能够分离结构非常相似的化合物将分析物放在非极性溶剂中，然后使用极性梯度通过逐步添加极性改性剂（例如乙酸乙酯或四氢呋喃（THF））来增加溶剂极性，以完成分离酸洗以去除金属杂质和酸性粒度50µm，孔60Å，表面积500 m 2 / g

SuperBond ™ Diol

1,2-二羟丙基丙基醚官能化硅胶保留极性化合物，带有极性基团的短烷基链和结构异构体硼酸的优先清除剂极性不如二氧化硅，可替代二氧化硅以保留酸性化合物有机填充物8％，粒径50µm，无封端

SuperBond ™ Cyano

标准型快速分离柱

▶ SepaFlash®标准型快速分离柱采用质量硅胶装填，性价比优越；

▶ 具有标准的Luer-Lok进液口和Luer-Slip出液口，兼容各种快速液相制备色谱系统；

▶ 自动化机械灌装，分离度高，重现性好；

▶ 分离柱柱体采用**技术设计，耐压好，无漏液；

▶ 2005年已进入国际市场，产品成熟，市场认知度高；

▶ 另有氧化铝快速分离柱可供选择。

预装快速制备硅胶柱让广大工作者有更多的精力去研究更深层次的问题！

阴离子交换相 和零件编号SuperBond ™ WAX（NH2，胺）

氨基丙基官能化硅胶，极极性吸附剂氢键和弱阴离子交换的适当功能，pKa <9.8弱阴离子交换剂（WAX）可从水溶液中保留强阴离子，例如磺酸，以及强酸，氯化物，异氰酸酯和亲电试剂的清除剂也用作正相以保留极性化合物，碳水化合物，染料，脂质和霉菌***Pd，Ru，Rh，Cu，Fe，Co和Ni的金属清除剂有机物含量6.7％，50µm，孔60Å，无盖SuperBond ™二乙胺

二乙氨基丙基官能化硅胶叔胺作为碱和离子交换剂pKa〜10.6的弱阴离子交换剂相比SAX更好地从水溶液中保留强阴离子，例如磺酸***强酸，氯化物，环状化合物，胆固醇和其他化合物的清除剂有机物含量8.4％，50µm，孔60Å，无盖 SuperBond ™二胺

N-丙基乙烷-1,2-二胺官能化硅胶pKa 10至11的WAX相***酸，酰氯，环状化合物，胆固醇，酸酐，醛，异氰酸酯，氯甲酸酯和其他脂质型化合物和亲电试剂的清除剂一种金属清除剂，例如Pd，Rh，Co，Cu，Fe，Ru，Cd，Au，V，Zn，Pt和Ni等有机物含量9.7％，50µm，孔60Å，无盖

SuperBond ™ SAX

SepaFlash Ruby系列正相硅胶柱怎么使用？浙江SelectFlash二氧化硅Luknova预装硅胶柱SP1 SP4

高效型快速制备液相色谱柱哪家质量好？浙江SelectFlash二氧化硅Luknova预装硅胶柱SP1 SP4

随着沉降，会有一些硅胶沾在蓄液球内，用石油醚（氯仿）将其冲入柱中。4.压实。沉降完成后，加入更多的石油醚，用双联球或气泵加压，直至流速恒定。柱床约被压缩至9/10体积。无论走常压柱或加压柱，都应进行这一步，可使分离度提高很多，且可以避免过柱时由于柱床萎缩产生开裂。5.上样。干法湿法都可以。海沙是没必要的。上样后，加入一些洗脱剂，再将一团脱脂棉塞至接近硅胶表面。然后就可以放心地加入大量洗脱剂，而不会冲坏硅胶表面。6.过柱和收集。柱层析实际上是在扩散和分离之间的权衡。太低的洗脱强度并不好，推荐用梯度洗脱。收集的例子：10mg上样量，1g硅胶H，0.5ml收一馏分；1-2g上样量，50g硅胶（200-300目），20-50ml收一馏分。7.检测。要更多地使用**喷显剂，如果*用紫外灯，会损失较多产品，紫外的灵敏度一般比喷显剂低1-2个数量级。8.送谱。收集的产品旋干，在送谱前通常需要重结晶。如果样品太少或为液体，可过一小凝胶柱，作为送谱前的***纯化手段。可除去氢谱1.5ppm左右所谓的“硅胶”峰。注意事项1.先根据TLC方法筛选好洗脱剂，使两相邻物质Rf值之差比较大化2.将柱子必须装平整、均匀3.考虑有限柱填料的吸附量4.可考虑用梯度法分开并洗脱浙江SelectFlash二氧化硅Luknova预装硅胶柱SP1 SP4

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