江苏SuperSep闪蒸色谱柱Luknova预装硅胶柱FlashMaster快速纯化

• Flash是一种制备色谱的快速分离模式，使用经过优化的预装中低压柱进行色 谱分离。

• Flash被认为是中低压分离色谱，分辨率也相应低于HPLC（高效液相色谱、或 称高压液相色谱）

• Flash技术发展自1978年，用于纯化有机化合物，与传统柱色谱相比，是一种 快捷而价低的技术。

• 现在，Flash分离纯化技术***用于药物研发、样品纯化和天然产物提纯等各 种应用领域。

• 因其成本低廉而简便快捷的特点，FLASH是当前制备型HPLC所不能取代的色 谱分离纯化工具之一。

Flash柱的常规规格

• Flash**常使用的填料是硅胶(规格多为40-63 60Å) ，原因是：

－在当时用于色谱柱和TLC的填料选择有限；

－其他键和相如C8, C18等过于昂贵。

因此大部分文献可查的Flash应用方法都是以硅胶为分离基质而开发出的方法。

• Flash基本就是正相液相色谱分离技术。也有使用反相硅胶填料的；但多数用 户倾向于Flash技术使用硅胶已足够。

• 通常上样规模为毫克级－百克级。流速为10mL/min到300mL/min。

• 多使用中低极性的有机溶剂作为流动相如己烷、乙酸乙酯等。

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半制备/制备型高效液相色谱柱的使用和维护：    在日常分离分析工作中，色谱柱的正确使用和维护十分重要，色谱柱使用是否得当，直接影响色谱柱的寿命，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中，需要注意下列问题，以维护色谱柱。    （1） 柱子在装卸、更换时，动作要轻，接头拧紧要适度。必须防止较强的机械振动，以免柱床产生空隙。    （2） 如果仪器用来做常规分析，样品种类有限，但分析次数多，则不妨为每一类常规分析配置一根柱，这样有助于延长柱子的寿命。    （3） 避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况;柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓。    （4） 应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。    （5） 如使用柱温控制装置时，应注意在通人流动相后才能升温。    （6） 一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。     天津Biotage IsoleraLuknova预装硅胶柱EasyFil过滤器luknova适合生物化学、合成化学、天然产物、药物开发、食品化学、农业化学、化妆品、聚合物与石化等行业。

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FlashMaster和干载柱Luknova SuperSep™FLM色谱柱填充有硅胶，氧化铝（中性，酸性，碱性）和C18，氰基，二醇，胺，SAX和SCX官能化硅胶介质。这些色谱柱旨在与Biotage™FlashMaster™快速纯化仪器兼容。

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（7） 选择使用适宜的流动相，以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一个预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。    （8） 避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注人柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一个保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。    （9） 经常用强溶剂冲洗色谱柱，***保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50-75mL。    （10） 保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。    （11） 色谱柱使用过程中，如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进人柱内，使柱头被污染;如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。    （12） 在完成分离分析工作之后，不应立即停机，需及时对色谱分析系统进行冲洗，一般0.5h以上，以除去色谱柱内的杂质。

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产品说明和部件号应用实例功能和技术规格闪蒸色谱柱相选择指南SDS，应用笔记和目录在选定出版物中的应用硅胶柱

硅胶柱是用于快速纯化有机化合物的正相柱，样品上样量可达填充质量的10％。标准和高性能（HP）色谱柱均采用高纯度硅胶填充，具有窄的粒径分布和窄的pH范围（6.8-7.2），特殊的机械填充技术在纯化效率，分离度和色谱柱重现性方面均**于竞争对手，具有显着优势。。色谱柱与所有纯化系统兼容。

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