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应用笔记（英文PDF文件）闪蒸色谱柱与ISCO RF色谱柱的比较.pdf通过Flash将Flash色谱柱与RF色谱柱和Gold色谱柱进行比较SuperSep C18反相闪蒸柱.pdfLuknova闪蒸色谱柱与其他竞争对手的色谱柱比较.pdf如何包装Luknova空闪蒸塔.pdf
Flash专栏目录（英文PDF文件）LUKNOVA在线Flash和SPE目录.pdf Flash Columns在选定出版物中的应用进一步了解不对称的乙烯基Mukaiyama aldol反应（VMAR）；在Lagunamide A C27–C45片段的合成中的应用，Brent A. Banasik，Lee Wang，Arielle Kanner，B。Mikael Bergdahl，圣地亚哥州立大学化学与生物化学系，圣地亚哥，加利福尼亚州92182-1030 ，四面体，第72卷，第19期，2016年5月12日，第2481–2490页。 文章链接。一锅平行合成受阻脂肪族草酰胺中的2,2,2-三氟草酸酯†，Andrey V.Bogolubsky，Yurii S.Moroz，Pavel K.Mykhailiuk，Sergey E.Pipko，Alexander V. ，Anzhelika I. Konovets，Roman A. Doroschuk，Yurii V. Dmytriv，Olga A. Zaporozhets和Andrey Tolmachev，《 欧洲有机化学杂志》，2016年，第12卷，第2120–2130页，2016年4月。 SepaFlash Ruby系列正相硅胶柱怎么使用？浙江GraceRevelerisLuknova预装硅胶柱EasyFil过滤器
兼容市场上所有快速液相制备色谱系统。
SepaFlash® 快速分离柱 让分离纯化更快更好SepaFlash® 快速分离柱（3 kg）对比竞争产品A（3 kg）
样品 : 苯乙酮和对甲氧基苯乙酮
流动相 : 80%正己烷 +20%乙酸乙酯
流速 : 250 ml/min
上样量 : 40 ml
波长 : 254 nm
半制备/制备型高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。 半制备/制备型高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动速度上产生较大的差别, 被分离成单个组分依次从柱内流出, 通过检测器时, 样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。
辽宁SAX和SCX高性能硅胶Luknova预装硅胶柱Biotageluknova快速制备柱兼容市场上所有快速液相制备色谱系统。
硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离， 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。硅胶柱层析流动相编辑极性小的用乙酸乙酯：石油醚洗脱；极性较大的用甲醇：氯仿洗脱；极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸洗脱；拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸硅胶柱层析惯用方法编辑1.称量。200-300目硅胶，称30-70倍于上样量；如果极难分，也可以用100倍量的硅胶H。干硅胶的视密度在0.4左右，所以要称40g硅胶，用烧杯量100ml也可以。2.搅成匀浆。加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌。如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/**体系，就用石油醚拌；如果洗脱剂是氯仿/醇体系，就用氯仿拌。如果不能搅成匀浆，说明溶剂中含水量太大，尤其是乙酸乙酯/**，如果不与水配伍走分配色谱的话，必须预先用无水硫酸钠久置干燥。氯仿用无水氯化钙干燥，以除去1%的醇。如果样品对酸敏感，不能用氯仿体系过柱。3.装柱。将柱底用棉花塞紧，不必用海沙，加入约1/3体积石油醚（氯仿），装上蓄液球，打开柱下活塞，将匀浆一次倾入蓄液球内。
