SuperSep C18 Cyano Diol AmineLuknova预装硅胶柱高纯度氧化铝柱
SuperBond ™ SCX-2
丙磺酸官能化硅胶阳离子交换剂相，pKa <1，以提取胺胺，醇和其他亲核试剂的酸催化剂和碱性杂质清除剂酸性比SCX低，苯磺酸键合二氧化硅有机物含量7.1％，50µm，孔60Å，无盖 SuperBond ™ SCX
苯磺酸键合二氧化硅，离子交换吸附剂pKa <1的强阳离子交换剂（SCX）相从水性/生物样品中提取1°，2°和3°胺胺，醇和其他亲核试剂的清除剂与SCX-2相比，苯环的存在可以保留非极性分析物出色的双重功能可提取阳离子和非极性有机物含量11％，50µm，孔60Å，无盖在碱性条件下以超过样品pK值2个pH单位洗脱
硅藻土545硅藻土基材作为常用过滤介质保留诸如氧化铂（Pt）和Pd / C催化剂之类的颗粒物质作为过滤设备，以进行后续处理 高效型快速制备液相色谱柱哪家质量好？SuperSep C18 Cyano Diol AmineLuknova预装硅胶柱高纯度氧化铝柱
阴离子交换相 和零件编号SuperBond ™ WAX（NH2，胺）
氨基丙基官能化硅胶，极极性吸附剂氢键和弱阴离子交换的适当功能，pKa <9.8弱阴离子交换剂（WAX）可从水溶液中保留强阴离子，例如磺酸，以及强酸，氯化物，异氰酸酯和亲电试剂的清除剂也用作正相以保留极性化合物，碳水化合物，染料，脂质和霉菌***Pd，Ru，Rh，Cu，Fe，Co和Ni的金属清除剂有机物含量6.7％，50µm，孔60Å，无盖SuperBond ™二乙胺
二乙氨基丙基官能化硅胶叔胺作为碱和离子交换剂pKa〜10.6的弱阴离子交换剂相比SAX更好地从水溶液中保留强阴离子，例如磺酸***强酸，氯化物，环状化合物，胆固醇和其他化合物的清除剂有机物含量8.4％，50µm，孔60Å，无盖 SuperBond ™二胺
N-丙基乙烷-1,2-二胺官能化硅胶pKa 10至11的WAX相***酸，酰氯，环状化合物，胆固醇，酸酐，醛，异氰酸酯，氯甲酸酯和其他脂质型化合物和亲电试剂的清除剂一种金属清除剂，例如Pd，Rh，Co，Cu，Fe，Ru，Cd，Au，V，Zn，Pt和Ni等有机物含量9.7％，50µm，孔60Å，无盖
SuperBond ™ SAX
辽宁安捷伦和YamazenLuknova预装硅胶柱SP1 SP4luknova可进行离子交换层析、亲和层析 凝胶过滤层析、疏水作用层析等方法。
十八烷基官能化硅胶，反相从水性和生物样品中提取大多数非极性有机分析物有机物含量为22％和17％，粒径为50µm有封顶和无封顶（C18-U）封端的C18通过很大程度地减少极性硅烷醇相互作用来实现额外的非极性保留未封端的C18（C18-U）将主要的非极性保留与额外的次要极性硅烷醇相互作用结合在一起，从而增强了对羟基或胺化合物的萃取保留力较低的替代品，可替代C30官能化硅胶SuperBond ™ C8，C8-U
辛基官能化硅胶，反相保留力较低的替代品，而不是C8官能化硅胶有机物含量11％，粒径50µm有封顶和无封顶（C8-U）
超级**™ C4
丁基官能化硅胶，反相保留力较低的替代品，而不是C8官能化硅胶有机物含量9％，粒径50µm，无封端
铝2 O 3
极性吸附剂和经典路易斯酸，铝中心不带两个电子。氧化铝A，酸性（pH〜4.5），对富电子化合物，中性或阴离子化合物更具保留性氧化铝B，碱性（pH〜9.5），对阳离子化合物或氢键键合物种更具保留性氧化铝-N，中性（pH〜7.5），可与高度芳族化合物和中性羟基保持正相应用中硅胶的极性替代物，可萃取极性分析物
反相描述 和零件编号SuperBond ™ C30，30-U
三苯甲基官能化硅胶，反相保留水性和生物样品中**小且疏水性**小的化合物有机物含量26％，粒径50µm有封顶和无封顶（C30-U）封端的C30通过很大程度地减少极性硅烷醇相互作用来实现额外的非极性保留未封端的C30（C30-U）将主要的非极性保留与额外的次要极性硅烷醇相互作用结合在一起，从而增强了对羟基或胺化合物的萃取比C18官能化硅胶更具保留力SuperBond ™ C18，C18-U
SepaFlash快速制备液相色谱柱哪家质量好？
每盒包装内都有质检报告，若有质量问题，**更换！
无定形硅胶，粒径40-63µm，孔径60Å
（比表面积500 m2/g，PH值6.5-7.5，上样量0.1-10%）产品编码柱尺寸上样量包装规格
（根/盒）流速(ml/min)柱长度
兼容市场上所有快速液相制备色谱系统。
新产品上市 柱子尺寸- 3kg
SepaFlash® 快速分离柱系列喜添新成员，柱子尺寸为3kg。通过一次运行**多可分离300g样品，拥有和SepaFlash®系列产品同样的可靠性和重现性。3kg快速分离柱采用熔融技术焊接而成，最大工作压力可达100psi。通用的Luer-Lok进出液口可以兼容各种快速液相制备系统。
▶ **灌装技术，性能可靠，重现性好；
▶ 加固型柱体，最大工作压力可达100 psi；
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（7） 选择使用适宜的流动相，以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一个预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。 （8） 避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注人柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一个保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。 （9） 经常用强溶剂冲洗色谱柱，***保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50-75mL。 （10） 保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。 （11） 色谱柱使用过程中，如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进人柱内，使柱头被污染;如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。 （12） 在完成分离分析工作之后，不应立即停机，需及时对色谱分析系统进行冲洗，一般0.5h以上，以除去色谱柱内的杂质。
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