上海标准硅胶和高性能硅胶预装柱Luknova预装硅胶柱Biotage

时间:2021年05月31日 来源:

SuperBond ™ SCX-2


丙磺酸官能化硅胶阳离子交换剂相,pKa <1,以提取胺胺,醇和其他亲核试剂的酸催化剂和碱性杂质清除剂酸性比SCX低,苯磺酸键合二氧化硅有机物含量7.1%,50µm,孔60Å,无盖 SuperBond ™ SCX


苯磺酸键合二氧化硅,离子交换吸附剂pKa <1的强阳离子交换剂(SCX)相从水性/生物样品中提取1°,2°和3°胺胺,醇和其他亲核试剂的清除剂与SCX-2相比,苯环的存在可以保留非极性分析物出色的双重功能可提取阳离子和非极性有机物含量11%,50µm,孔60Å,无盖在碱性条件下以超过样品pK值2个pH单位洗脱


硅藻土545硅藻土基材作为常用过滤介质保留诸如氧化铂(Pt)和Pd / C催化剂之类的颗粒物质作为过滤设备,以进行后续处理 Flash制备硅胶柱技术用于纯化有机化合物,与传统柱色谱相比,是一种 快捷而价低的技术。上海标准硅胶和高性能硅胶预装柱Luknova预装硅胶柱Biotage

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SPE阶段和阶段选择指南正相描述 和零件编号反相描述 和零件编号阴离子交换相 和零件编号阳离子交换阶段 和零件编号混合模式相位 和零件编号聚合物相描述 和零件编号清道夫描述。和真空歧管零件号SDS和目录SPE阶段和阶段选择指南

固相萃取相 支持反相正相阳离子交换阴离子交换混合模式/特殊阶段二氧化硅

(超级**)C2,C4,C8

C18,C30,CN

环己基

苯基二氧化硅

CN(Cyano)

二元醇WCX

SCX,SCX-2

蜡,萨克斯

二胺

二乙胺C8 / WAX,C8 / SAX

C8 / WCX,C8 / SCX,C8 / SCX-2聚合物

(PolyBond)X

经验值 XC

XP-CXA

XP-A 特别 弗洛里西尔

氧化铝(ANB)硅藻土 硫醇 上海SAX和SCX高性能硅胶Luknova预装硅胶柱SP1 SP4EasyFlash 预装快速分离柱优先选择luknova!

• Flash是一种制备色谱的快速分离模式,使用经过优化的预装中低压柱进行色 谱分离。

• Flash被认为是中低压分离色谱,分辨率也相应低于HPLC(高效液相色谱、或 称高压液相色谱)

• Flash技术发展自1978年,用于纯化有机化合物,与传统柱色谱相比,是一种 快捷而价低的技术。

• 现在,Flash分离纯化技术***用于药物研发、样品纯化和天然产物提纯等各 种应用领域。

• 因其成本低廉而简便快捷的特点,FLASH是当前制备型HPLC所不能取代的色 谱分离纯化工具之一。


Flash柱的常规规格

• Flash**常使用的填料是硅胶(规格多为40-63 60Å) ,原因是:

-在当时用于色谱柱和TLC的填料选择有限;

