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Flash是一种制备色谱的快速分离模式,使用经过优化的预装中低压柱进行色谱分离。Flash被认为是中低压分离色谱,分辨率也相应低于HPLC(高效液相色谱、或 称高压液相色谱)。Flash技术发展自1978年,用于纯化有机化合物,与传统柱色谱相比,是一种 快捷而价低的技术。现在,Flash分离纯化技术***用于药物研发、样品纯化和天然产物提纯等各种应用领域。因其成本低廉而简便快捷的特点,FLASH是当前制备型HPLC所不能取代的色 谱分离纯化工具之一。SepaFlash高效系列快速分离柱采用更小粒径的高性能硅胶装填!江苏GraceRevelerisLuknova预装硅胶柱Biotage
FC003240-7330克顶部和底部玻璃料(20微米),用于330克墨盒的外壳50套(50个顶部和50个底部)FC003330-7750克顶部和底部玻璃料(20µm),用于750g滤芯外壳50套(50个顶部和50个底部)FC003750-71500克顶部和底部玻璃料(20µm),用于1500g滤芯外壳50套(50个顶部和50个底部)FC0031500-7,FlashMaster和干载柱Luknova SuperSep™FLM色谱柱填充有硅胶,氧化铝(中性,酸性,碱性)和C18,氰基,二醇,胺,SAX和SCX官能化硅胶介质。这些色谱柱旨在与Biotage™FlashMaster™快速纯化仪器兼容。
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应用笔记(英文PDF文件)闪蒸色谱柱与ISCO RF色谱柱的比较.pdf通过Flash将Flash色谱柱与RF色谱柱和Gold色谱柱进行比较SuperSep C18反相闪蒸柱.pdfLuknova闪蒸色谱柱与其他竞争对手的色谱柱比较.pdf如何包装Luknova空闪蒸塔.pdf
Flash专栏目录(英文PDF文件)LUKNOVA在线Flash和SPE目录.pdf Flash Columns在选定出版物中的应用进一步了解不对称的乙烯基Mukaiyama aldol反应(VMAR);在Lagunamide A C27–C45片段的合成中的应用,Brent A. Banasik,Lee Wang,Arielle Kanner,B。Mikael Bergdahl,圣地亚哥州立大学化学与生物化学系,圣地亚哥,加利福尼亚州92182-1030 ,四面体,第72卷,第19期,2016年5月12日,第2481–2490页。 文章链接。一锅平行合成受阻脂肪族草酰胺中的2,2,2-三氟草酸酯†,Andrey V.Bogolubsky,Yurii S.Moroz,Pavel K.Mykhailiuk,Sergey E.Pipko,Alexander V. ,Anzhelika I. Konovets,Roman A. Doroschuk,Yurii V. Dmytriv,Olga A. Zaporozhets和Andrey Tolmachev,《 欧洲有机化学杂志》,2016年,第12卷,第2120–2130页,2016年4月。
十八烷基官能化硅胶,反相从水性和生物样品中提取大多数非极性有机分析物有机物含量为22%和17%,粒径为50µm有封顶和无封顶(C18-U)封端的C18通过很大程度地减少极性硅烷醇相互作用来实现额外的非极性保留未封端的C18(C18-U)将主要的非极性保留与额外的次要极性硅烷醇相互作用结合在一起,从而增强了对羟基或胺化合物的萃取保留力较低的替代品,可替代C30官能化硅胶SuperBond ™ C8,C8-U
辛基官能化硅胶,反相保留力较低的替代品,而不是C8官能化硅胶有机物含量11%,粒径50µm有封顶和无封顶(C8-U)
超级**™ C4
丁基官能化硅胶,反相保留力较低的替代品,而不是C8官能化硅胶有机物含量9%,粒径50µm,无封端 Flash快速制备柱优先luknova产品!
随着沉降,会有一些硅胶沾在蓄液球内,用石油醚(氯仿)将其冲入柱中。4.压实。沉降完成后,加入更多的石油醚,用双联球或气泵加压,直至流速恒定。柱床约被压缩至9/10体积。无论走常压柱或加压柱,都应进行这一步,可使分离度提高很多,且可以避免过柱时由于柱床萎缩产生开裂。5.上样。干法湿法都可以。海沙是没必要的。上样后,加入一些洗脱剂,再将一团脱脂棉塞至接近硅胶表面。然后就可以放心地加入大量洗脱剂,而不会冲坏硅胶表面。6.过柱和收集。柱层析实际上是在扩散和分离之间的权衡。太低的洗脱强度并不好,推荐用梯度洗脱。收集的例子:10mg上样量,1g硅胶H,0.5ml收一馏分;1-2g上样量,50g硅胶(200-300目),20-50ml收一馏分。7.检测。要更多地使用**喷显剂,如果*用紫外灯,会损失较多产品,紫外的灵敏度一般比喷显剂低1-2个数量级。8.送谱。收集的产品旋干,在送谱前通常需要重结晶。如果样品太少或为液体,可过一小凝胶柱,作为送谱前的***纯化手段。可除去氢谱1.5ppm左右所谓的“硅胶”峰。注意事项1.先根据TLC方法筛选好洗脱剂,使两相邻物质Rf值之差比较大化2.将柱子必须装平整、均匀3.考虑有限柱填料的吸附量4.可考虑用梯度法分开并洗脱luknova快速制备柱兼容市场上所有快速液相制备色谱系统。江苏GraceRevelerisLuknova预装硅胶柱Biotage
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样品的物理性质和分析方法滤膜孔径含有高浓度固体颗粒物质和流动相过滤的粘性材料或样品0.45微米HPLC样品用装满3µm材料的色谱柱和GC,SFC,CE,GPC和Flash样品进行分析0.45微米HPLC样品使用装填了小于3µm材料的色谱柱和GC,SFC,CE,GPC和Flash样品进行分析0.22微米在GC,SFC,CE,GPC和Flash样品以及无菌过滤之前包含细颗粒物质的常规样品0.22微米GC,LC / MS和UHPLC之前的气体,液体样品和溶剂以及其他对颗粒敏感的方法0.22微米
步骤3根据样品特征和过滤目的孔径选择滤膜膜类型推荐应用尼龙亲水的,通常用于水性或混合有机样品制备以及HPLC,GC或溶解样品分析,例如碱,大多数HPLC溶剂,醇,芳烃和THF。不适用于强酸,强碱和高蛋白回收率。大多数样品基质具有出色的流速,萃取物极少。PTFE(铁氟龙®)疏水性强,非常适合有机溶剂基,酸性或碱性样品以及所有溶剂,例如侵蚀性溶剂,强酸和强碱,醇和芳烃。 江苏GraceRevelerisLuknova预装硅胶柱Biotage
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