混合模式相位 和零件编号相数化学典型应用和性能超级**C8 / WAX 反相C8和WAX相的双重功能可保留强酸和疏水性（非极性）化合物。有机物含量12％，粒径50µm，孔60Å，无封端。超级**C8 / SAX 反相C8和SAX相的双重功能可保留水溶液中的弱酸和疏水性（非极性）化合物。有机物含量为14％，粒径为50µm，孔为60Å，无封端。超级**C8 / WCX 反相C8和WCX相的双重功能可保留强碱性化合物和疏水（非极性）化合物，例如强（季胺）。有机物含量12％，粒径50µm，孔60Å，无封端。超级**C8 / SCX 反相C8和SCX相的双重功能可保留水溶液中的弱碱性化合物和疏水（非极性）化合物。与C8 / SCX-2相比，苯环的存在可以保留非极性分析物。有机物含量为14％，粒径为50µm，孔为60Å，无封端。超级**C8 / SCX-2 反相C8和SCX-2相具有双重功能，可以保留强酸和疏水（非极性）化合物。酸度低于C8 / SCX。替代C8 / SCX。有机物含量15％，粒径50µm，孔60Å，无封端。Flash快速制备柱被认为是中低压分离色谱，分辨率也相应低于HPLC。
正相SPE描述 和零件编号 SuperBond ™二氧化硅
大多数极性吸附剂可用于将极性化合物（例如醇，醛，胺，药物，染料，除草剂，农药，酮，硝基化合物，有机酸，酚和类固醇）保留在非极性基质中能够分离结构非常相似的化合物将分析物放在非极性溶剂中，然后使用极性梯度通过逐步添加极性改性剂（例如乙酸乙酯或四氢呋喃（THF））来增加溶剂极性，以完成分离酸洗以去除金属杂质和酸性粒度50µm，孔60Å，表面积500 m 2 / g
SuperBond ™ Diol
1,2-二羟丙基丙基醚官能化硅胶保留极性化合物，带有极性基团的短烷基链和结构异构体硼酸的优先清除剂极性不如二氧化硅，可替代二氧化硅以保留酸性化合物有机填充物8％，粒径50µm，无封端
SuperBond ™ Cyano
标准型快速制备液相色谱柱哪家质量好？浙江GraceRevelerisLuknova预装硅胶柱EasyFil过滤器
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随着沉降，会有一些硅胶沾在蓄液球内，用石油醚（氯仿）将其冲入柱中。4.压实。沉降完成后，加入更多的石油醚，用双联球或气泵加压，直至流速恒定。柱床约被压缩至9/10体积。无论走常压柱或加压柱，都应进行这一步，可使分离度提高很多，且可以避免过柱时由于柱床萎缩产生开裂。5.上样。干法湿法都可以。海沙是没必要的。上样后，加入一些洗脱剂，再将一团脱脂棉塞至接近硅胶表面。然后就可以放心地加入大量洗脱剂，而不会冲坏硅胶表面。6.过柱和收集。柱层析实际上是在扩散和分离之间的权衡。太低的洗脱强度并不好，推荐用梯度洗脱。收集的例子：10mg上样量，1g硅胶H，0.5ml收一馏分；1-2g上样量，50g硅胶（200-300目），20-50ml收一馏分。7.检测。要更多地使用**喷显剂，如果*用紫外灯，会损失较多产品，紫外的灵敏度一般比喷显剂低1-2个数量级。8.送谱。收集的产品旋干，在送谱前通常需要重结晶。如果样品太少或为液体，可过一小凝胶柱，作为送谱前的***纯化手段。可除去氢谱1.5ppm左右所谓的“硅胶”峰。注意事项1.先根据TLC方法筛选好洗脱剂，使两相邻物质Rf值之差比较大化2.将柱子必须装平整、均匀3.考虑有限柱填料的吸附量4.可考虑用梯度法分开并洗脱浙江GraceRevelerisLuknova预装硅胶柱EasyFil过滤器
琅科生物科技（上海）有限公司总部位于上海市金山区山阳镇浦卫公路16299弄13号5层506室，是一家琅科生物科技（上海）有限公司主要从事生物、化学试剂，玻璃仪器、实验设备、分析仪器、化工、医药、化工等领域的产品研发、销售。 公司产品广泛应用于科研院校、生命科学基础研究、开发应用、商品检验检疫、人口与健康、检验机构、疾病诊断与控制、环境保护监测、生物制药、化学制药、食品安全检测、农林畜牧业、农药、化肥、冶金、印刷，环保，石油化工、医院卫生、公共安全、水质检测于净化、电子芯片等众多领域。 公司致力于涵盖领域内的创新和发展，并不断在该领域扩展、深化。相信在公司各位员工的努力和业界各位同仁的支持下，努力将公司打造成为 “综合性产品研发和服务提供商”。的公司。公司自创立以来，投身于安捷伦 岛津waters，甲醇乙腈正己烷异丙醇，乙酸乙酯四氢呋喃正庚烷，乙醇，是化工的主力军。琅科生物科技致力于把技术上的创新展现成对用户产品上的贴心，为用户带来良好体验。琅科生物科技创始人张天慈，始终关注客户，创新科技，竭诚为客户提供良好的服务。