-其他键和相如C8, C18等过于昂贵。

因此大部分文献可查的Flash应用方法都是以硅胶为分离基质而开发出的方法。


• Flash基本就是正相液相色谱分离技术。也有使用反相硅胶填料的;但多数用 户倾向于Flash技术使用硅胶已足够。


• 通常上样规模为毫克级-百克级。流速为10mL/min到300mL/min。


• 多使用中低极性的有机溶剂作为流动相如己烷、乙酸乙酯等。


SuperSep ™空闪存盒外壳

Luknova提供专有的空闪存盒,以满足客户的特定需求。可以采用多种方法和方法来实现无泄漏色谱柱的组装,例如,在安装密封插件时将已填充的色谱柱牢固地夹紧在环架上,对准穿孔的盖子,然后将穿孔的盖子拧紧到色谱柱体容器上。卢克诺娃(Luknova)利用定制仪器来包装紧密且无泄漏的闪蒸柱。我们还通过客户媒体提供定制包装服务。空闪光灯盒外壳的油条订购信息尺寸描述数量/ PKP / N4克顶部和底部玻璃料(20µm),用于4g墨盒外壳100套(100顶部&100底部)FC003004-712克顶部和底部玻璃料(20微米),用于12克墨盒的外壳100套(100顶部&100底部)FC003012-725克顶部和底部玻璃料(20µm),用于25g滤芯外壳100套(100顶部&100底部)FC003025-740克顶部和底部玻璃料(20微米),用于40克墨盒的外壳100套(100顶部&100底部)FC003040-780克顶部和底部玻璃料20µm),用于80g滤芯外壳100套(100顶部&100底部)FC003080-7120克顶部和底部玻璃料(20微米),用于120克墨盒的外壳100套(100顶部&100底部)FC003120-7240克顶部和底部玻璃料(20微米),用于240克墨盒的外壳50套(50个顶部和50个底部) luknova快速制备柱采用自动化机械灌装,重现性好,分离度更高!

随着沉降,会有一些硅胶沾在蓄液球内,用石油醚(氯仿)将其冲入柱中。4.压实。沉降完成后,加入更多的石油醚,用双联球或气泵加压,直至流速恒定。柱床约被压缩至9/10体积。无论走常压柱或加压柱,都应进行这一步,可使分离度提高很多,且可以避免过柱时由于柱床萎缩产生开裂。5.上样。干法湿法都可以。海沙是没必要的。上样后,加入一些洗脱剂,再将一团脱脂棉塞至接近硅胶表面。然后就可以放心地加入大量洗脱剂,而不会冲坏硅胶表面。6.过柱和收集。柱层析实际上是在扩散和分离之间的权衡。太低的洗脱强度并不好,推荐用梯度洗脱。收集的例子:10mg上样量,1g硅胶H,0.5ml收一馏分;1-2g上样量,50g硅胶(200-300目),20-50ml收一馏分。7.检测。要更多地使用**喷显剂,如果*用紫外灯,会损失较多产品,紫外的灵敏度一般比喷显剂低1-2个数量级。8.送谱。收集的产品旋干,在送谱前通常需要重结晶。如果样品太少或为液体,可过一小凝胶柱,作为送谱前的***纯化手段。可除去氢谱1.5ppm左右所谓的“硅胶”峰。注意事项1.先根据TLC方法筛选好洗脱剂,使两相邻物质Rf值之差比较大化2.将柱子必须装平整、均匀3.考虑有限柱填料的吸附量4.可考虑用梯度法分开并洗脱大部分文献可查的Flash应用方法都是以硅胶为分离基质而开发出的方法。浙江空色谱柱套件Luknova预装硅胶柱SP1 SP4

Flash快速制备柱优先luknova产品!上海标准硅胶和高性能硅胶预装柱Luknova预装硅胶柱Biotage

P olyBond ™聚合物相和零件号相数化学典型应用和性能PolyBond -X

(PSDVB) 高纯度和高度交联的苯乙烯和二乙烯基苯共聚物树脂。通过pp和疏水相互作用结合非极性保留。完全消除了基于二氧化硅的吸附剂中的二级硅烷醇相互作用。提取极性和非极性大分子和蛋白质,以及大型环境样品。更快的流速和pH稳定性1-14。PolyBond -XC PSDVB,反相C18和SCX相的组合功能可保留弱碱性化合物和水溶液中的疏水性(非极性)化合物,例如胺,醇和其他亲核试剂。更快的流速和pH稳定性1-14。清洁提取物。PolyBond -XA PSDVB和SAX相的双重功能可保留水溶液中的弱酸和疏水性(非极性)化合物。有机含量6%。更快的流速和pH稳定性1-14。清洁提取物。聚硫橡胶-XP


上海标准硅胶和高性能硅胶预装柱Luknova预装硅胶柱Biotage

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