江苏SAX和SCX高性能硅胶Luknova预装硅胶柱Biotage
随着沉降，会有一些硅胶沾在蓄液球内，用石油醚（氯仿）将其冲入柱中。4.压实。沉降完成后，加入更多的石油醚，用双联球或气泵加压，直至流速恒定。柱床约被压缩至9/10体积。无论走常压柱或加压柱，都应进行这一步，可使分离度提高很多，且可以避免过柱时由于柱床萎缩产生开裂。5.上样。干法湿法都可以。海沙是没必要的。上样后，加入一些洗脱剂，再将一团脱脂棉塞至接近硅胶表面。然后就可以放心地加入大量洗脱剂，而不会冲坏硅胶表面。6.过柱和收集。柱层析实际上是在扩散和分离之间的权衡。太低的洗脱强度并不好，推荐用梯度洗脱。收集的例子：10mg上样量，1g硅胶H，0.5ml收一馏分；1-2g上样量，50g硅胶（200-300目），20-50ml收一馏分。7.检测。要更多地使用**喷显剂，如果*用紫外灯，会损失较多产品，紫外的灵敏度一般比喷显剂低1-2个数量级。8.送谱。收集的产品旋干，在送谱前通常需要重结晶。如果样品太少或为液体，可过一小凝胶柱，作为送谱前的***纯化手段。可除去氢谱1.5ppm左右所谓的“硅胶”峰。注意事项1.先根据TLC方法筛选好洗脱剂，使两相邻物质Rf值之差比较大化2.将柱子必须装平整、均匀3.考虑有限柱填料的吸附量4.可考虑用梯度法分开并洗脱制备硅胶柱哪家质量好？江苏SAX和SCX高性能硅胶Luknova预装硅胶柱Biotage
十八烷基官能化硅胶，反相从水性和生物样品中提取大多数非极性有机分析物有机物含量为22％和17％，粒径为50µm有封顶和无封顶（C18-U）封端的C18通过很大程度地减少极性硅烷醇相互作用来实现额外的非极性保留未封端的C18（C18-U）将主要的非极性保留与额外的次要极性硅烷醇相互作用结合在一起，从而增强了对羟基或胺化合物的萃取保留力较低的替代品，可替代C30官能化硅胶SuperBond ™ C8，C8-U
辛基官能化硅胶，反相保留力较低的替代品，而不是C8官能化硅胶有机物含量11％，粒径50µm有封顶和无封顶（C8-U）
超级**™ C4
丁基官能化硅胶，反相保留力较低的替代品，而不是C8官能化硅胶有机物含量9％，粒径50µm，无封端 北京SAX和SCX高性能硅胶Luknova预装硅胶柱EasyFil过滤器Flash快速制备柱**常使用的填料是硅胶。
SepaBean machine U200快速液相制备色谱系统型号 SepaBean® machine U200——普及型
采用4.3寸大屏显示，可实时显示分离参数及分离进展，高性价比，可满足实验室常规的分离纯化需求。
参数
流速 1-200ml/min
压力 200psi（13.8bar）
梯度 双路溶剂，二元梯度
控制方式：无线移动设备控制
梯度类型：等度、线性、台阶
流通池光径：0.3mm（标配）、2.4mm（选配）
波长：单波长、双波长、全波长
上样方式：手动上样
收集方式：全收集、阈值收集、全波段收集、废液
收集容器：
标配：试管（13mm,15mm,18mm,25mm）;
可选：法式方瓶（250mL,500mL）及可自定义收集容器
认证：CE认证
亚乙基桥杂化(BEH)硅胶中约三分之一的表面Si—OH被除去，因此减弱了与si—OH作用的化合物的保留，由于乙基桥链的嵌入使得BEH颗粒表面pX。及残留表面Si—OH的带电状态与经典的硅胶表面不同，影其保留性能 [2] 。硅胶填料的制备丰要以硅酸盐和有机硅氧烷作为前驱体，使用氢氧化钠或氢氧化钠和氨水作为催化剂，因此不可避免地会引入金属杂质(如钠、铁、铝等)．这些金属杂质不*对硅胶的结构和化学特性产生***影响，而且某些金属可能成为小的活性中心或催化点，从而导致填料具有催化性质和非特异性吸附特性．另外，利用二氧化硅水溶胶制备多孔色谱硅胶时，如果二氧化硅水溶胶中含有较多钠离子杂质时，在高温焙烧过程中钠离子与二氧化硅的玻璃化会导致硅胶孔结构发牛塌陷和阻塞。杨俊佼等 [1] 在氨水和氨气催化下使单晶硅粉水解，合成了单分散、高纯的纳米二氧化硅水溶胶；再利用聚合诱导胶体凝聚法(PICA)制备单分散脲醛二氧化硅复合微球，标准型快速制备液相色谱柱哪家质量好？
硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离， 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。硅胶柱层析流动相编辑极性小的用乙酸乙酯：石油醚洗脱；极性较大的用甲醇：氯仿洗脱；极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸洗脱；拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸硅胶柱层析惯用方法编辑1.称量。200-300目硅胶，称30-70倍于上样量；如果极难分，也可以用100倍量的硅胶H。干硅胶的视密度在0.4左右，所以要称40g硅胶，用烧杯量100ml也可以。2.搅成匀浆。加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌。如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/**体系，就用石油醚拌；如果洗脱剂是氯仿/醇体系，就用氯仿拌。如果不能搅成匀浆，说明溶剂中含水量太大，尤其是乙酸乙酯/**，如果不与水配伍走分配色谱的话，必须预先用无水硫酸钠久置干燥。氯仿用无水氯化钙干燥，以除去1%的醇。如果样品对酸敏感，不能用氯仿体系过柱。3.装柱。将柱底用棉花塞紧，不必用海沙，加入约1/3体积石油醚（氯仿），装上蓄液球，打开柱下活塞，将匀浆一次倾入蓄液球内。键合型快速分离制备液相色谱柱哪家质量好？福建InterchimPuri FlashLuknova预装硅胶柱EasyFil过滤器
预装硅胶柱可以多次使用吗？江苏SAX和SCX高性能硅胶Luknova预装硅胶柱Biotage
SuperBond ™ Cyano
封端的丙基氰基官能化硅胶应用于反相和正相在反相应用中，它对C8和C18官能化硅胶的保留性较低。它保留了在C8和C18上保留太强的非极性化合物。在正相中，它将极性化合物保留在非极性混合物中，例如己烷和油中的极性化合物，并提取羟基和氨基有机负荷7％，粒径50µmSuperBond ™苯基
苯基官能化硅胶，反相保留大多数非极性芳香族化合物提取基本分析物有机物含量11％，粒径50µm封端具有**小的极性硅烷醇相互作用SuperBond ™环己基
环己基官能化硅胶，反相酚类化合物的提取保持力较小的替代品，而不是C8和C18键合的硅胶有机物含量11％，粒径50µm封端具有**小的极性硅烷醇相互作用SuperBond ™ C2
乙基官能化硅胶，反相保留力较低的替代品，而不是C4官能化硅胶有机物含量7％，粒径50µm，无封端 江苏SAX和SCX高性能硅胶Luknova预装硅胶柱Biotage
琅科生物科技（上海）有限公司致力于化工，以科技创新实现***管理的追求。公司自创立以来，投身于安捷伦 岛津waters，甲醇乙腈正己烷异丙醇，乙酸乙酯四氢呋喃正庚烷，乙醇，是化工的主力军。琅科生物科技不断开拓创新，追求出色，以技术为先导，以产品为平台，以应用为重点，以服务为保证，不断为客户创造更高价值，提供更优服务。琅科生物科技创始人张天慈，始终关注客户，创新科技，竭诚为客户提供良好的服务。